RESUMEN
Resumen Los tumores neuroendocrinos pancreáticos (TNEsP) son un grupo poco frecuente de neoplasias, pueden ser funcionales y causan síndromes clínicos diversos, o no funcionales, con síntomas secundarios a invasión a estructuras cercanas o enfermedad metastásica (1). Se presenta el caso de una paciente de 55 años con insulinoma maligno con compromiso metastásico extenso, no candidata a intervención quirúrgica, hipoglucemia de difícil manejo sin respuesta a tratamiento con diazóxido y prednisolona, y que requirió manejo con quimioterapia y embolización de metástasis hepáticas, con posterior mejoría clínica, estabilidad de la enfermedad por imágenes diagnósticas y retiro de medicamentos para manejo de hipoglucemia. En seguimiento presenta síntomas de hiperglucemia con HbA1c en 12%, con lo cual se diagnosticó diabetes mellitus de novo y se inició manejo con insulina.
Abstract Pancreatic neuroendocrine tumors (TNEP) are a rare group of neoplasms, which can secrete peptide hormones causing various clinical syndromes, or be non-secretory, with symptoms secondary to invasion of neighboring or distant structures (1). The case of a 55-year-old patient with malignant insulinoma with extensive metastatic involvement, not operable, with persistent hypoglycemia refractory to treatment with diazoxide and prednisolone, who received management with chemotherapy and embolization of liver metastases, achieving the withdrawal of medications for the management of hypoglycemia and a tumor response of stable disease in the comparison of images during the 12-month follow-up. During the 15th cycle of chemotherapy, he presented symptoms of hyperglycemia with HbA1c in 12%, with which diabetes de novo mellitus was diagnosed and insulin management was initiated.
Asunto(s)
Humanos , Femenino , Persona de Mediana Edad , Insulinoma , Insulinoma/tratamiento farmacológico , Tumores Neuroendocrinos , Capecitabina , HipoglucemiaRESUMEN
Insulinomas ocultos são tumores não detectáveis aos exames convencionais. O estímulo superseletivo arterial com cálcio e coleta venosa hepática (EACV) é um exame que pode ser utilizado para localizar o segmento pancreático acometido pelo tumor. Relatamos o caso de uma paciente com insulinoma oculto detectado por meio do EACV. Além disso, são discutidos aspectos técnicos da realização do exame.
Asunto(s)
Humanos , Femenino , Adulto , Insulinoma , Insulinoma/diagnóstico , Insulinoma/tratamiento farmacológico , Neoplasias Pancreáticas/diagnóstico , Páncreas , Neoplasias Pancreáticas , Sensibilidad y Especificidad , CalcioRESUMEN
El insulinoma es un tumor pancreático que se expresa clínicamente por hipoglicemia de ayunas y cuyo diagnóstico reposa en la presencia de la tríada de Whipple, aumento de la secreción pancreática de insulina; de péptido C o de proinsulina. Estudios de imágenes permiten con frecuencia su localización. Su tratamiento de elección es quirúrgico, acto que además permite localizar casi todos los tumores, ya sea mediante palpación o ultrasonografía intraoperatoria