RESUMEN
The present study was undertaken to investigate the in vitro influence of mibefradil, a calcium channel blocker, and pinacidil, a potassium channel opener, on pregnant goat myometrial spontaneous rhythmic contractility and contractions induced with the agonist, oxytocin. Longitudinal strips from the distal region of uterus, collected from goats at midgestation, were mounted in an organ bath for recording isometric contractions. Mibefradil (10(-8)-10(-4) M) or pinacidil (10(-10)-10(-4) M), added cumulatively to the bath at an increment of 1 log unit, caused concentration-dependent inhibition of the spontaneous rhythmic contractions of isolated uterine strips. The rhythmic contraction was, respectively, abolished at 100 and 10 microM concentrations of mibefradil and pinacidil. In a concentration-dependent manner, mibefradil (1 and 10 microM) antagonized the contractions elicited with oxytocin (10(-5)-10(-2) IU). Pretreatment of uterine strips with glibenclamide (10 microM), a selective KATP channel blocker, caused a rightward shift of the concentration-response curve of pinacidil with a concomitant decrease in its pD2 value. Pinacidil (0.3, 1 and 3 microM), in a concentration-related manner, antagonized the oxytocin (10(-5)-10(-2) IU)-induced contractile response. The inhibition of spontaneous rhythmic contractions and antagonism of oxytocin-induced contraction by mibefradil in the pregnant goat myometrium may be related to the antagonism of voltage-dependent Ca2+ channels, while by pinacidil suggests that KATP channel could be a therapeutic target for tocolysis.
Asunto(s)
Adenosina Trifosfato/metabolismo , Animales , Bloqueadores de los Canales de Calcio/farmacología , Relación Dosis-Respuesta a Droga , Femenino , Gliburida/farmacología , Cabras , Humanos , Mibefradil/farmacología , Miometrio/efectos de los fármacos , Oxitocina/farmacología , Pinacidilo/farmacología , Potasio/química , Canales de Potasio/metabolismo , Embarazo , Preñez , Contracción Uterina/efectos de los fármacos , Útero/efectos de los fármacosRESUMEN
Este trabajo se diseñó para evaluar la efectividad de diversos vasodilatadores aplicados tópicamente para prevenir la hiperreactividad de las arterias radiales (AR) implantadas como bypass aortocoronario. De cada uno de los remanentes de AR provenientes de 20 pacientes operados se obtuvieron 4 anillos que se incubaron por 30 minutos en condiciones control (n = 20) o en presencia de 30 µM de diltiazem (DILT, n = 6), mibefradil (MIBE, n = 4) o mezcla de verapamil + nitroglicerina (VP-NTG, n = 6). La subsiguiente exposición a CIK 80 mM (en ausencia de vasodilatadores) provocó una contracción sostenida en los anillos control, que fue atenuada en un 35 ñ 9 por ciento por DILT, 48 ñ 13 por ciento por VP-NTG y 69 ñ 20 por ciento por MIBE (p < 0.05). La preincubación con vasodilatadores provocó también la disminución de frecuencia e intensidad de contracciones rítmicas espontáneas de la AR. En anillos almacenados en frío por 24 hs y luego reestimulados con CIK 80 mM el efecto depresor fue aun evidente: DILT 53 ñ 6 por ciento, VP-NTG 46 ñ 14 por ciento y MIBE 61 ñ 9 por ciento (p < 0.05). El efecto del MIBE fue más intenso y persistente que el de DILT o VP-NTG, aún a concentraciones que provocan un igual efecto depresor inicial. Se concluye que la exposición a vasodilatadores durante un período equivalente a la duración de la preparación de la AR a implantar produce una atenuación de la reactividad arterial que proporcionaría una protección adicional contra el espasmo durante el postoperatorio inmediato.