Effects of anti-glaucoma drugs on resistive index of the medial long posterior ciliary artery using color Doppler imaging in Beagle dogs

Color Doppler imaging (CDI) was carried out to evaluate the effects of anti-glaucoma drugs on ophthalmic circulation using CDI-derived resistive index (RI) values. CDI was performed on nine Beagle dogs, and RI values were calculated for the medial long posterior ciliary artery before and after the administration of anti-glaucoma drugs. A significant increase in RI values was found after topical administration of levobunolol (p < 0.05) or dipivefrin (p < 0.05). Pilocarpine showed no effects on RI values after topical administration. The results suggest that some anti-glaucoma drugs could affect ophthalmic blood flow.

Estudo comparativo do efeito do timolol, do betaxolol e do levobunolol sobre a curva diária de pressäo intra-ocular de pacientes glaucomatosos / Comparative study of timolol, betaxolol and levobunolol by the diurnal curve pressure in glaucomatous patients

Estudou-se os mesmos pacientes glaucomatosos sem dano do nervo óptico, comparativamente pela CDPo, a açäo hipotensora ocular de 3 drogas: maleato de timolol, betaxolol e levobunolol. O estudo foi precedido de uma CDPo sem medicaçäo. A análise estatística comparativa entre os 3 fármacos näo mostrou diferenças significativas em relaçäo à hipotensäo ocular que cada droga produziu. Näo havendo contra-indicaçäo, a escolha de um deles deve ser feita baseada no senso clínico

Estudo duplo mascarado sobre o uso tópico de levobunolol e maleato de timolol em pacientes com glaucoma crônico simples ou hipertenso ocular / Double masked study of levobunolol an timolol maleate in chronic open angle glaucoma or ocular hypertension patients

A açäo hipotensa ocular, eficácia e segurança da soluçäo de levobunolol a 0,5% foram comparadas com o maleato de timolol a 0,5% quando administrado duas vezes ao dia em 37 pacientes com glaucoma crônico simples ou hipertensäo ocular, por um período de 3 meses. Os pacientes em tratamento prévio foram submetidos a um período de eliminaçäo das drogas, que variou de 4 a 14 dias conforme a medicaçäo que estavam utilizando. As seguintes variáveis foram avaliadas no exame inicial e no decorrer dos 3 meses: história clínica e eletrocardiograma (só no exame inicial), freqüência cardíaca, pressäo arterial, acuidade visual, pressäo intra ocular, biomicroscopia, oftalmoscopia e campo visual (só nas visitas inicial e final). Foram considerados parâmetros para avaliar a eficácia da droga; Po, escavaçäo, papilar e campo visual; e quanto à segurança ocular: acuidade visual, biomicroscopia e oftalmoscopia. A segurança sistêmica' foi avaliada pelas alteraçöes ocorridas na freqüência cardíaca e pressäo arterial sistólica, tomando por base o exame inicial. Noventa por cento dos pacientes do grupo do levobunolol e 94% do maleato de timolol completaram com sucesso o estudo. Em todas as visitas houve uma diminuiçäo significante da média da Po no grupo do levobunolol. Uma diminuiçäo similar foi vista também no grupo do maleato de timolol. Näo houve uma diferença significante quanto à eficácia dos dois tratamentos. Em ambos os grupos houve uma diminuiçäo na média da pressäo arterial e freqüência cardíaca, sendo que sta näo foi clinicamente significativa