RESUMEN
Presentamos un paciente de 74 años con una forma específica cutánea de macroglobulinemia de Waldenstrom, denominada macroglobulinosis cutis, la cual es de observación excepcional. Las lesiones cutáneas resultaron de gran ayuda para diagnosticar la enfermedad de base. Fue tratado con ciclos de clorambucil, prednisona y plasmaféresis, evolucionando de manera satisfactoria
Asunto(s)
Humanos , Masculino , Anciano , Macroglobulinemia de Waldenström/diagnóstico , Manifestaciones Cutáneas , Macroglobulinemia de Waldenström/complicaciones , Macroglobulinemia de Waldenström/patología , Púrpura Hiperglobulinémica/diagnóstico , Púrpura Hiperglobulinémica/patologíaRESUMEN
Se presenta la historia clínica de una paciente de 76 años, proveniente de sala general, que ingresó a la unidad por paro hipóxico, con convulsiones tónico-clónicas. En los estudios realizados a posteriori de su recuperación, se comprobó una macroglosia importante, generadora de los episodios asfícticos por obstrucción respiratoria alta, a consecuencia de hipotiroidismo severo no diagnosticado
Asunto(s)
Humanos , Femenino , Anciano , Macroglobulinemia de Waldenström/complicaciones , Macroglosia/complicaciones , Paro Cardíaco/terapia , Hipotiroidismo/complicaciones , Macroglobulinemia de Waldenström/patologíaRESUMEN
Las discrasias de células plasmáticas, o ganmapatías monoclonales, engloban un grupo de entidades con características clínicas, inmunológicas y morfológicas que permiten la individualización de cada una de ellas. Sin embargo, en ciertas oportunidades, como en el caso clínico que presentamos a continuación, no es posible establecer el diagnóstico preciso de mieloma múltiple, macroglobulinemia de Waldestrom, enfermedad de cadenas pesadas o amiloidosis primaria, mas aun cuando los hallazgos inmunoelectroforéticos corresponden a una ganmapatía biclonal