RESUMEN
AIM: To evaluate the therapeutic effects of domestic chicken collagen type II (CCII) on rat osteoarthritis (OA) and analyze concomitant changes in the level of Matrix metalloproteinase (MMP)-13, MMP-9, Cathepsin K and their mRNA as well as the tissue inhibitor of matrix metalloproteinase (TIMP)-1 mRNA in articular cartilage of osteoarthritic rats. METHODS: Osteoarthritis models were surgically induced. Morphology of articular cartilage was done by haematoxylin and eosin staining and Mankin score was calculated, immunohistochemistry of MMP-13, MMP-9 and Cathepsin K was done by ABC method while the mRNA level for MMP-13, MMP-9, cathepsin K as well as TIMP-1 was evaluated by RT-PCR method. RESULTS: Oral administration of CCII reduced the morphological changes of osteoarthritic cartilage (shown by Mankin score), decreased levels of MMP-13, MMP-9, cathepsin K as well as their mRNA in articular cartilage from osteoarthritic rats while it exhibited no effect on TIMP-1 mRNA. CONCLUSION: Oral CCII reduced articular cartilage degradation of osteoarthritic rats and may probably be a potent drug candidate for OA treatment.
Objetivo: Evaluar los efectos terapéuticos del colágeno de pollo doméstico de tipo II (CPII) en la osteoartritis de ratas (OA) y analizar los cambios concomitantes en el nivel de metaloproteinasa de la matriz (MMP-13). MMP-9, catepsina K y su mRNA, así como el inhibidor tisular de la metalopro-teinasa de la matriz (TIMP)-1 mRNA en el cartílago articular de ratas osteoartríticas. Métodos: Modelos osteoartríticos fueron obtenidos mediante inducción quirúrgica. La morfología del cartílago articular se realizó mediante tinción H-E, y se calculó la puntuación de Mankin. Se realizó la inmunohistoquímica de MMP-13, MMP-9 y catepsina K mediante el método ABC, en tanto que el nivel de mRNA para MMP-13, MMP-9, y catepsina K así como el TIMP-1, fue evaluado mediante el método RT-PCR. Resultados: La administración oral de CPII redujo los cambios morfológicos del cartílago osteo-artrítico (mostrado por la puntuación Mankin), disminuyó los niveles de MMP-13, MMP-9, catepsina K así como su mRNA en cartílago articular de las ratas osteoartríticas mientras que no mostró efecto sobre TIMP-1 mRNA. Conclusión: El CP oral redujo la degradación del cartílago articular de las ratas osteoartríticas y puede ser probablemente candidato a un medicamento potente para el tratamiento de la OA.