Asunto(s)
Linfoma Cutáneo de Células T/clasificación , Linfoma Cutáneo de Células T/diagnóstico , Linfoma Cutáneo de Células T/etiología , Linfoma Cutáneo de Células T/genética , Linfoma Cutáneo de Células T/inmunología , Linfoma Cutáneo de Células T/terapia , Linfoma Folicular , Micosis Fungoide , Linfoma Anaplásico Cutáneo Primario de Células Grandes , Hipopigmentación , Leucemia-Linfoma de Células T del Adulto , Linfoma Extranodal de Células NK-T , Paniculitis , Papulosis Linfomatoide , Pronóstico , Síndrome de Sézary , Trastornos Linfoproliferativos/clasificaciónRESUMEN
El diagnóstico de los linfomas cutáneos tiene importantes implicancias para los pacientes. Tradicionalmente el diagnóstico de cualquier lesión cutánea está basado en criterios clínicos e histopatológicos. Ninguno de estos criterios es absoluto y en los últimos años se ha destacado la trascendencia de la inmunohistoquímica y la biología molecular en relación con el diagnóstico y pronóstico. La inmunohistoquímica permite definir subpoblaciones de linfocitos, estableciendo el fenotipo, categorizando algunos cuadros y destacando en algunos casos el pronóstico a partir del CD30 (+) o (-). La biología molecular define el genotipo, aportando el concepto de monoclonalidad que sugiere malignidad. Por otra parte, proponemos una clasificación de los linfomas cutáneos primarios que ha sido recientemente introducida