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Intervalo de año
1.
Ginecol. obstet. Méx ; 64(8): 347-51, ago. 1996. tab, ilus
Artículo en Español | LILACS | ID: lil-181726

RESUMEN

Se estudiaron nueve pacientes a las que se les administró un análogo agonista de GnRH intranasal (acetato de nafarelin) con el propósito de disminuir el tamaño de los miomas. En todas se observó un decremento del tamaño uterino lo mismo que del tamaño de los miomas. Las concentraciones de FSH disminuyeron desde el primer ciclo de tratamiento mientras que las de LH y E2 se incrementaron inicialmente y después disminuyeron. Las pacientes presentaron sangrado menstrual entre cuatro y ocho semanas después de suspendido el medicamento. Los anteriores resultados confirman la efectividad de los análogos de GnRH para el tratamiento de la miomatosis uterina


Asunto(s)
Humanos , Femenino , Adulto , Administración Intranasal , Estradiol/análisis , Estradiol/sangre , Hormona Folículo Estimulante/análisis , Hormona Folículo Estimulante/sangre , Hormona Luteinizante/análisis , Hormona Luteinizante/sangre , Mioma/terapia , Nafarelina/administración & dosificación , Nafarelina/uso terapéutico , Útero/patología
2.
Ginecol. obstet. Méx ; 63(8): 356-64, ago. 1995. tab
Artículo en Español | LILACS | ID: lil-161955

RESUMEN

La leiomiomatosis uterina tiene una frecuencia entre 25-30 por ciento en mujeres en edad reproductiva. El tratamiento tradicional es la histerectomía o la miomectomía, independientemente de los deseos de fertilidad de la mujer. Su crecimieno se ha asociado a actividad estrogénica. Por esto, se han implementado el uso de distintas substancias que pretenden disminuir el tamaño tumoral en forma preoperatoria. Destaca el uso de análogos de la hormona liberadora de gonadotropinas hipofisiarias (GnRH), administrado con la pretención de hacer menos cruenta la técnica quirúrgica, disminuir el sangrado transoperatorio y evitar transfusiones sanguíneas. En el presente estudio se evalúa la eficacia clínica del empleo de acetato de naferelin administrado a mujeres con leiomiomatosis uterina de manera preoperatoria por tres meses. El estudio fue diseñado en forma prospectiva, comparativa, ciega y con mediciones longitudinales. Se incluyeron 28 mujeres. El Grupo I (n=13) casos y el Grupo II (n=15) testigo sin tratamiento. Las unidades de observación incluyeron FSH, LH, E2, BHC, HCT, USG basal, 30, 60, 90 días. Los resultados mostraron una disminución de más de 80 por ciento del volumen uterino inicial y de 30 por ciento de los miomas medidos en forma independiente. El estudio incluye efectos secundarios adversos, tolerancia y eficacia del compuesto utilizado


Asunto(s)
Adulto , Humanos , Femenino , Factores de Edad , Método Doble Ciego , Hormona Liberadora de Gonadotropina/administración & dosificación , Hormona Liberadora de Gonadotropina/análogos & derivados , Consentimiento Informado , Leiomioma , Leiomioma/tratamiento farmacológico , Leiomioma/cirugía , Nafarelina/administración & dosificación , Cuidados Preoperatorios , Neoplasias Uterinas , Neoplasias Uterinas/tratamiento farmacológico , Neoplasias Uterinas/cirugía
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