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Tipo de estudio
Intervalo de año
1.
IRCMJ-Iranian Red Crescent Medical Journal. 2009; 11 (1): 96-99
en Inglés | IMEMR | ID: emr-91540

RESUMEN

Leiomyosarcoma of the inferior vena cava [IVC] is a rare sarcoma, but it is the most common primary malignancy of the IVC. It has an extremely gloomy prognosis. We describe a 40 year-old white female complaining of abdominal fullness for 7 weeks before she sought medical assistance. Initial work-up including sonography and computed tomography showed a huge tumoral mass in the abdominal cavity seemingly originating from the IVC with displacement of the right ureter and hydronephrosis. The patient underwent surgical resection of the tumor. Pathologic diagnosis was leiomyosarcoma. Postoperatively, she was placed on coumadin and adjuvant chemotherapy was started. Considering the aggressiveness of this tumor, early radical enblock resection with clear margins is still the only chance for long-term survival


Asunto(s)
Humanos , Femenino , Leiomiosarcoma/epidemiología , Leiomiosarcoma/terapia , Vena Cava Inferior/patología , Pronóstico , Sarcoma/clasificación , Radioterapia , Quimioterapia Adyuvante , Leiomiosarcoma/cirugía
2.
Ginecol. obstet. Méx ; 66(4): 164-9, mar. 1998. tab
Artículo en Español | LILACS | ID: lil-232538

RESUMEN

La falta de uniformidad en la nomenclatura de los sarcomas ginecológicos, ha contribuido a una variedad y variabilidad de clasificaciones. Por fortuna los carcomas de útero son raros. La incidencia de este tumor es de 3-5 por ciento de todos los cánceres uterinos o bien de 1.7/100 000 mujeres de 20 años o más. La presentación clínica de estos tumores es diversa pudiéndose presentar sangrado uterino anormal, dolor abdominal, masa pélvica, leucorrea o masa protuyente de cérvix. Existen hallazgos clínicos asociados a los sarcomas como son la obesidad e hipertensión arterial sistémica en 30 por ciento de las pacientes. También se observa antecedentes de radiación pélvica en 5-10 por ciento de los casos. Las alteraciones genómicas que se informan en la literatura están asociados a los cromosomas 1,7 y 11 jugando un papel importante en la iniciación o progresión de los sarcomas. Se realizó un análisis retrospectivo de 37 casos de sarcoma uterino manejados en el Instituto Nacional de Cancerología en un tiempo de cinco años. Encontrándose que el leiomiosarcomas se presentó en 51.3 por ciento de los casos seguido del sarcoma del estroma. El sangrado uterino anormal fue el dato clínico de mayor relevancia, detectándose estas pacientes en estadios la y lla predominantemente. Se observó un incremento en la incidencia del sarcoma uterino en pacientes de 40 años o más. Se manejaron 17 pacientes exclusivamente con cirugía, 17 pacientes con cirugía y radioterapia y cinco pacientes con cirugía y quimioterapia (dos pacientes se manejaron con cirugía + radioterapia + quimioterapia). El índice de fracaso fue de 45.1 por ciento a dos años en forma general, presentándose enfermedad recidivante metastásica en pulmón, hígado y mama principalmente. En conclusión, la radioterapia y quimioterapia adyuvante a la histerectomía no incrementa el índice de supervivencia en los diferentes subtipos de sarcomas uterinos


Asunto(s)
Humanos , Femenino , Terapia Combinada , Leiomiosarcoma/epidemiología , Leiomiosarcoma/patología , Leiomiosarcoma/radioterapia , Leiomiosarcoma/cirugía , México/epidemiología , Estadificación de Neoplasias , Sarcoma/epidemiología , Sarcoma/patología , Sarcoma/radioterapia , Sarcoma/cirugía , Neoplasias Uterinas/epidemiología , Neoplasias Uterinas/patología , Neoplasias Uterinas/radioterapia , Neoplasias Uterinas/cirugía
4.
Rev. cient. AMECS ; 4: 27-30, 1995. tab
Artículo en Portugués | LILACS | ID: lil-169535

RESUMEN

Os autores realizaram uma pesquisa retrospectiva dos casos de câncer colorretal, nos laboratórios de patologia, na cidade de Caxias do Sul, nos laboratórios de patologia na cidade de Caxias do Sul. No período de janeiro de 1989 à dezembro de 1993, dos 245 casos encontrados, foram analisados os seguintes dados: número de casos por ano, faixas etárias, distribuiçao por sexo, relaçao biópsia/peça cirúrgica, tipo histológico, localizaçao anatômica, estadiamento, comprometimento ganglionar e tratamento cirúrgico. Concluiu-se que essa doença ocorre com maior freqüência a partir dos 60 anos de idade, localiza-se na regiao reto-sigmóide em mais de 60 por cento dos casos, o adenocarcinoma é do tipo histológico mais freqüente (96,7 por cento) e apenas 11,7 por cento desses casos sao Dukes "A".


Asunto(s)
Humanos , Masculino , Femenino , Adulto , Persona de Mediana Edad , Adenocarcinoma/epidemiología , Tumor Carcinoide/epidemiología , Neoplasias Colorrectales/epidemiología , Leiomiosarcoma/epidemiología , Linfoma no Hodgkin/epidemiología , Adenocarcinoma/cirugía , Anciano de 80 o más Años , Brasil , Tumor Carcinoide/cirugía , Neoplasias Colorrectales/cirugía , Ambiente , Dieta , Ganglios/patología , Incidencia , Leiomiosarcoma/cirugía , Linfoma no Hodgkin/cirugía , Estudios Retrospectivos , Factores Socioeconómicos
5.
Arq. bras. cardiol ; 63(6): 497-500, dez. 1994. ilus, tab
Artículo en Portugués | LILACS | ID: lil-155783

RESUMEN

Homem de 48 anos, submetido à excisäo completa de leiomiossarcoma do átrio esquerdo. Portador de um nódulo próximo à glândula supra-renal direita, o tumor cardíaco foi achado casualmente durante exame ecocardiográfico, como parte da investigaçäo cardiológica pré-operatória da cirurgia abdominal, uma vez que apresentava dispnéia aos esforços. Os leiomiossarcomas cardíacos säo muito raros e, na maioria dos casos, constituem-se em achados necroscópicos casuais. Neste relato säo relatados os aspectos diagnósticos, com especial ênfase ao exame ecocardiográfico, bem como os aspectos terapêuticos e prognósticos com base em extensa revisäo da literatura


Asunto(s)
Humanos , Masculino , Persona de Mediana Edad , Leiomiosarcoma/diagnóstico , Neoplasias Cardíacas/diagnóstico , Neoplasias Retroperitoneales/secundario , Angiocardiografía , Ecocardiografía Transesofágica , Atrios Cardíacos/cirugía , Atrios Cardíacos/patología , Leiomiosarcoma/terapia , Leiomiosarcoma/epidemiología , Neoplasias Cardíacas/terapia , Pronóstico
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