Asunto(s)
Humanos , Masculino , Femenino , Colectomía , Colonoscopía , Neoplasias Colorrectales Hereditarias sin Poliposis/diagnóstico , Neoplasias Colorrectales Hereditarias sin Poliposis/genética , Neoplasias Colorrectales Hereditarias sin Poliposis/prevención & control , Neoplasias Colorrectales/etiologíaAsunto(s)
Humanos , Síndromes Neoplásicos Hereditarios , Neoplasias Colorrectales Hereditarias sin Poliposis/diagnóstico , Neoplasias Colorrectales Hereditarias sin Poliposis/genética , Neoplasias Colorrectales Hereditarias sin Poliposis/prevención & control , Neoplasias Colorrectales Hereditarias sin Poliposis/terapia , Neoplasias Colorrectales/clasificación , Neoplasias Colorrectales/diagnóstico , Neoplasias Colorrectales/genética , Diagnóstico Diferencial , Diagnóstico Precoz , Familia , Genes Dominantes , Asesoramiento Genético , Investigación Genética , Mutación de Línea Germinal/genética , Neoplasias Primarias Secundarias , Quimioprevención/métodosRESUMEN
RACIONAL: O câncer colorretal é o terceiro tumor em freqüência e o segundo em mortalidade nos países desenvolvidos. No Brasil, está entre as seis neoplasias malignas mais encontradas e é a terceira em mortalidade. Cerca de 20% dos tumores colorretais têm etiologia hereditária. OBJETIVO: Revisão sobre aspectos genéticos e clínicos, bem como diagnóstico, tratamento e prevenção na síndrome do câncer colorretal hereditário não-polipomatoso, que apresenta a forma mais freqüente de câncer colorretal hereditário. A importância dessas abordagens se deve, principalmente, à possibilidade de manejo, prevenção e rastreamento específico para indivíduos em risco para câncer colorretal hereditário não-polipomatoso que conferem um aumento considerável na sobrevida desses pacientes e seus familiares em risco.
Asunto(s)
Humanos , Neoplasias Colorrectales Hereditarias sin Poliposis/diagnóstico , Predisposición Genética a la Enfermedad , Neoplasias Colorrectales Hereditarias sin Poliposis/genética , Neoplasias Colorrectales Hereditarias sin Poliposis/prevención & control , Diagnóstico Diferencial , Pruebas GenéticasAsunto(s)
Masculino , Femenino , Humanos , Neoplasias Colorrectales , Mutación/genética , Neoplasias Colorrectales Hereditarias sin Poliposis/diagnóstico , Neoplasias Colorrectales Hereditarias sin Poliposis/epidemiología , Neoplasias Colorrectales Hereditarias sin Poliposis/etiología , Neoplasias Colorrectales Hereditarias sin Poliposis/genética , Neoplasias Colorrectales Hereditarias sin Poliposis/prevención & controlAsunto(s)
Humanos , Masculino , Femenino , Adulto , Persona de Mediana Edad , Neoplasias Colorrectales Hereditarias sin Poliposis/diagnóstico , Neoplasias Colorrectales Hereditarias sin Poliposis/fisiopatología , Neoplasias Colorrectales Hereditarias sin Poliposis/prevención & control , Estudios de Seguimiento , Factores de RiesgoRESUMEN
La incidencia del cáncer colorectal hereditario no asociado a poliposis (CCHNAP) o Síndrome de Lynch alcanza el 4-10 por ciento del total de los cánceres colorrectales (CCR). Esto representa una frecuencia de 8 a 10 veces mayor que la de los tumores desarrollados en la poliposis adenomatosa familiar y colitis ulcerosa. Sin embargo, a pesar de lo mencionado, la primera impresión (aún entre los los espcialistas), es que se trata de una patología poco frecuente. Las diferencias con el CCR esporádico son sustanciales. Tanto la prevención primaria, secundaria y terciaria, así como el tratamiento y la genética molecular que esta patología implica, determinan que deba ser considerado un cáncer colorrectal "diferente"