RESUMEN
Adenoma pleomórfico e mioepitelioma säo neoplasias de glândulas salivares que exibem aspectos clínicos e histológicos semelhantes. Para avaliar o estágio de diferenciaçäo das células de maior capacidade proliferativa dessas neoplasias, utilizamos linhagens celulares derivadas de adenoma pleomórfico (AP2) e de mioepitelioma (M1). Estudamos a expressäo de proteínas citoesqueléticas, os aspectos subcelulares e a resposta das linhagens à membrana basal reconstituída (Matrigel). Células AP2 mostraram imunomarcaçäo a vimentina e citoqueratina 14, enquanto que células M1 a vimentina, pan-queratina e actina de músculo liso. Estudo subcelular da linhagem AP2 revelou características de células pouco diferenciadas. Célula M1 mostraram aspectos subcelulares de fenótipo mioepitelial bem diferenciado, exibindo feixes de microfilamentos com adensamentos focais. Após uma semana envolvidas por Matrigel, células AP2 exibiram formaçäo de estruturas ductiformes e células M1 organizaram-se em cordöes celulares. Nossos resultados indicam que células AP2 exibem fenótipo epitelial glandular neoplásico pouco diferenciado, enquanto que células M1, fenótipo mioepitelial neoplásico bem diferenciado. Admitindo-se que o adenoma pleomórfico e o mioepitelioma resultem de proliferaçäo neoplástica de células do ducto intercalado de glândulas salivares, o adenoma pleomórfico originar-se-ia de células mais indiferenciadas e permissivas, enquanto que células já comprometidas com a diferenciaçäo no sentido mioepitelial dariam origem ao mioepitelioma