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1.
Rev. bras. oftalmol ; 80(1): 63-66, jan.-fev. 2021. graf
Artículo en Portugués | LILACS | ID: biblio-1251317

RESUMEN

RESUMO Relato de caso não descrito na literatura oftalmológica nacional de múltiplas camadas da membrana de Descemet. Mulher de 59 anos, pseudofácica, com diagnóstico de ceratopatia bolhosa, foi submetida à ceratoplastia penetrante em olho direito, sendo encontrado achado incomum de multiplicidade de camadas da membrana de Descemet, variáveis em forma e espessura, além de corpos ovoides com coloração de metamina de prata de Gocott-Gomori (GMS) negativa. Como a membrana de Descemet tem no seu desenvolvimento um período fetal e outro pós-natal que frequentemente é bem identificável nos cortes histológicos em adultos. No caso apresentado, em que outras camadas estão presentes, há evidência de corpos esféricos que poderiam significar que a potencialidade de produzir outras camadas pode permanecer na fase adulta mais tardia.


ABSTRACT To relate a case not described previously in the national multilateral ophthalmological literature of Descemet's membrane. A 59-year-old pseudophakic woman diagnosed with bullous keratopathy underwent penetrating keratoplasty with an unusual finding of multiple layers of Descemet's membrane, which were variable in shape and thickness. In addition, ovoid bodies with negative Gocott-Gomori (GMS) color were present. Discussion and Conclusion: As Descemet's membrane has a fetal and a postnatal period in its development, it is frequently and well identifiable in histological sections in adults. In the case presented, in which other layers are present, there is evidence of spherical bodies that could mean that the potential to produce other layers may remain into later adulthood.


Asunto(s)
Humanos , Femenino , Persona de Mediana Edad , Edema Corneal/diagnóstico , Queratoplastia Penetrante/métodos , Lámina Limitante Posterior/anomalías , Epidemiología Descriptiva , Diagnóstico Diferencial , Microscopía/métodos
2.
Rev. bras. oftalmol ; 74(3): 186-188, May-Jun/2015. graf
Artículo en Portugués | LILACS | ID: lil-764234

RESUMEN

Os autores descrevem dois casos de distrofia policromática posterior da córnea, uma distrofia pré-Descemet, pouco descrita nas literaturas nacional e mundial, em que se observam pontos policromáticos difusos no estroma posterior da córnea, sem aparente comprometimento da visão.


The authors describe two cases of posterior polychromatic corneal dystrophy, a pre-Descemet dystrophy, poorly described in national and world literatures, characterized by diffuse polychromatic points on the posterior corneal stroma, without visual impairment.


Asunto(s)
Humanos , Femenino , Adulto Joven , Distrofias Hereditarias de la Córnea/diagnóstico , Lámina Limitante Posterior/anomalías , Lámpara de Hendidura , Tomografía de Coherencia Óptica
3.
Arq. bras. oftalmol ; 57(6): 366-7, dez. 1994. ilus
Artículo en Inglés | LILACS | ID: lil-148507

RESUMEN

Dobras radiais da membrana de Descemet já foram descritas em associaçäo com olhos atróficos e também como sinal de perfuraçäo iminente. Os autores descrevem três casos onde essa alteraçäo foi encontrada em associaçäo com infiltrados profundos do estroma corneano, sendo dois deles devidos a infecçäo por Herpes Zoster e um por Haemophilus influenza. A pressäo intra-ocular era normal quando do surgimento das dobras e näo havia perfuraçäo ocular. Os autores acreditam que as dobras säo devidas a alteraçöes cicatriciais ao nível da membrana de Descemet


Asunto(s)
Humanos , Masculino , Femenino , Anciano , Anomalías Inducidas por Radiación , Sustancia Propia/anomalías , Lámina Limitante Posterior/anomalías , Herpes Zóster Oftálmico/complicaciones , Infecciones por Haemophilus/complicaciones
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