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1.
Gac. méd. Méx ; 156(6): 612-614, nov.-dic. 2020. tab
Artículo en Español | LILACS | ID: biblio-1249975

RESUMEN

Resumen La automedicación y la autoprescripción son acciones de los pacientes; la primera como elemento del autocuidado que involucra medicamentos de venta libre y la segunda como una violación a la ley de salud, pues comprende medicamentos que solo pueden expenderse con receta. Todos los inconvenientes que se han atribuido a la automedicación en realidad lo son de la autoprescripción.


Abstract Self-medication and self-prescription are actions undertaken by patients; the former, as an element of self-care that involves over-the-counter drugs, and the latter, as a violation of the Statute of Health, since it includes drugs that can only be dispensed with a medical prescription. All the drawbacks that have been attributed to self-medication are actually associated with self-prescription.


Asunto(s)
Humanos , Autocuidado/métodos , Automedicación , Autoadministración , Medicamentos bajo Prescripción/administración & dosificación , Actitud del Personal de Salud
2.
Geriatr., Gerontol. Aging (Online) ; 14(4): 294-297, 31-12-2020.
Artículo en Inglés | LILACS | ID: biblio-1151617

RESUMEN

Prescribing medications involves complex cognitive processes, and mistakes in prescription can cause serious adverse events. Deprescribing is one of the last opportunities to prevent patient harm from the use of drugs that should be avoided, especially among older patients. This viewpoint article aims to discuss the prescription process and some essential concepts, such as polypharmacy, prescription of potentially inappropriate medications, and, particularly, the relevance of deprescribing and its relationship with the appropriate prescription of medications in older people.


A prescrição de medicamentos envolve processos cognitivos complexos e erros na prescrição podem causar eventos adversos graves. A desprescrição é uma das últimas oportunidades de prevenir danos ao paciente decorrentes do uso de medicamentos que devem ser evitados, principalmente entre pacientes mais velhos. Este artigo teve como objetivo discutir o processo de prescrição e alguns conceitos essenciais, como a polifarmácia, a prescrição de medicamentos potencialmente inadequados e, particularmente, a relevância da desprescrição e sua relação com a prescrição adequada de medicamentos em idosos.


Asunto(s)
Humanos , Polifarmacia , Medicamentos bajo Prescripción/administración & dosificación , Deprescripciones , Prescripciones de Medicamentos , Preparaciones Farmacéuticas
3.
Ciênc. Saúde Colet. (Impr.) ; 24(11): 4335-4344, nov. 2019. tab
Artículo en Portugués | LILACS | ID: biblio-1039517

RESUMEN

Resumo O objetivo do presente estudo foi caracterizar as interações medicamentosas potenciais (IMP) e avaliar os fatores associados à sua ocorrência em adultos e idosos assistidos pelo Programa Médico de Família de Niterói, Rio de Janeiro. Trata-se de um subestudo do ESTUDO DIGITALIS, que incluiu indivíduos cadastrados no Programa Médico de Família de Niterói (45-99 anos). Foram analisados 341 indivíduos com prescrição de dois ou mais medicamentos. A classificação das IMP seguiu o MICROMEDEX®. Houve 113 interações diferentes. Do total de indivíduos, 63,6% apresentaram pelo menos uma IMP. As variáveis com maior chance de IMP foram: menor escolaridade; renda inferior a R$800,00; ausência de plano de saúde; diagnóstico de hipertensão, diabetes, infarto agudo do miocárdio; e uso de 5 ou mais medicamentos prescritos. Após ajuste, as variáveis diagnóstico anterior de hipertensão e diabetes e uso de 5 ou mais medicamentos prescritos permaneceram significativas estatisticamente. É importante uma gestão cautelosa do tratamento na atenção básica com monitoramento das IMP, especialmente em pacientes mais susceptíveis.


Abstract The objective of the present study was to characterize the potential drug interactions (PDI), estimating the factors associated to their occurrence in adults and the elderly assisted by the Programa Médico de Família de Niterói, Rio de Janeiro. This is a sub-study of STUDY DIGITALIS, which included individuals enrolled in the Niteroi Family Medical Program (45-99 years). In this study, 341 individuals with a prescription of two or more drugs were analyzed. The classification of PDI followed MICROMEDEX. There were 113 different interactions. Of the total number of individuals, 63.6% had at least one PDI. The variables with higher probability of PDI were: lower level of schooling; income less than R$800.00; absence of health plan; previous diagnosis of hypertension and diabetes; use of 5 or more medications prescribed. After adjustment, the variables previous diagnosis of hypertension and diabetes and use of 5 or more prescription drugs remained statistically significant. Careful management of primary care treatment with monitoring is important in patients with PDI, especially in patients who are more susceptible.


Asunto(s)
Humanos , Masculino , Femenino , Anciano , Anciano de 80 o más Años , Atención Primaria de Salud , Interacciones Farmacológicas , Medicamentos bajo Prescripción/administración & dosificación , Brasil , Factores de Riesgo , Diabetes Mellitus/epidemiología , Escolaridad , Medicamentos bajo Prescripción/efectos adversos , Hipertensión/epidemiología , Renta , Persona de Mediana Edad
4.
Guatemala; MSPAS; sept. 2019. 96 p.
Monografía en Español | LILACS | ID: biblio-1026872

RESUMEN

El objetivo de este catálogo es contar con una Lista Básica de Medicamentos actualizada, que facilite la disponibilidad de medicamentos eficaces, seguros y accesibles en el sistema público de salud. La idea de este catálogo nace con el fin de fortalecer el acceso y uso racional de medicamentos de calidad, eficaces, seguros y costo-efectivos en los diferentes niveles de atención. Sirve como marco de referencia para la utilización y gestión del medicamento. Incluye un excelente glosario de términos farmacéuticos


Asunto(s)
Humanos , Masculino , Femenino , Farmacología , Catálogos de Medicamentos como Asunto , Medicamentos Esenciales/administración & dosificación , Control de Medicamentos y Narcóticos , Medicamentos sin Prescripción/farmacología , Política Nacional de Medicamentos , Acceso a Medicamentos Esenciales y Tecnologías Sanitarias , Catálogos de Medicamentos como Asunto , Medicamentos bajo Prescripción/administración & dosificación , Guatemala
5.
Artículo en Inglés | AIM | ID: biblio-1262521

RESUMEN

Background: Effective infant medication administration and storage is a major public health challenge outlined by the World Health Organization.These challenges may be exacerbated in rural or limited-resource areas.Aim: The aim of this study was to investigate infant medication administration and storage practices.Setting: This study took place in selected communities in the Vhembe District of Limpopo Province, South Africa.Method: Data was collected through 39 semi-structured interviews with infant caretakers and rural health workers. Interviews were recorded when permission was given by participants. Interviews were transcribed and coded using grounded theory and Tesch's model of data analysis. Themes were agreed upon through consensus discussions with the researchers and an independent coder. Results: Six themes that affect current infant medication administration and storage practices in the Vhembe District were identified: access to infant healthcare, the role of health workers, the devices used in the administration of infant medication, reluctance of the infant to take the medication, storage and reuse of infant medication in the rural home and hygiene practices surrounding infant medication administration.Conclusions: Many factors were found to affect infant medication administration and storage practices in in the Vhembe District. Substantial evidence was found to suggest that the relationship between rural health workers and infant caretakers strongly influences these practices: a great amount of reliance and trust is placed in the health worker. Ensuring proper dosage of infant medication in the rural household arose as a main concern of participants. Reuse of medication in the home and home hygiene practices surrounding infant medication administration are areas of potential future research. This future research may further inform recommendations for infant medication administration and storage practices in the Vhembe District


Asunto(s)
Agentes Comunitarios de Salud , Lactante , Preparaciones Farmacéuticas/administración & dosificación , Medicamentos bajo Prescripción/administración & dosificación , Sudáfrica
7.
Ciênc. Saúde Colet. (Impr.) ; 22(8): 2549-2558, Ago. 2017. tab, graf
Artículo en Inglés | LILACS | ID: biblio-890421

RESUMEN

Abstract Since the enforcement of Generics Act (1999), three types of pharmaceutically equivalent products are marketed in Brazil: innovative reference (REF), "similar" (S) and generic (G) drugs. The S (brand name) and G (generic name) borrow from REF (brand name) clinical data on safety and efficacy and dosage regimen. G (but not S) is bioequivalent to and interchangeable with REF. Starting in 2003, Brazilian Sanitary Surveillance Agency (Anvisa) has required data on relative bioavailability tests (with REF) to approve (or renew registration of) S drugs. In 2014, Anvisa extended interchangeability notion to similar drugs with a "comparable" bioavailability, i.e., an "equivalent" similar drug (EQ). Drugs for chronic diseases and "critical dose medicines" are listed among the EQ drugs approved. Interchangeability of nonbioequivalent medicines raises deep concerns regarding therapeutic failures and adverse events. Concerns are even more worrisome if patients switch from one drug to another during an ongoing treatment for illnesses such as epilepsy, congestive heart failure, hypertension, diabetes and/or substitutable drugs have a narrow therapeutic index.


Resumo A partir da vigência da lei dos genéricos (1999), três tipos de produtos farmaceuticamente equivalentes são comercializados no Brasil: o medicamento inovador de refência (REF), o produto "similar" (S), e o genérico (G). O similar (nome de fantasia) e o genérico (nome genérico) tomam de empréstimo do REF (nome de fantasia) os dados clínicos de segurança e eficácia e a posologia. G (mas não S) é bioequivalente ao, e intercambiável com REF. Desde 2003, a Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) exige dados de testes de biodisponibilidade relativa para registrar (ou renovar o registro de) medicamentos S. Em 2014, a Anvisa estendeu o conceito de intercambialidade aos medicamentos similares com biodisponibilidade "comparável", i.e., um medicamento similar "equivalente" (EQ). Medicamentos para doenças crônicas e "fármacos de dose crítica" estão listados entre os produtos EQ aprovados. A intercambialidade de medicamentos não-bioequivalentes suscita grande preocupação quanto a falhas terapêuticas e eventos adversos. Os receios são ainda maiores se os pacientes trocam um medicamento por outro durante o tratamento de doenças como epilepsia, insuficiência cardíaca, hipertensão, diabetes e/ou os produtos farmacêuticos substituídos tem um índice terapêutico estreito.


Asunto(s)
Humanos , Medicamentos Genéricos/administración & dosificación , Medicamentos bajo Prescripción/administración & dosificación , Sustitución de Medicamentos/métodos , Legislación de Medicamentos , Brasil , Disponibilidad Biológica , Equivalencia Terapéutica , Medicamentos Genéricos/efectos adversos , Medicamentos Genéricos/farmacocinética , Insuficiencia del Tratamiento , Aprobación de Drogas/legislación & jurisprudencia , Medicamentos bajo Prescripción/efectos adversos , Medicamentos bajo Prescripción/farmacocinética , Sustitución de Medicamentos/efectos adversos , Seguridad del Paciente , Índice Terapéutico
8.
Ciênc. Saúde Colet. (Impr.) ; 22(7): 2321-2328, Jul. 2017. graf
Artículo en Inglés | LILACS | ID: biblio-890375

RESUMEN

Abstract Many health systems (HS) have adopted novel models of care which have included non-medical prescription (NMP) by physiotherapists. The aim of this study was to verify in the literature the existence of this practice and its possible benefits. A literature review was carried out through search on Science Direct, PubMed, SciELO, Lilacs and Google Scholar, and in the World Confederation for Physical Therapy and Chartered Society of Physiotherapy websites. In recent decades the United Kingdom adopted the NMP for health professionals, followed by Canada. In Australia and New Zealand physiotherapists have acted in the prescription and administration of medications under medical orders, which is the first step into independent prescription. Brazilian physiotherapists cannot prescribe any medication, despite of high demands from patients in the Brazilian HS, shortage of physicians in many regions and bureaucracy in accessing health services. The adoption of NMP by physiotherapists may play an important role in the HS, and it seems to be an inevitable achievement in the next years in Australia and New Zealand. The main benefits include decreasing bureaucracy for assistance, population demands for medication as well as major professional refinement.


Resumo Alguns sistemas de saúde (SS) têm adotado modelos inovadores de assistência que incluem a prescrição não médica (PNM) por fisioterapeutas. Este estudo objetivou verificar na literatura a existência dessa prática e seus possíveis benefícios. Foi realizada revisão da literatura, com buscas na Science Direct, PubMed, SciELO, Lilacs e Google Scholar, e nos sites da World Confederation for Physical Therapy e da Charthered Society of Physiotherapy, entre 2014 e 2015. O Reino Unido adotou a PNM por fisioterapeutas em décadas recentes, exemplo seguido pelo Canadá. Na Austrália e Nova Zelândia, fisioterapeutas têm atuado na prescrição e administração de medicamentos, sob ordens médicas, sendo este o primeiro passo para a prescrição independente. Fisioterapeutas brasileiros não podem prescrever medicamentos, apesar das altas demandas de pacientes, carência de médicos em muitas regiões e burocracia no acesso aos serviços de saúde. A prática da PNM por fisioterapeutas pode preencher um importante papel nos SS, e parece ser uma inevitável realização na Austrália e Nova Zelândia nos próximos anos. Os principais benefícios são a diminuição da burocracia no acesso a medicamentos e demandas populacionais, bem como maior refinamento profissional.


Asunto(s)
Humanos , Prescripciones de Medicamentos , Atención a la Salud/organización & administración , Fisioterapeutas/organización & administración , Médicos/organización & administración , Médicos/provisión & distribución , Brasil , Modalidades de Fisioterapia/organización & administración , Rol Profesional , Medicamentos bajo Prescripción/administración & dosificación , Accesibilidad a los Servicios de Salud
9.
Ciênc. Saúde Colet. (Impr.) ; 22(1): 235-244, jan. 2017. tab
Artículo en Portugués | LILACS | ID: biblio-839900

RESUMEN

Resumo O objetivo deste artigo é descrever o processo da inserção do farmacêutico na equipe de uma Unidade Básica de Saúde e os resultados na promoção do acesso e uso racional de medicamentos. Trata-se de estudo descritivo, transversal, realizado em unidade de atenção primária do município de São Paulo. As atividades do farmacêutico foram avaliadas em relação à estruturação e organização do serviço, melhoria do padrão de prescrição médica, elaboração de método de orientação e implantação de serviços farmacêuticos clínicos. A análise estatística foi realizada empregando o teste Qui-Quadrado de Pearson, com nível de significância de 5%, e o ODDs Ratio, quando comparados os períodos anterior e posterior à intervenções e resultados entre os anos de 2010 e 2011. A atuação do farmacêutico apresentou resultados estatisticamente significativos na redução da falta de medicamentos; melhora da qualidade da prescrição (com aumento do número de prescrições atendidas); redução do número de medicamentos prescritos entre os pacientes em seguimento farmacoterapêutico; e, comparando-se os anos 2010 e 2011, as recomendações de mudanças na farmacoterapia passaram a ter maior nível de aceitação. O farmacêutico contribuiu efetivamente para o acesso e a promoção do uso racional de medicamentos.


Abstract Objective: to describe the pharmaceutical inclusion process in a Basic Health Unit multidisciplinary team and evaluate results related to rational use and promotion of access to essential medicines. Methods: This is a descriptive, cross-sectional study conducted in a primary care health unit in the city of São Paulo. Pharmacist's activities were evaluated regarding the service structure and organization and prescribing quality improvement, guidance method creation, and implementation of clinical pharmacy service. Data measured before and after the interventions and between 2010 and 2011 were analyzed using Pearson´s chi-square test with a significance level of 5%, and odds ratio. Results: Pharmacist's activities had statistically significant result in drug shortage reduction; prescribing quality improvement associated with an increased proportion of prescriptions met; decrease in the total of prescribed drugs among patients receiving pharmacotherapeutic follow-up and, comparing the years 2010 and 2011, changes in the pharmacotherapy recommendations have gained increased acceptance level. Conclusions: Pharmacist's activities may effectively provide rational use and promotion of access to essential medicines.


Asunto(s)
Humanos , Grupo de Atención al Paciente/organización & administración , Farmacéuticos/organización & administración , Servicios Farmacéuticos/organización & administración , Medicamentos Esenciales/provisión & distribución , Servicios Farmacéuticos/normas , Atención Primaria de Salud/normas , Atención Primaria de Salud/organización & administración , Pautas de la Práctica en Medicina/normas , Brasil , Estudios Transversales , Rol Profesional , Medicamentos bajo Prescripción/administración & dosificación , Mejoramiento de la Calidad , Accesibilidad a los Servicios de Salud
10.
Artículo en Francés | AIM | ID: biblio-1258359

RESUMEN

La prescription de médicaments au cours de la grossesse est très souvent une source d'inquiétude tant pour le professionnel de santé que pour la femme enceinte elle-même.La question du rapport bénéfice/risque pour la mère comme pour l'embryon ou le foetus ne semble pas toujours aussi évidente à résoudre et les mises en garde souvent non spécifiques des notices des médicaments peuvent apparaître difficiles à interpréter. C'est pourquoi, devant cette situation, plus que devant tout autre, l'expérience clinique et les connaissances pharmacologiques sont indispensables. Affirmer l'absolue innocuité d'un médicament est quasiment impossible, par contre il est facile, d'avoir une attitude prudente avec les médicaments récents et par conséquent mal évalués pour ne garder que les anciens, efficaces et reconnus pour leur faible tératogénicité ou toxicité. Le propos de cette revue est de fournir différentes informations précises et objectives permettant de faire un choix juste et raisonné de médicaments utilisables chez une femme enceinte


Asunto(s)
Marruecos , Mujeres Embarazadas , Medicamentos bajo Prescripción , Medicamentos bajo Prescripción/administración & dosificación
12.
Ciênc. Saúde Colet. (Impr.) ; 21(11): 3469-3481, Nov. 2016. tab
Artículo en Portugués | LILACS | ID: biblio-828504

RESUMEN

Resumo Os idosos apresentam maior número de doenças, levando a maior uso de medicamentos e a farmacoterapia mais complexa. O objetivo do estudo foi avaliar o nível de compreensão da farmacoterapia entre idosos e fatores associados. Realizou-se estudo transversal analítico em Unidades Básicas de Saúde. Foram investigadas as características sociodemográficas, clínicas, funcionais e relativas ao uso de medicamentos. O nível de compreensão foi obtido após a análise de concordância entre a resposta do entrevistado e a informação contida na prescrição para: nome do medicamento, dose, frequência, indicação, precauções e efeitos adversos. O nível global de compreensão foi classificado como insuficiente em caso de discordância ≥ 30%. Dos 227 idosos entrevistados, 51,1% apresentaram compreensão insuficiente em relação aos medicamentos. Realizou-se regressão logística multivariada para observar os fatores associados à compreensão da farmacoterapia, sendo menor escolaridade e dependência para uso dos medicamentos os que apresentaram associação com a compreensão insuficiente (p < 0,05). É necessário implementar estratégias para aumentar a qualidade das orientações fornecidas aos idosos e garantir seu cumprimento.


Abstract There are a greater number of elderly people with diseases which has led to a greater use in medication and complexity in pharmacotherapy. The aim of this study was to understand the level of understanding on pharmacotherapy amongst the elderly and associated factors. An analytical transversal study was carried out in the Primary Health Care Units. Sociodemographic, clinical, and functional characteristics relative to the use of medication were explored. The level of understanding was obtained after a concordance analysis had been done based on the responses from the interviewees and the information on the medical prescriptions such as: name of medication, dosage, frequency, indication, precautions and side effects. The global level of understanding was classified as insufficient in cases where the discordance was ≥ 30%. Of the 227 elderly people interviewed, 51.1% showed an insufficient understanding in relation to their medication. We carried out multivariate logistic regression to observe the factors associated with an understanding of pharmacotherapy. We noted that those with a low level of education and a dependency on the use of medication showed insufficient understanding. (p < 0,05). It is necessary to implement strategies to increase the quality of the guidance given to the elderly and to ensure compliance.


Asunto(s)
Humanos , Masculino , Femenino , Persona de Mediana Edad , Anciano , Anciano de 80 o más Años , Atención Primaria de Salud , Educación del Paciente como Asunto/normas , Comprensión , Medicamentos bajo Prescripción/administración & dosificación , Brasil , Modelos Logísticos , Estudios Transversales , Entrevistas como Asunto , Análisis Multivariante , Escolaridad
13.
Rev. latinoam. enferm. (Online) ; 24: e2696, 2016. tab, graf
Artículo en Inglés | LILACS, BDENF | ID: biblio-960939

RESUMEN

Abstract Objective: to analyze the impact of guidelines regarding errors in medications prescribed for administration through enteral tubes. Method: quantitative study, in three phases, undertaken in internal medicine, neurology and an intensive care unit in a general teaching hospital. In Phase 1, the following was undertaken: a protocol for dilution and unit-dose repackaging and administration for 294 medications via enteral tubes; a decision flowchart; operational-standard procedures for dilution and unit-dose repackaging of oral pharmaceutical forms and for administration of medications through enteral tubes. In phase 2, errors in 872 medications prescribed through enteral tubes, in 293 prescriptions for patients receiving inpatient treatment between March and June, were investigated. This was followed by training of the teams in relation to the guidelines established. In Phase 3, pharmaceutical errors and interventions in 945 medications prescribed through enteral tubes, in 292 prescriptions of patients receiving inpatient treatment between August and September, were investigated prospectively. The data collected, in a structured questionnaire, were compiled in the Microsoft Office Excel(r) program, and frequencies were calculated. Results: 786 errors were observed, 63.9% (502) in Phase 2, and 36.1% (284) in Phase 3. In Phase 3, a reduction was ascertained in the frequency of prescription of medications delivered via enteral tubes, medications which were contraindicated, and those for which information was not available. Conclusion: guidelines and pharmaceutical interventions were determined in the prevention of errors involving medications delivered through enteral tubes.


Resumo Objetivo: analisar o impacto de diretrizes sobre erros em medicamentos prescritos para administração via sondas enterais. Método: estudo quantitativo, em três fases, realizado em clínica médica, neurologia e unidade de terapia intensiva de hospital geral universitário. Na Fase 1 elaborou-se: protocolo de diluição, unitarização - transformação e administração para 294 medicamentos via sondas enterais; fluxograma decisório; procedimentos operacionais-padrão de diluição e unitarização de formas farmacêuticas orais e de administração de medicamentos via sondas enterais. Na Fase 2 investigou-se, retrospectivamente, erros em 872 medicamentos prescritos via sondas enterais, em 293 prescrições de pacientes internados de março a junho. Seguiu-se capacitação das equipes sobre diretrizes estabelecidas. Na Fase 3 investigou-se, prospectivamente, erros e intervenções farmacêuticas em 945 medicamentos prescritos via sondas enterais, em 292 prescrições de pacientes internados de agosto a setembro. Dados coletados, em formulário estruturado, foram compilados no programa Microsoft Office Excel(r) e calculadas as frequências. Resultados: foram observados 786 erros, 63,9% (502) na Fase 2 e 36,1% (284) na Fase 3. Na Fase 3 verificou-se redução na frequência de prescrição de medicamentos, via sondas enterais, contraindicados e sem informações disponíveis. Conclusão: diretrizes e intervenções farmacêuticas foram determinantes na prevenção dos erros de medicamentos via sondas enterais.


Resumen Objetivo: analizar el impacto de directrices sobre errores en medicamentos prescritos para administración vía sondas enterales. Método: estudio cuantitativo, en tres fases, realizado en una clínica médica-neurología y en unidad de terapia intensiva de un hospital general universitario. En la Fase 1 se elaboró: protocolo de dilución, reenvasado - transformación y administración para 294 medicamentos vía sondas enterales; diagrama de flujo de decisión; procedimientos operacionales estándar de dilución y reenvasado - transformación de formas farmacéuticas orales y de administración de medicamentos vía sondas enterales. En la Fase 2 se investigó, retrospectivamente, errores en 872 medicamentos prescritos vía sondas enterales, en 293 prescripciones de pacientes internados de marzo a junio. La continuación, capacitación de los equipos sobre directrices establecidas. En la Fase 3 se investigó, prospectivamente, errores e intervenciones farmacéuticas en 945 medicamentos prescritos vía sondas enterales, en 292 prescripciones de pacientes internados de agosto a septiembre. Datos fueron colectados en un formulario estructurado, compilados en el programa Microsoft Office Excel(r) y se calcularon las frecuencias. Resultados: se observaron 786 errores, 63,9% (502) en la Fase 2 y 36,1% (284) en la Fase 3. En la Fase 3 se verificó una reducción en la frecuencia de prescripción de medicamentos, vía sondas enterales, contraindicados y sin informaciones disponibles. Conclusión: las directrices e intervenciones farmacéuticas fueron determinantes en la prevención de los errores de medicamentos vía sondas enterales.


Asunto(s)
Humanos , Masculino , Femenino , Medicamentos bajo Prescripción/administración & dosificación , Vías de Administración de Medicamentos , Protocolos Clínicos , Estudios Prospectivos , Hospitales de Enseñanza , Intubación Gastrointestinal , Errores de Medicación/prevención & control
14.
Rev. chil. pediatr ; 85(5): 546-553, oct. 2014. graf, tab
Artículo en Español | LILACS | ID: lil-731641

RESUMEN

Introduction: The aim of this study is to calculate the theoretical frequency of potential drug interactions (PDI) and their characteristics in the therapeutic plan of hospitalized patients in a Pediatric Intensive Care Unit (PICU). Patients and Methods: An observational study was conducted which analyzed PICU prescriptions between September and November 2011. The inclusion criteria included to be hospitalized in a PICU, requirements of at least 3 drugs, except those topically applied, either gender, no age limit, no hospital stay required. The Micromedex ® 2.0 program was used to detect and classify PDI. Results: Of 223 patients, 100 met inclusion criteria, 610 prescriptions were analyzed and 815 drugs were prescribed. 1,240 PDI were detected in 44 patients; 12 patients received more than 10 drugs each, presenting 1,162 PDI (93.7% of total PDI). 8 patients were hospitalized for more than 10 days, presenting 1,035 PDI (83.5% of total PDI). According to PDI theoretical severity, 37.5% were high, 51.7% moderate, 6.7% low and 4.1% contraindicated. The therapeutic group most involved was antimicrobials (17.6%) and the most frequently involved individual drugs were chloral hydrate (15.9%), midazolam (14.1%) and vecuronium (13.4%). Conclusion: PDI were more frequent in patients associated with major polypharmacy and longer hospital stay.


Introducción: El objetivo de éste estudio fue medir la frecuencia teórica de interacciones farmacológicas probables (IF) y sus características en los esquemas terapéuticos de los pacientes hospitalizados una Unidad de Cuidados Intensivos Pediátricos (UCIP). Pacientes y Método: Estudio observacional que analizó las prescripciones médicas en UCIP entre septiembre y noviembre del año 2011. Criterios de inclusión fueron estar hospitalizados en la UCIP, tener prescripciones que incluyan a lo menos 3 medicamentos, excepto aquellos de aplicación tópica, ambos sexos, sin límite de edad, ni estadía hospitalaria. Se utilizó el programa Micromedex 2.0® para la detección y clasificación de las IF. Resultados: De 223 pacientes, 100 cumplieron criterio de inclusión, en quienes se analizaron 610 prescripciones médicas, donde se indicaron 815 fármacos. Se detectaron 1.240 IF en 44 pacientes. Doce pacientes recibieron más de 10 fármacos cada uno, registrándose en ellos 1.162 IF (93,7% de las IF). Ocho pacientes estuvieron más de 10 días hospitalizados, concentrando 1.035 IF (83,5% de las IF). Según severidad teórica de las IF, se encontró 37,5% mayores, 51,7% moderadas, 6,7% menores y 4,1% contraindicadas. El grupo terapéutico más implicado fueron los antimicrobianos (17,6%) y los fármacos individuales más frecuentemente involucrados fueron hidrato de cloral (15,9%), midazolam (14,1%) y vecuronio (13,4%). Conclusión: Las IF fueron más frecuentes en pacientes con mayor polifarmacia y estadía más prolongada.


Asunto(s)
Adolescente , Niño , Preescolar , Femenino , Humanos , Lactante , Recién Nacido , Masculino , Interacciones Farmacológicas , Unidades de Cuidado Intensivo Pediátrico/estadística & datos numéricos , Polifarmacia , Medicamentos bajo Prescripción/efectos adversos , Tiempo de Internación/estadística & datos numéricos , Medicamentos bajo Prescripción/administración & dosificación
15.
Rev. cuba. med. gen. integr ; 29(2): 192-201, abr.-jun. 2013.
Artículo en Español | LILACS | ID: lil-689653

RESUMEN

La OMS ha intensificado sus esfuerzos por promover y alcanzar un uso racional del medicamento para contribuir al bienestar del individuo y de la sociedad. El comité farmacoterapéutico es un foro para la mejora de la prestación de servicios de salud, es también un instrumento para fomentar un uso más eficaz y racional de los medicamentos. En Cuba se ha comprobado que existen problemas de uso irracional, lo que hace pensar que los comités farmacoterapéuticos no están funcionando según lo establecido. Objetivo: brindar una metodología a las instituciones de la Atención Primaria de Salud para el correcto funcionamiento del comité farmacoterapéutico. Método: se realizó una revisión exhaustiva de la literatura científica sobre los aspectos relacionados con cada apartado, se designó a un grupo multidisciplinario de profesionales expertos, procedentes de las áreas de Atención Primaria de Salud y Farmacoepidemiología con experiencia en el tema. El texto final estuvo sometido a comentarios y sugerencias, las recomendaciones fueron consensuadas por todo el grupo redactor. Resultados: se obtuvo un documento dirigido a los profesionales prescriptores y todos aquellos que realizan las tareas específicas de mejora de uso de medicamentos en las instituciones correspondientes a la Atención Primaria de Salud y a los gestores sanitarios que deben fomentarlas. La aplicación del mismo traerá como consecuencia beneficios médicos, económicos y sociales, una vez implantada la estrategia que estimulen e impulsen la actividad de dichos comité y así lograr un uso eficiente y racional de los medicamentos. Conclusiones: la metodología aportada por este documento hará que los CFT funcionen como foros de discusión para un uso adecuado, racional y seguro de los medicamentos...


The World Health Organization (WHO) has intensified its efforts to promote and achieve a rational use of medications to contribute to the individual and social welfare. The Pharmacotherapy Committee is a forum for improving health care services and is also considered an instrument to foster a more efficient and rational use of medication. In Cuba, it has been proven that there is an irrational use of medications, what makes us think that the Pharmacotherapy Committees are not functioning in accordance with the established. Objective: to provide a methodology to Primary Health Care institutions for the correct operation of the Pharmacotherapy Committee. Method: we conducted a detailed review of the scientific literature about the aspects related to each section and designed a multidisciplinary group of professional experts from Primary Health Care areas and Pharmacoepidemiology with experience on the topic. The final text was submitted to comments and suggestions and the recommendations were agreed by the consensus among the whole editor group. Results: we obtained a document which was directed to all professional prescribers and those that perform specific tasks for the improvement of the use of medications in Primary Health Care institutions as well as the sanitary managers that should encourage them. The application of this document will result in medical, economic and social benefits once the strategy has been implemented. These benefits should stimulate and promote the activities of such committees to achieve an efficient and rational use of medications. Conclusions: the methodology provided by this document will make the Pharmacotherapy Committees function as discussion forums for a safe, rational and adequate use of medications...


Asunto(s)
Humanos , Medicamentos bajo Prescripción/administración & dosificación , Comité Farmacéutico y Terapéutico , Atención Primaria de Salud , Preparaciones Farmacéuticas/provisión & distribución
16.
J. pediatr. (Rio J.) ; 88(6): 465-470, nov.-dez. 2012. ilus, tab
Artículo en Portugués | LILACS | ID: lil-662538

RESUMEN

OBJETIVO: Avaliar a frequência da prescrição de medicamentos de uso não licenciado (UL) e off-label (OL) em recém-nascidos internados em unidade de tratamento intensivo neonatal de hospital de nível terciário e verificar a associação do seu uso com a gravidade dos pacientes. MÉTODOS: Estudo observacional de coorte dos medicamentos prescritos no período de 6 semanas da internação de neonatos, entre julho e agosto de 2011. Os medicamentos foram classificados em UL e OL para dose, frequência, apresentação, faixa etária e indicação, de acordo com bulário eletrônico aprovado pela Food and Drug Administration. Os pacientes foram acompanhados até alta hospitalar ou 31 dias de internação, com registro diário do Neonatal Therapeutic Intervention Scoring System. RESULTADOS: Foram identificados 318 itens de prescrição para 61 pacientes (média de cinco itens/paciente) e apenas 13 pacientes com uso de medicamentos adequados (21%). Identificaram-se prevalências de 7,5% para prescrições UL e de 27,7% para OL. O uso OL mais prevalente foi para medicamentos não padronizados para faixa etária - 19,5%. Computaram-se 57 medicações - um paciente recebeu 10 fármacos UL/OL na internação. A prevalência de usos OL foi maior em prematuros < 35 semanas e nos com escores de gravidade mais elevados (p = 0,00). CONCLUSÕES: A prevalência de neonatos expostos a medicamentos UL/OL durante a internação hospitalar foi elevada, especialmente naqueles com maior escore de gravidade no Neonatal Therapeutic Intervention Scoring System. Embora haja apreciação geral de que neonatos, especialmente pré-termo, tenham alta taxa de uso de medicamentos, uma avaliação incluindo diferentes culturas e países é necessária para priorizar áreas de pesquisa futura na farmacoterapêutica dessa população vulnerável.


OBJECTIVE: To analyze the frequency of unlicensed (UL) and off-label (OL) prescriptions in neonates admitted to the neonatal intensive care unit of a tertiary care hospital and to determine their association with patients' severity. METHODS: Observational cohort study including drugs prescribed during hospitalization of neonates over a 6-week period between July and August 2011. The drugs were classified as UL and OL for dose, frequency, presentation, age group, or indication, according to an electronic list of drugs approved by the Food and Drug Administration. Patients were followed until hospital discharge or 31 days of hospitalization, with daily records of the Neonatal Therapeutic Intervention Scoring System (NTISS). RESULTS: We identified 318 prescription items for 61 patients (average of five items/patient); there were only 13 patients with appropriate use of medications (21%). A prevalence of 7.5% was identified for UL prescriptions and 27.7% for OL, and the most prevalent OL use was that related to age group - 19.5%. Fifty-seven medications were computed - one patient received 10 UL/OL drugs during hospitalization. The prevalence of OL uses was higher in preterm infants < 35 weeks and in those with higher severity scores (p = 0.00). CONCLUSIONS: The prevalence of neonates exposed to UL/OL drugs during hospitalization was high, especially for those with higher NTISS scores. Although there is general appreciation that neonates, especially preterm infants, have a high rate of drug use, an assessment including different cultures and countries is still needed to prioritize areas for future research in the pharmacotherapy of this vulnerable population.


Asunto(s)
Femenino , Humanos , Recién Nacido , Masculino , Hospitalización/estadística & datos numéricos , Unidades de Cuidado Intensivo Neonatal/estadística & datos numéricos , Uso Fuera de lo Indicado/estadística & datos numéricos , Brasil , Estudios de Cohortes , Aprobación de Drogas/estadística & datos numéricos , Etiquetado de Medicamentos/normas , Etiquetado de Medicamentos/estadística & datos numéricos , Recien Nacido Prematuro , Tiempo de Internación , Uso Fuera de lo Indicado/normas , Pautas de la Práctica en Medicina/normas , Pautas de la Práctica en Medicina/estadística & datos numéricos , Medicamentos bajo Prescripción/administración & dosificación , Índice de Severidad de la Enfermedad
17.
Cad. saúde pública ; 28(1): 52-64, jan. 2012.
Artículo en Portugués | LILACS | ID: lil-610734

RESUMEN

O objetivo deste trabalho foi descrever os medicamentos prescritos aos idosos residentes na zona urbana do Município de Florianópolis, Santa Catarina, Brasil, nos 30 dias anteriores à entrevista e, a partir disto, comparar com a Relação Municipal de Medicamentos (REMUME). Foi realizado um estudo transversal populacional de base domiciliar, no qual os 1.705 idosos entrevistados relataram ter utilizado o total de 5.458 medicamentos prescritos e dentro dos critérios da pesquisa, que corresponderam a 374 princípios ativos diferentes. Os medicamentos mais utilizados foram os indicados para o sistema cardiovascular, sendo a classe farmacológica dos redutores de colesterol e triglicerídeos os mais prevalentes, apesar de não haver nenhum exemplar desta classe de medicamentos selecionado na REMUME. Embora haja algumas faltas, a REMUME coincide com a maior proporção dos medicamentos prescritos no Município de Florianópolis. A principal diferença entre as prescrições é que as oriundas do SUS estão em maior conformidade com a REMUME.


The aim of this study was to describe the medicines prescribed to elderly residents of Florianópolis, Santa Catarina State, Brazil, in the 30 days prior to the interview, and to compare them with the Municipal Medicines List (REMUME). A cross-sectional population-based household survey was conducted, in which 1,705 elderly respondents reported having used a total of 5,458 prescription drugs meeting the study criteria and corresponding to 374 different active ingredients. The most frequently used medicines were for the cardiovascular system, among which the most prevalent pharmacological class was lipid-lowering drugs (although there were no examples of this drug class in the REMUME list). Despite some gaps, the majority of the drugs prescribed in Florianópolis coincided with the REMUME list. Prescriptions filled through the Unified National Health System were in greater conformity with the REMUME list.


Asunto(s)
Anciano , Humanos , Medicamentos Esenciales/administración & dosificación , Programas Nacionales de Salud/estadística & datos numéricos , Medicamentos bajo Prescripción/administración & dosificación , Anticolesterolemiantes/administración & dosificación , Brasil , Estudios Transversales , Enfermedades Cardiovasculares/tratamiento farmacológico , Accesibilidad a los Servicios de Salud , Servicios de Salud para Ancianos , Servicios Farmacéuticos , Población Urbana
18.
Indian J Med Sci ; 2011 Feb; 65(2) 58-63
Artículo en Inglés | IMSEAR | ID: sea-145591

RESUMEN

Background: Osteoarthritis (OA) is a major cause of disability and is focused in "Bone and Joint Decade" declared by WHO which substantially affect different dimensions of quality of life. The aim of present study was to find the disease pattern in OA patients, monitoring prescription pattern to assess prognosis of osteoarthritis by WOMAC index. Materials and Methods: An observational study on prospective data collected for the evaluation of Quality of Life (QOL) in OA was conducted at tertiary health care centre in Mumbai. Patients with a diagnosis of OA were enrolled. The patient's history and clinical examination was based on classification criteria of the American College of Rheumatology; drugs prescribed were noted on case record form. Same procedure was carried out for the first and second follow-ups at 6 th and 12 th weeks respectively. Results: The patients belong to primary OA (84%) as compared to secondary OA (16%). Females (70.56% and 10%) were affected more commonly than males (13.44% and 6%). Knee Joint was worst affected in 76%, followed by hip joint in 16% and shoulder, ankle, wrist, elbow joint each having 2% (n=1) involvement. NSAIDs continued to dominate prescriptions given to 84% of patients followed by antiarthritic drugs and calcium supplements in 54% cases. The WOMAC score was higher in most of patients. After medication hydroxy chloroquine sulfate has shown maximum reduction in average WOMAC sore followed by paracetamol, indomethacin and diclofenac sodium. Conclusion: Osteoarthritis has a significant impact on quality of life, only partly ameliorated by anti-arthritic drugs, as assessed by the WOMAC scale in this study population. Further, a study with larger sample size is needed to further support our findings.


Asunto(s)
Acetaminofén/administración & dosificación , Adolescente , Adulto , Anciano , Estudios de Cohortes , Diclofenaco/administración & dosificación , Diclofenaco/análogos & derivados , Humanos , India , Indometacina/administración & dosificación , Persona de Mediana Edad , Osteoartritis/epidemiología , Osteoartritis/tratamiento farmacológico , Dimensión del Dolor , Grupos de Población , Medicamentos bajo Prescripción/administración & dosificación , Calidad de Vida , Encuestas y Cuestionarios , Valores de Referencia , Índice de Severidad de la Enfermedad , Centros de Atención Terciaria , Organización Mundial de la Salud , Adulto Joven
19.
Rev. chil. nutr ; 37(3): 293-301, Sept. 2010. tab
Artículo en Español | LILACS | ID: lil-577395

RESUMEN

The objective of this study was to evaluate the conditions of use of medicines in patients receiving enteral nutrition at units of University Hospital. The data collection was done using a structured questionnaire, based on patient's clinical files and observation of the nurse aides' routine in the period between January and April of 2009. Results demonstrated that 16.7 percent of the patients needed a feeding tube replacement because of obstructions. Approximately 52 percent of prescribed medicines were in solid form and at least eight medicines administered via feeding tube were recognized to be capable of drug-nutrient interaction in enteral feeding and affected at least one patient each. A conclusion can be drawn that there were prescription errors and inadequacy in techniques of administration of medicines to patients using probes of enteral nutrition.


El presente estudio tuvo como objetivo describir el perfil general de utilización de fármacos en pacientes que usan una sonda de nutrición enteral en un hospital universitario. La recolección de información fue hecha por medio de un formulario estructurado a partir de las fichas clínicas de pacientes internados en el hospital y de la observación de la rutina de los auxiliares de enfermería, en el periodo de enero a abril de 2009. Los resultados demuestran que 16,7 por ciento de los pacientes necesitaron cambio de catéter para nutrición enteral, debido a obstrucción. Aproximadamente 52,0 por ciento de los medicamentos prescritos estaban en la forma farmacéutica sólida y por lo menos ocho medicamentos administrados por sonda fueron reconocidos como capaces de provocar interacción fármaco-nutrición enteral, afectando por lo menos a un paciente. Se concluye que hay errores en la medicación y en las técnicas de administración de medicamentos para la sonda enteral.


Asunto(s)
Humanos , Masculino , Femenino , Recién Nacido , Lactante , Preescolar , Niño , Adolescente , Adulto , Persona de Mediana Edad , Interacciones Alimento-Droga , Medicamentos bajo Prescripción/administración & dosificación , Nutrición Enteral/estadística & datos numéricos , Preparaciones Farmacéuticas/administración & dosificación , Nutrición Enteral/instrumentación
20.
Medical Principles and Practice. 2010; 19 (5): 355-358
en Inglés | IMEMR | ID: emr-105271

RESUMEN

To investigate the habits of use and home storage of over-the-counter [OTC] and prescription drugs. A pretested questionnaire was distributed to university students who represented 300 household units in different regions of the northern United Arab Emirates. Household chairs [parents] answered questions on various aspects of home use and storage of OTC and prescription medicines. The number of drugs stored at home was collapsed into 5 unequal groups [1-3, 4-6, 7-10, 11-15 and 16-20]. The response rate was 300 [100%]. The average number of drugs per household unit was 6 items. Almost 40% of the participants stored between 16 and 20 drugs. More than half [56%] of the household units stored medicines in a home pharmacy kept either in the bedroom [n=66; 39%] or in the kitchen [n=71; 42%]. No correlation was found between the level of education and the number of family members [r=0.29] or drugs stored at home [r=-0.35]. Only 2 [0.7%] of the participants did not keep drugs at home. There was a clear discrepancy in either OTC or prescription drugs stored, and the variation in the utilization and preference of drugs was obvious among the pooled sample. Various problems related to the use and storage at home of OTC and prescription drugs were revealed. Discussing the results of this survey with students who participated as members of the household units that took part in the study may prove to be a helpful intervention. The need for public educational efforts on the rational use of medicines at home is urgent to foster awareness of the proper use of drugs


Asunto(s)
Humanos , Almacenaje de Medicamentos/métodos , Medicamentos bajo Prescripción/administración & dosificación , Medicamentos sin Prescripción/administración & dosificación , Encuestas y Cuestionarios , Escolaridad , Factores Socioeconómicos , Educación del Paciente como Asunto
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