Identification of co-infection by rotavirus and parvovirus in dogs with gastroenteritis in Mexico

ABSTRACT This is the first report on circulating canine rotavirus in Mexico. Fifty samples from dogs with gastroenteritis were analyzed used polymerase chain reaction and reverse transcription polymerase chain reaction in order to identify parvovirus and rotavirus, respectively; 7% of dogs were infected with rotavirus exclusively, while 14% were co-infected with both rotavirus and parvovirus; clinical signs in co-infected dogs were more severe.

Viral type characterization and clinical aspects of canine parvovirus in naturally infected dogs in São Paulo State, Brazil / Caracterização viral e aspectos clínicos de parvovirose em cães naturalmente infectados no Estado de São Paulo

Since the first isolation of canine parvovirus type 2 (CPV-2) in late 70's new virus types as CPV-2a and CPV-2b have been emerged and becoming prevalent in natural canine population and more recently, a third subtype was identified , CPV-2c. The main purpose of this study was to detect and characterize canine parvovirus currently present in Central-West region of São Paulo state, in Brazil. Fecal samples were collected of vaccinated and non-vaccinated dogs, clinically suspected of having CPV infection brought to the Infectious Diseases Service, Veterinary Hospital of FMVZ-UNESP. All samples (n=30) were screening for canine parvovirus through hemagglutination test and those resulting as positive (n=20) were submitted to PCR and the products were subsequently sequenced for subtype characterization. Results were tested for association with age, hematological values, viral hemagglutination titers in the feces, vaccination status and survival. Leukopenia was found in all animals, death occurred in 30% of unvaccinated dogs and in 42% of vaccinated ones. In a total of 20 positive sequenced samples, 18 were classified as CPV-2b, one as CPV-2c, and one as CPV-2a, being CPV2a and CPV2c detected in unvaccinated puppies. Compared to the reference samples amino acid change at position 426 in those circling virus was identified. The study results demonstrate the predominance of CPV-2b and the presence of CPV-2a and CPV-2c in naturally infected, vaccinated and unvaccinated dogs in in São Paulo region.(AU)

Desde o primeiro isolamento do parvovirus canino tipo 2 (CPV-2) no final dos anos 70 novos subtipos virais como CPV-2a e CPV-2b surgiram e foram se tornando prevalentes na população canina; posteriormente um terceiro subtipo foi identificado, CPV- 2-C. O principal objetivo deste estudo foi detectar e caracterizar os subtipos de parvovírus canino atualmente presente na região Centro-Oeste do Estado de São Paulo-Brasil. Amostras de fezes foram coletadas de cães vacinados e não vacinados, atendidos no Serviço de Enfermidades Infecciosas dos Animais, Hospital Veterinário da FMVZ-UNESP, com suspeita clínica parvovirose . Todas as amostras (n = 30) foram submetidas teste de hemaglutinação para parvovirus canino e as positivas (n = 20) submetidas a PCR; os produtos amplificados foram subsequentemente sequenciados para caracterização do subtipo viral. Os resultados foram associados com a idade, os valores hematológicos, os títulos de hemaglutinação viral nas fezes, estado de vacinação e sobrevivência. A leucopenia foi encontrada em todos os animais; Obito foi observado em 30% dos cães não vacinados e 42% dos vacinados. Em um total de 20 amostras positivas sequenciadas, 18 foram classificadas como CPV-2b, uma como CPV-2c, e uma como CPV-2a. CPV 2a e CPV2c foram detectados em filhotes não vacinados. Em comparação com a amostra de referência foi evidenciada uma mudança de aminoácido na posição 426 nas amostras virais circulantes. Os resultados do estudo demonstram a predominância de CPV-2b e a presença de CPV-2a e CPV-2c em cães naturalmente infectados, vacinados e não vacinados na região de São Paulo.(AU)

Phylogenetic characterization of the first Ungulate tetraparvovirus 2 detected in pigs in Brazil

Abstract Ungulate tetraparvovirus 2 (UTV2) , formerly known as porcine hokovirus due to its discovery in Hong Kong, is closely related to a Primate tetraparvovirus (human PARV-4) and Ungulate tetraparvovirus 1 (bovine hokovirus). Until now, UTV2 was detected in European, Asian and North American countries, but its occurrence in Latin America is still unknown. This study describes the first report of UTV2 in Brazil, as well as its phylogenetic characterization. Tissue samples (lymph node, lung, liver, spleen and kidney) of 240 piglets from eight different herds (30 animals each herd) were processed for DNA extraction. UTV2 DNA was detected by PCR and the entire VP1/VP2 gene was sequenced for phylogenetic analysis. All pigs from this study displayed postweaning multisystemic wasting syndrome (PMWS). UTV2 was detected in 55.3% of the samples distributed in the variety of porcine tissues investigated, as well as detected in almost all herds, with one exception. The phylogenetic analysis demonstrated that Brazilian UTV2 sequences were more closely related to sequences from Europe and United States.

Determinaçäo sérica de haptoglobina, ceruloplasmina e Ó-glicoproteína ácida em cäes com gastrenterite hemorrágica / Determination of serum haptoglobin, ceruloplasmin and acid Ó-glycoprotein in dogs with haemorrhagic gastroenteritis

As proteínas de fase aguda (PFA) säo proteínas plasmáticas, cujo estímulo à síntese ocorre de forma rápida e marcante em resposta à injúria tecidual. Estas proteínas permitem o diagnóstico de processos inflamatórios em animais com supressäo ou depressäo medular. Além disso, säo úteis na monitorizaçäo da resoluçäo tecidual de traumas ou inflamaçäo e também na avaliaçäo da resposta orgânica ao tratamento. Uma vez que a leucopenia é observada nos estádios iniciais da parvovirose canina, a dosagem das PFA pode permitir a avaliaçäo do processo inflamatório sob estas condiçöes. Considerando-se estas hipóteses, foram determinados os níveis séricos das PFA (haptoglobina, ceruloplasmina e Ó-glicoproteína ácida) em 11 cäes saudáveis e 11 cäes leucopênicos com gastrenterite hemorrágica, com suspeita clínica de parvovirose canina. A avaliaçäo estatística mostrou diferença significativa, com intervalo de confiabilidade de 99 por cento (P<0,01) para a haptoglobina (p<0,0064) e para a glicoproteína ácida (p<0,0042) e 95 por cento de confiança (P<0,05) para a ceruloplasmina (p<0,0478) quando comparada com o grupo controle. Em conclusäo, cäes com gastrenterite hemorrágica durante a fase leucopênica apresentaram níveis elevados de haptoglobina, ceruloplasmina e Ó-glicoproteína ácida.

Infecçäo pelo Parvovírus Canino no Rio de Janeiro: um estudo de cinco anos / Canine parvovirus infection in Rio de Janeiro: a five-year study

Amostras fecais de cäes com até seis meses de idade, com gastrenterite, foram testadas para a presença do parvovírus canino (CPV) pelo teste de hemaglutinaçäo (HA) e confirmadas como positivas pelo teste de inibiçäo da hemaglutinaçäo. Noventa e duas das 208 amostras recebidas no período de abril de 1995 a novembro de 2000 foram positivas. Aproximadamente, 76 por cento das amostras foram obtidas de cäes entre dois e quatro meses de idade. Entre os 92 animais positivos para CPV-2,28 tinham sido vacinados, e para 11 destes o resultado positivo do HA poderia ser devido a detecçäo do vírus vacinal. Através da reaçäo em cadeia pela polimerase, pode-se confirmar a infecçäo pelo vírus selvagem em nove dos 11 animais vacinados. Neste estudo näo foi possível observar que fatores como sexo ou raça possam ser importantes no desenvolvimento da doença. No período estudado, o parvovírus canino pode ser detectado, em todos os meses do ano, näo apresentando sazonalidade definida.

Production of monoclonal antibodies against bovine parvovirus

Monoclonal antibodies [MAbs] against bovine parvovirus [BPV] were successfully produced after fusing the spleen cells of an immunized mouse with myelorna cells. A total of six hybridomas were found to produce MAbs against BPV with different reactivities using heamagglutination inhibition [HI] test. These clones are: 3B[10], 3C[5], 3D[6], 2H[6] and 1E[6]. The first three clones produced MAbs of IgG class, but the last three clones produced those of the IgM class and all of them contained K light chain

Comparaçäo entre as reaçöes de hemaglutinaçäo (HA), isolamento do virus em culturas celulares (CC); imunoeletrosmoforese (IEOF) e imunomicroscopia eletrônica (IME), para o diagnóstico etiológico da parvovirose canina / Comparison between hemagglutination reaction, virus isolation in celular culture; immunoelectroosmophoresis and electronic immunoelectronmicroscopy for diagnosis of canine parvovirus

Comparou-se as reaçöes de hemaglutinaçäo (HA), isolamento do vírus em culturas celulares (CC), imunoeletrosmoforese (IEOF)e imunomicroscopia eletrônica (IME), no diagnóstico etiológico da parvovirose canina. Utilizou-se 34 amostras de fezes de cäes com gastroenterite hemorrágica com títulos hemaglutinantes variando de menor que 4 à 4096, e fez-se a correlaçäo dos resultados dessas amostras com as que possuiam títulos hemaglutinantes altos (HA >= 64). Observou-se uma alta concordância entre os quatro métodos nas amostras com títulos hemaglutinantes maiores ou iguais a 64, e uma baixa concordância dos métodos nas amostras com títulos hemaglutinantes baixos. A análise dos dados obtidos, fez-nos concluir serem os quatro métodos de grande utilidade para o diagnóstico da parvovirose canina, sendo aconselhável, porém, o uso de, ao menos, dois métodos, a fim de se evitar resultados inespecíficos