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3.
The Korean Journal of Laboratory Medicine ; : 19-21, 2007.
Artículo en Coreano | WPRIM | ID: wpr-35592

RESUMEN

The inv(16)(p13q22) is found in de novo AML and is closely associated with the FAB subtype M4eo. The inv(16) is rarely reported in therapy-related AML (t-AML) patients. Herein, we report a case of t-AML with inv(16) after combination chemotherapy using antimitotic agent and alkylating agent (cis-platin-paclitaxel) for ovarian serous cystadenocarcinoma.


Asunto(s)
Femenino , Humanos , Persona de Mediana Edad , Antimitóticos/efectos adversos , Protocolos de Quimioterapia Combinada Antineoplásica/efectos adversos , Cromosomas Humanos Par 16/genética , Cisplatino/efectos adversos , Inversión Cromosómica , Leucemia Mieloide Aguda/inducido químicamente , Taxoides/efectos adversos
4.
Indian Pediatr ; 2005 Sep; 42(9): 939-42
Artículo en Inglés | IMSEAR | ID: sea-14361

RESUMEN

A 10-year-old boy was admitted with complaints of fever, pallor, fatigue and skin bleeds of 10 days duration and diagnosed as very severe aplastic anemia. He was given intensive immunosuppressive therapy but showed no response to therapy. He later evolved into acute myeloid leukemia. The occurrence of AML is reviewed and possible pathogenesis is discussed.


Asunto(s)
Anemia Aplásica/diagnóstico , Suero Antilinfocítico/efectos adversos , Niño , Ciclosporina/efectos adversos , Humanos , Inmunosupresores/efectos adversos , Leucemia Mieloide Aguda/inducido químicamente , Masculino
5.
Indian J Cancer ; 1997 Jun; 34(2): 84-7
Artículo en Inglés | IMSEAR | ID: sea-49982

RESUMEN

This is a case report of a ten year old girl with ovarian germ cell tumor who was successfully treated with BEP chemotherapy. She developed acute myloid leukemia, AML-M5 with t(11;19)(q23;p13), 29 months after being off therapy. She received a cumulative dose of 2000 mg/m2 of etoposide and 400 mg/m2 of cisplatin. The association of etoposide and therapy related leukemia is reviewed.


Asunto(s)
Protocolos de Quimioterapia Combinada Antineoplásica/efectos adversos , Niño , Cromosomas Humanos Par 11 , Cromosomas Humanos Par 19 , Cisplatino/administración & dosificación , Etopósido/administración & dosificación , Femenino , Germinoma/complicaciones , Humanos , Leucemia Mieloide Aguda/inducido químicamente , Neoplasias Ováricas/complicaciones , Translocación Genética
8.
Bol. Soc. Bras. Hematol. Hemoter ; 11(152): 47-53, abr.-jun. 1989. tab
Artículo en Portugués | LILACS | ID: lil-115236

RESUMEN

A leucose aguda näo linfoblásticas é uma das complicaçöes tardías do tratamento de tumores sólidos e hematopoiéticos. Desenvolve-se principalmente com o uso de poliquimioterapia intensiva. Metade dos casos pode apresentar sinais de envolvimento de múltiplas linhagens hematopoiéticas, sendo de difícil classificaçäo pelos métodos morfológicos convencionais. Uma proporçäo de pacientes apresenta fase inicial de mielodisplasia com citopenais, havendo sugestöes de que a fase leucêmica seja o evento final do processo neoplásico secundário. Anomalias dos cromosomos 5 e/ou 7 estäo associados a estas leucoses. A poliquimioterapia convencional pode obter remissäo em cerca de 40% dos pacientes e uma sobrevida de 12 meses em 25%. A relaçäo risco/benefício deve ser sempre cuidadosamente estudada ao se abordar esquemas antitumorais, devendo-se levar em conta a possibilidade de leucemogênese no tratamento bem sucedido


Asunto(s)
Humanos , Adulto , Persona de Mediana Edad , Protocolos de Quimioterapia Combinada Antineoplásica/efectos adversos , Leucemia Mieloide Aguda/inducido químicamente , Citogenética , Pronóstico
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