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1.
Einstein (Säo Paulo) ; 17(4): eAO4742, 2019. tab, graf
Artículo en Inglés | LILACS | ID: biblio-1019812

RESUMEN

ABSTRACT Objective To evaluate the induction of DNA damage in peripheral blood mononuclear cells of patients with sickle cell disease, SS and SC genotypes, treated with hydroxyurea. Methods The study subjects were divided into two groups: one group of 22 patients with sickle cell disease, SS and SC genotypes, treated with hydroxyurea, and a Control Group composed of 24 patients with sickle cell disease who were not treated with hydroxyurea. Peripheral blood samples were submitted to peripheral blood mononuclear cell isolation to assess genotoxicity by the cytokinesis-block micronucleus cytome assay, in which DNA damage biomarkers - micronuclei, nucleoplasmic bridges and nuclear buds - were counted. Results Patients with sickle cell disease treated with hydroxyurea had a mean age of 25.4 years, whereas patients with sickle cell disease not treated with hydroxyurea had a mean age of 17.6 years. The mean dose of hydroxyurea used by the patients was 12.8mg/kg/day, for a mean period of 44 months. The mean micronucleus frequency per 1,000 cells of 8.591±1.568 was observed in the Hydroxyurea Group and 10.040±1.003 in the Control Group. The mean frequency of nucleoplasmic bridges per 1,000 cells and nuclear buds per 1,000 cells for the hydroxyurea and Control Groups were 0.4545±0.1707 versus 0.5833±0.2078, and 0.8182±0.2430 versus 0.9583±0.1853, respectively. There was no statistically significant difference between groups. Conclusion In the study population, patients with sickle cell disease treated with the standard dose of hydroxyurea treatment did not show evidence of DNA damage induction.


RESUMO Objetivo Avaliar o efeito da indução de danos ao DNA em células monocelulares do sangue periférico de pacientes com doença falciforme, genótipos SS e SC, tratados com hidroxiureia. Métodos Os sujeitos da pesquisa foram divididos em dois grupos: um de 22 pacientes com doença falciforme genótipos SS e SC tratados com hidroxiureia, e o outro controle, composto por 24 pacientes com doença falciforme que não eram tratados com o fármaco. As amostras de sangue periférico foram submetidas ao isolamento de células mononucleares do sangue periférico para avaliação da genotoxicidade pelo ensaio de micronúcleo citoma com bloqueio da citocinese, tendo sido quantificados os biomarcadores de danos ao DNA - micronúcleos, pontes nucleoplasmáticas e brotamento nuclear. Resultados Os pacientes com doença falciforme tratados com hidroxiureia apresentaram média de idade de 25,4 anos, enquanto aqueles com doença falciforme não tratados com hidroxiureia tiveram média de idade de 17,6 anos. A dose média de hidroxiureia utilizada pelos pacientes foi de 12,8mg/kg/dia, por período médio de 44 meses. A frequência média de micronúcleos por 1.000 células de 8,591±1,568 foi observada no Grupo Hidroxiureia e de 10,040±1,003 no Grupo Controle. Adicionalmente, a frequência média de pontes nucleoplasmáticas por 1.000 células e brotamento nuclear por 1.000 células para o Grupo Hidroxiureia e Controle foi de 0,4545±0,1707 versus 0,5833±0,2078, e de 0,8182±0,2430 versus 0,9583±0,1853, respectivamente. Não houve diferença estatisticamente significativa entre os grupos. Conclusão Na população estudada de pacientes com doença falciforme com tratamento em dose padrão de hidroxiureia, não houve evidência de indução de danos ao DNA.


Asunto(s)
Humanos , Masculino , Femenino , Preescolar , Niño , Adolescente , Adulto , Adulto Joven , Daño del ADN/efectos de los fármacos , Inhibidores de la Síntesis del Ácido Nucleico/farmacología , Hidroxiurea/farmacología , Anemia de Células Falciformes/genética , Daño del ADN/genética , Pruebas de Micronúcleos , Inhibidores de la Síntesis del Ácido Nucleico/efectos adversos , Inhibidores de la Síntesis del Ácido Nucleico/uso terapéutico , Citocinesis , Hidroxiurea/efectos adversos , Hidroxiurea/uso terapéutico , Anemia de Células Falciformes/tratamiento farmacológico , Persona de Mediana Edad , Pruebas de Mutagenicidad , Mutación/efectos de los fármacos
2.
Korean Journal of Ophthalmology ; : 109-114, 2015.
Artículo en Inglés | WPRIM | ID: wpr-170377

RESUMEN

PURPOSE: To compare the surgical results of trabeculectomy and Ahmed glaucoma valve implantation after a previous failed trabeculectomy. METHODS: A retrospective comparative case series review was performed on 31 eye surgeries in 20 patients with primary congenital glaucoma who underwent trabeculectomy or Ahmed glaucoma valve implantation after a previous failed trabeculectomy with mitomycin C. RESULTS: The preoperative mean intraocular pressure was 25.5 mmHg in the trabeculectomy group and 26.9 mmHg in the Ahmed glaucoma valve implantation group (p = 0.73). The 48-month postoperative mean intraocular pressure was 19.6 mmHg in the trabeculectomy group and 20.2 mmHg in the Ahmed glaucoma valve implantation group (p = 0.95). The 12-month trabeculectomy success rate was 69%, compared with 64% for Ahmed glaucoma valve implantation, and the 48-month success rates were 42% and 36% for trabeculectomy and valve implantation, respectively. The success rates following the entire follow-up period were not significantly different between the two groups (p > 0.05 by log rank test). Postoperative complications occurred in 25% of the trabeculectomy-operated eyes and 9% of the Ahmed-implanted eyes (p = 0.38). CONCLUSIONS: There was no significant difference in surgical outcome between the trabeculectomy and Ahmed glaucoma valve implantation groups, neither of which had favorable results. However, the trabeculectomy group demonstrated a higher prevalence of adverse complications such as post-operative endophthalmitis.


Asunto(s)
Preescolar , Femenino , Humanos , Lactante , Masculino , Estudios de Seguimiento , Glaucoma/congénito , Implantes de Drenaje de Glaucoma , Presión Intraocular/fisiología , Mitomicina/efectos adversos , Inhibidores de la Síntesis del Ácido Nucleico/efectos adversos , Reoperación , Estudios Retrospectivos , Factores de Tiempo , Trabeculectomía/efectos adversos , Insuficiencia del Tratamiento , Resultado del Tratamiento , Agudeza Visual
3.
Arq. bras. oftalmol ; 68(6): 867-872, nov.-dez. 2005.
Artículo en Portugués | LILACS | ID: lil-420204

RESUMEN

A mitomicina C é um antimetabólito que atua em nível celular bloqueando a replicação de DNA e RNA e inibindo a síntese protéica. Utilizada em diversas áreas da oftalmologia, recentemente vem sendo empregada como moduladora da resposta cicatricial corneana em cirurgias ópticas/refrativas por "excimer laser". A aplicação única de mitomicina C associada à cirurgia fotoablativa de superfície corneana tem se mostrado opção segura e eficiente para fins terapêuticos em olhos com opacidade corneana pré-existente e/ou profiláticos em olhos com alto risco de desenvolvimento de opacificação corneana pós-operatória. O uso da droga em cirurgia fotoablativa deve ser cauteloso até que seguimento de longo prazo avalie sua inocuidade tardia. O presente texto faz revisão dos principais estudos sobre modulação da resposta cicatricial corneana com uso de mitomicina C em cirurgias ópticas/refrativas de superfície.


Asunto(s)
Humanos , Animales , Mitomicina/farmacología , Miopía/cirugía , Inhibidores de la Síntesis del Ácido Nucleico/farmacología , Queratectomía Fotorrefractiva , Cicatrización de Heridas/efectos de los fármacos , Córnea/efectos de los fármacos , Opacidad de la Córnea/prevención & control , Mitomicina/efectos adversos , Inhibidores de la Síntesis del Ácido Nucleico/efectos adversos , Agudeza Visual
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