Therapeutic evaluation of galangin on cartilage protection and analgesic activity in a rat model of osteoarthritis

BACKGROUND Osteoarthritis (OA) is a form of arthritis due to degradation of articular cartilage. OA is asso ciated with stiffness, joint pain, and dysfunction, affecting adults worldwide. Galangin is a bioactive fla vonoid that exerts several therapeutic and biological activities. Anti-hyperglycemic, anti-inflammatory, anti-cancer, and anti-apoptotic activities of galangin have been reported in several studies. In the present study, rats were divided into normal control, OA (control), galangin 10 mg/kg (low-dose), galangin 100 mg/kg (high-dose), and celecoxib 30 mg/kg (positive control) groups. All doses were administered orally for 14 consecutive days. The urinary type II collagen (mCTX-II) level as well as reactive oxygen spe cies, tumor necrosis factor-alpha, interleukin-1 beta, interleukin-6, superoxide dismutase, catalase, lipid peroxidation, reduced glutathione, and glutathione peroxidase levels were measured. In addition, the CTX-II mRNA and protein expression levels were measured. RESULTS Galangin supplementation significantly reduced the mCTX-II level compared with controls. Galangin treatment significantly reduced reactive oxygen species, lipid peroxidation, interleukin-1 beta, interleukin-6, and tumor necrosis factor-alpha levels, but increased catalase, superoxide dismutase, glu tathione peroxidase, and reduced glutathione levels. Galangin treatment significantly reduced the CTX-II mRNA and protein expression levels. The low CTX-II level in tissue indicated the inhibition of cartilage degradation. CONCLUSIONS In summary, supplementation with galangin was effective against OA. The identification of potential therapeutic agents that inhibit inflammation may be useful for the management and prevention of OA

Genotoxicidad en la Tilapia Roja (Orechromis SP) inducida por el metavanadato de amonio / Genotoxicity in the red Tilapia(Orechrammomis SP) induced by ammonium methavadanate

La versatilidad en el uso del Vanadio, incluye a la industria del acero, de la cerámica, la industria de catalizadores químicos, pinturas, insecticidas, materiales fotográficos y en la fabricación de superconductores. Los efectos toxicológicos de los compuestos de vanadio son muy amplios ya que es capaz de inhibir un elevado numero de enzimas, siendo su acción dependiente de su valencia. El vanadio al igual que otros metales se bioacumula y tiene un largo tiempo de vida media en los seres vivos, su contaminación debería tener mayor importancia en nuestro medio, ya que el estado Zulia es una región petrolera por excelencia y el petróleo pesado y el carbón, son hidrocarburos que están en el lago de Maracaibo y en algunas áreas de sus cuencas. En este estudio se realizaron ensayos de genotoxicidad con especies del género Tilapia(orechromis SP) con el objetivo de determinar alteraciones morfológicas e histológicas (teratogénesis) en los descendientes de hembras expuestas a 0,75ppm de metavadanato de amonio (MVA) y cuyos resultados fueron comparados con los controles, encontrándose diferencias significativas para un nivel de confianza del 5 por ciento .La exposición al vanadio de Tilapias hembras correspondió a un período de 120 días, conducido en tanques de 1000 L de capacidad para su reproducción con macho no expuestos. Las evaluaciones de los daños incluyen además de la descendencia a los progenitores. Los resultados demostraron la acción genotóxica del vanadio a la concentración subletal de 0.75 ppm para peces del género Tilapia.

Avaliaçäo terapêutica de midecamicina e da miocamicina em infecçöes dermatológicas e das vias respiratórias / Therapeutic evaluation of midecamycin and miocamycin in skin infections and respiratory infections

A midecamicina (MDM) e sua forma acetilada, a diacetilmidecamicina ou miocamicina (MOM), foram utilizadas no tratamento de 32 pacientes com amigdalite purulenta, otite média aguda, sinusite aguda, abscesso amigdaliano, pneumonia lobar, bronquite bacteriana aguda, broncopneumonia, piodermite, erisipela, paroníquia bacteriana, ferida penetrante, celulite crônica e furunculose. A cura clínica foi obtida em 90,6% dos casos, empregando-se na maioria de pacientes adultos um comprimido de 500 mg da midecamicina três vezes ao dia e usando-se a miocamicina em crianças na dose de 30 a 40 mg/kg/dia. A medicaçäo foi administrada em intervalos regulares a cada oito horas. Em 55,2% dos casos a resposta clínica foi observada até o sétimo dia de terapêutica. Somente em 6,9% dos casos foi necessário o uso da medicaçäo por mais de 10 dias. Efeitos colaterais representados por náuseas, vômitos, dor abdominal e diarréia foram referidos por quatro dos 25 doentes aos quais administrou-se a midecamicina; somente em um a droga teve que ser suspensa antes de se obter a cura clínica. Näo houve efeitos adversos nos pacientes que receberam a miocamicina. Näo foram observadas alteraçöes hematológicas ou funcionais hepáticas em decorrência do uso dos medicamentos. Considerando sua eficácia, comodidade posológica e pequena freqüência de efeitos colaterais importantes, a midecamicina e a miocamicina afiguram-se antibióticos de utilidade clínica, constituindo-se em novas opçöes para o tratamento de infecçöes respiratórias e dermatológicas causadas por germes sensíveis a sua açäo