RESUMEN
Necrotizing myelopathy is an uncommon neurological disorder. Till 1991, only 31 cases have been described in the literature. In this report, clinical and neuropathological features in two patients with necrotizing myelopathy are described. The precise aetiological agent in first patient was undetermined, However in the second patient there was serological evidence, suggestive of Herpes simplex virus infection.
Asunto(s)
Resultado Fatal , Humanos , Masculino , Persona de Mediana Edad , Mielitis/complicaciones , Necrosis , Simplexvirus/inmunologíaRESUMEN
Les auteurs rapportent l'observation d'un adolescent de 16 ans qui a presente une myelite aigue en relation avec une infection a HIV
Asunto(s)
Adolescente , Infecciones por VIH , Mielitis , Mielitis/complicacionesRESUMEN
As melopatias säo tidas como raras ao complicar o quadro de LES, sendo poucos os casos mencionados na literatura médica. Relata-se um quadro de Mielite Transversa de instalaçäo aguda em uma paciente de 14 anos portadora de LES. Neste trabalho säo feitos comentários sobre a evoluçäo do quadro neurológico, terapêutica instituída além de discussäo da patogênia da lesäo medular apoiada em ampla revisäo bibliográfica
Asunto(s)
Adolescente , Humanos , Femenino , Lupus Eritematoso Sistémico/complicaciones , Mielitis/complicacionesRESUMEN
La mielitis transversa aguda (MTA) es una entidad clínica de etiología multifactorial, que puede asociarse con neuritis óptica (NO) constituyéndose en una neuromielitis óptica (NMO) o síndrome de Devic, el cual es una variante de la esclerosis múltiple (EM). También presentamos los resultados de un ensayo terapéutico abierto de un grupo de diez mujeres con diagnóstico inicial de MTA que recibieron pulsos de metilprednisolona (1.5 gramos en 24 horas por vía endovenosa durante cinco días) y cursaron con una mejoría rápida, menor número de secuelas y una mejor calidad de recuperación en el 90 por ciento de los casos; el cual es mejor que el reportado en la literatura. Asimismo observamos el desarollo de NMO en siete pacientes en el primer semestre de seguimiento, lo cual permitió el diagnóstico de EM clínicamente definitivo y mostramos la sensibilidad de los estudios electrofisiológicos e inmunes en estadios subclínicos