RESUMEN
A Vancomycin intermediate resistant strain of Staphylococcus aureus [S. aureus] labeled as CP2 [MIC 16 micro g/ml] was isolated from an in-patient of local Cardiac Hospital of Karachi. CP2 showed typical characters of Vancomycin intermediate resistant S. aureus [VISA] i.e. high level of oxacillin resistance, thickened cell wall with rough surface and reduced autolytic activities associated with murein hydrolase [MH] enzyme. This strain may have acquired vancomycin resistance due to long term exposure to antibiotic during the treatment of the patient. Therefore, it implicates the importance of monitoring the usage and also to control of the abuse of antibiotics for prevention of any further proliferation of this type of notorious bugs
Asunto(s)
Humanos , Staphylococcus aureus/efectos de los fármacos , Staphylococcus aureus Resistente a Meticilina/efectos de los fármacos , Infecciones Estafilocócicas/efectos de los fármacos , Infección Hospitalaria/microbiología , Procedimientos Quirúrgicos CardíacosRESUMEN
La ceftizoxima, una nueva aminotiazolil-syn metoxi-iminocefalosporina fue estudiada con 169 cepas de bacilos Gram negativos aisladas de pacientes internados y sus resultados comparados con los obtenidos con cefotaxima y ceftriaxona. Además fueron estudiadas 50 cepas de estafilococos con estas 3 cefalosporinas y con cefalotina. La CIM50 de ceftizoxima fue la siguiente: K. pneumoniae<032, E. cloaceae<.063, E. coli<.032, S. marcescens<.125, S. aureus y S. epidermidis<2. La CIM90 para las mismas especies fue: K. pneumoniae<.25, E. coli<.063, E. cloacae y S. marcescens <8., S. aureus<32, S epidermidis <16. Los valores obtenidos con cefotaxima y ceftriaxona fueron similares a los de ceftizoxima. Cefalotina fue netamente más activa sobre las cepas de estafilococos. Sus CIM50 y CIM90 para ambas especies fueron <.25 y <2. respectivamente