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1.
Arch. argent. pediatr ; 119(4): e349-e352, agosto 2021. ilus
Artículo en Español | LILACS, BINACIS | ID: biblio-1281786

RESUMEN

El rabdomiosarcoma es el tumor maligno de partes blandas más frecuente en la edad pediátrica. Puede afectar cualquier localización anatómica. El subtipo histológico alveolar suele causar lesiones en las extremidades en niños de mayor edad. Los sitios metástasicos más frecuentes son el pulmón, la médula ósea, el hueso y los ganglios linfáticos. Describimos el caso de un paciente con rabdomiosarcoma alveolar (RA) con metástasis cardíaca, una presentación poco frecuente de la patología.


Rhabdomyosarcoma is the most common malignant soft tissue tumor in pediatric age. It can affect any anatomical location. Alveolar histological subtype usually presents lesions on the extremities in older children. The most common metastatic sites are the lung, bone marrow, bone and lymph node. We describe a case of alveolar rhabdomyosarcoma with cardiac metastasis in a pediatric patient, a rare presentation of the pathology.


Asunto(s)
Humanos , Masculino , Niño , Neoplasias de los Tejidos Blandos/patología , Rabdomiosarcoma Alveolar/patología , Enfermedades del Pie/patología , Neoplasias Cardíacas/secundario , Rabdomiosarcoma Alveolar/diagnóstico , Rabdomiosarcoma Alveolar/terapia , Tabique Interventricular , Enfermedades del Pie/diagnóstico , Enfermedades del Pie/tratamiento farmacológico , Neoplasias Cardíacas/diagnóstico , Neoplasias Cardíacas/tratamiento farmacológico , Estadificación de Neoplasias
2.
Rev. urug. cardiol ; 36(1): e36108, abr. 2021. ilus
Artículo en Español | BNUY, UY-BNMED, LILACS | ID: biblio-1252493

RESUMEN

Los linfomas cardíacos primarios son un subtipo muy poco frecuente de tumor en los cuales la lesión primaria se encuentra en el corazón. Los tumores suelen ser infiltrantes y se localizan en la aurícula derecha, seguidos del pericardio. Su mortalidad es notablemente alta y el diagnóstico tardío es el principal factor para su mal pronóstico. Describimos el caso de un paciente que presentó shock obstructivo por derrame pericárdico profuso causado por un tipo raro de tumor cardíaco primario, un linfoma pericárdico de células T/NK.


Primary cardiac lymphomas are a rare subtype of lymphomas in which the primary lesion is in the heart. The tumors are usually located in the right atria, followed by the pericardium and are frequently infiltrative. Mortality is remarkably high in this group and the delayed diagnosis is the main factor for its poor prognosis. We describe the case of a patient that presented with obstructive shock due to profuse pericardial effuse caused by a rare kind of primary cardiac tumor, a T/NK cell pericardial lymphoma.


Os linfomas cardíacos primários são um subtipo de tumor muito raro, no qual a lesão primária está no coração. Os tumores geralmente são infiltrativos e localizam-se no átrio direito, seguidos pelo pericárdio. Sua mortalidade é notavelmente alta e o diagnóstico tardio é o principal fator que produz seu mau prognóstico. Descrevemos o caso de um paciente que apresentou choque obstrutivo devido a um derrame pericárdico profuso causado por um tipo raro de tumor cardíaco primário, um linfoma pericárdico de células T/NK.


Asunto(s)
Humanos , Femenino , Anciano , Linfoma de Células T/patología , Linfoma de Células T/tratamiento farmacológico , Linfoma de Células T/diagnóstico por imagen , Neoplasias Cardíacas/patología , Neoplasias Cardíacas/tratamiento farmacológico , Neoplasias Cardíacas/diagnóstico por imagen , Derrame Pericárdico/terapia , Derrame Pericárdico/diagnóstico por imagen , Pericardio/patología , Taponamiento Cardíaco/terapia
4.
Indian J Pathol Microbiol ; 2011 Jul-Sept 54(3): 591-593
Artículo en Inglés | IMSEAR | ID: sea-142052

RESUMEN

Primary cardiac lymphoma (PCL) is a rare and fatal disorder. It may often mimic other common cardiac tumors like cardiac myxoma because of similarities in the clinical presentation. We report a case of PCL of diffuse large B-cell type, in a 38-year-old, immunocompetent male who presented with superior vena cava syndrome that was excised as a myxoma. Histology revealed a large cell population diffusely and strongly expressing CD45, CD20, MUM1/IRF4 and FOXP1 hinting at an activated B-cell (ABC)-like phenotype. After four cycles of Rituximab with CHOP (cyclophosphamide, hydroxydaunorubicin, Oncovin, and prednisolone) the tumor regressed completely but the patient had a relapse and subsequently succumbed to the disease confirming the aggressive nature. The aggressive behavior of PCL may be possibly linked to its ABC-like origin.


Asunto(s)
Adulto , Anticuerpos Monoclonales de Origen Murino/administración & dosificación , Antígenos CD20/biosíntesis , Antígenos Comunes de Leucocito/biosíntesis , Antineoplásicos/administración & dosificación , Protocolos de Quimioterapia Combinada Antineoplásica/administración & dosificación , Linfocitos B/inmunología , Ciclofosfamida/administración & dosificación , Doxorrubicina/administración & dosificación , Resultado Fatal , Factores de Transcripción Forkhead/biosíntesis , Perfilación de la Expresión Génica , Neoplasias Cardíacas/complicaciones , Neoplasias Cardíacas/diagnóstico , Neoplasias Cardíacas/tratamiento farmacológico , Neoplasias Cardíacas/patología , Histocitoquímica , Humanos , Inmunohistoquímica , Factores Reguladores del Interferón/biosíntesis , Linfoma de Células B/complicaciones , Linfoma de Células B/diagnóstico , Linfoma de Células B/tratamiento farmacológico , Linfoma de Células B/patología , Masculino , Microscopía , Fenotipo , Prednisona/administración & dosificación , Radiografía Torácica , Recurrencia , Proteínas Represoras/biosíntesis , Síndrome de la Vena Cava Superior/diagnóstico , Síndrome de la Vena Cava Superior/patología , Tomografía Computarizada por Rayos X , Resultado del Tratamiento , Vincristina/administración & dosificación
6.
Arq. bras. cardiol ; 54(1): 49-52, jan. 1990. ilus
Artículo en Portugués | LILACS | ID: lil-86698

RESUMEN

Rabdomiosarcoma primário do coraçäo obstruindo veias cavas, foi diagnosticado em uma criança de 10 anos de idade, ocm quadro clínico recente de três meses, caracterizado por comprometimento do estado geral, febre persistente e acentuado emagrecimento. Säo enfatizados os aspectos clínicos e os exames complementares desta rara afecçäo, que permitem o diagnóstico em vida, bem como a conduta terapêutica realizada e sua evoluçäo


The authors report a case of a child, 10 years old with a primary rhabdomyosarcoma of the heart that obstructed both caval veins. The clinical picture that lastedjust three months before the admission was characterized by persistent fever, accentuated loss of weight and a very deteriorated general aspect. We emphazise the clinical aspectos and other subsidiary elements that easily allowed to make the precise diagnosis in life as well as the therapeutic measures andfollow up, besides a review ofthe literature, where it was confirmed the rarity of this pathological entity.


Asunto(s)
Humanos , Masculino , Niño , Rabdomiosarcoma/patología , Neoplasias Cardíacas/patología , Rabdomiosarcoma/diagnóstico , Rabdomiosarcoma/tratamiento farmacológico , Angiocardiografía , Ecocardiografía , Neoplasias Cardíacas/diagnóstico , Neoplasias Cardíacas/tratamiento farmacológico
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