Asunto(s)
Niño , Adolescente , Adulto , Humanos , Masculino , Porfirias/complicaciones , Vasculitis por IgA/patología , Enfermedades de la Piel , Dolor Abdominal/etiología , Epidermólisis Ampollosa , Enfermedad de Fabry/genética , Luz/efectos adversos , Manifestaciones Cutáneas/complicaciones , Vasculitis/etiologíaRESUMEN
Se presenta el estudio de una niña de 11 años de edad, que en el comienzo de una amigdalitis pultácea evoluciona a una escarlatina con los sintomas y signos típicos de esta enfermedad. Se aislaron colonias de estreptococos beta hemoliticos del grupo A en el exudado faringeo realizado mediante toma de muestra y siembra en agar sangre de carnero, incubada, teñida con gram y posteriormente agrupados serologicamente por la técnica de Ouchterlony y observados al microscopio de luz natural. Se exponen las lesiones de piel y mucosas presentes al ingreso. Se revisa la literatura médica y se señala la frecuencia en países africanos y el valor diagnóstico diferencial en el ejercicio médico, así como el uso del tratamiento precoz para lograr una evolución satisfactoria
Asunto(s)
Niño , Humanos , Femenino , Manifestaciones Cutáneas/complicaciones , Escarlatina/complicacionesRESUMEN
Se presentan 9 pacientes con lesiones cutáneas de esclerosis tuberosa, cuya edad máxima fue de 11 años, estudiados por métodos no cruentos para determinar su compromiso interno. Hemos encontrado que éste fue frecuente y con predominio del S.N.C. y corazón
Asunto(s)
Lactante , Preescolar , Niño , Humanos , Masculino , Femenino , Esclerosis Tuberosa/diagnóstico , Manifestaciones Cutáneas/complicaciones , Esclerosis Tuberosa/complicaciones , UltrasonografíaRESUMEN
A hiperqueratose palmoplantar adquirida tem sido correlacionada com várias neoplasias viscerais. O artigo descreve um caso de hiperqueratose palmoplantar adquirida do tipo estriado, associado a carcinoma epidermóide de esôfago. O aspecto linear e estriado é uma peculiaridade no presente caso, que o diferencia de outros já relacionados. O carcinoma esofágico foi tratado através de resseçäo cirúrgica total, que levou a regressäo completa das lesöes dermatológicas. Realiza-se uma revisäo bibliográfica a respeito da correlaçäo entre neoplasias e essa manifestaçäo cutânea, sendo também salientado o diagnóstico diferencial das várias hiperqueratose adquiridas de extremidade. Os autores salientam a importância de investigaçäo completa na presença dessas lesöes dermatológicas
Asunto(s)
Adulto , Humanos , Masculino , Queratodermia Palmoplantar/diagnóstico , Neoplasias Esofágicas/diagnóstico , Diagnóstico Diferencial , Queratodermia Palmoplantar/complicaciones , Manifestaciones Cutáneas/complicaciones , Neoplasias Esofágicas/cirugíaRESUMEN
Se presenta un paciente con el diagnóstico de granulomatosis de Wegener con manifestaciones cutáneas no frecuentes: lesiones hiperqueratósicas, las cuales se registran por primera vez en el curso de esta entidad en Cuba y por segunda ocasión en la literatura mundial revisada y lesiones eritematoescamosas de la cual se hace el primer informe. Se acentúa el valor del diagnóstico temprano, pues con la terapéutica actual ha mejorado considerablemente el pronóstico de la entidad