Quiste dermoide en la fontanela anterior: informe de caso / Dermoid cyst of the anterior fontanel: case report

Introducción. Los quistes dermoides en la fontanela anterior son lesiones raras, constituyen alrededor del 0.1-0.5 % de todos los tumores craneales. Se originan durante etapas tempranas del desarrollo y derivan de tejido epitelial embrionario localizado a lo largo de la línea media. Se diagnostican y tratan con cirugía en la niñez. Los estudios de rayos X y la tomografía descartan la extensión intracraneal. Presentación. Se presenta un caso en un niño de seis años con quiste en la fontanela anterior de 5 cm de alto por 8 cm de diámetro, sin compromiso neurológico quien fue sometido a cirugía. La pieza quirúrgica mostró lesión uniforme, encapsulada, móvil, blanda contenido material sebáceo. Conclusión. La clínica, imagen y patología confirmaron el diagnóstico de quiste de tipo dermoide, siendo la evolución posoperatoria deldel paciente satisfactoria...

A "Benign" Sphenoid Ridge Meningioma Manifesting as a Subarachnoid Hemorrhage Associated with Tumor Invasion into the Middle Cerebral Artery

Meningioma rarely manifests as a subarachnoid hemorrhage (SAH), and invasion directly into a major intracranial artery is extremely rare. To the best of our knowledge, meningioma presenting with an SAH associated with major intracranial arterial invasion has never been reported. We present a case of sphenoid ridge meningotheliomatous meningioma manifesting as an SAH without pathologically atypical or malignant features, due to direct tumor invasion into the middle cerebral artery.

Giant calvarial hyperostosis with biparasagittal en plaque meningioma.

We report a patient with an uncommon presentation in the form of massive bilateral calvarial hyperostosis with bi-parasagittal en plaque meningioma. The tumour was removed by bilateral fronto-parieto-occipital craniotomies. The patient was subjected to post operative radiotherapy to reduce the chances of recurrance. The management of such a case is a surgical challenge.

Síndrome da polipose adenomatosa do cólon: familial e Gardner: apresentaçäo de dois casos e revisäo da literatura / Adenomatous polyposis colonic syndrome: familial and Gardner: apresentation of two cases and literature review

Os autores descrevem dois casos de polipose adenomatosa colônica, sendo uma Familial e a outra Gardner. Discutem as características das síndromes e enfatizam o tratamento eminentemente cirúrgico. Debatem o tipo de cirurgia a ser realizada e concluem que a colectomia total com íleo-reto anastomose é o procedimento de escolha nos pacientes que näo apresentam ou säo portadores de pequenos números de pólipos retais. Este procedimento tem menores índices de complicaçöes e distúrbios psicológicos quando comparados a proctocolectomia total com ileostomia definitiva ou anastomose íleo-anal

Meningioma ectópico e aneurisma intracraniano / Ectopic meningioma and cerebral aneurysm

Meningiomas säo tumores benignos que se originam das meninges que envolvem o sistema nervoso central, constituindo aproximadamente 20 por cento de todos os tumores primários intracranianos. Apresentamos um caso de meningioma que teve seu desenvolvimento intraósseo, expandindo extracranialmente, sem envolvimento subdural, associado a aneurisma bilateral da artéria cerebral média.

Fibromatose hialina juvenil múltipla familial: apresentaçäo de duas observaçöes / Multiple familial juvenile hyaline fibromatosis: report of 2 observations

Säo apresentados 2 casos de fibromatose hialina juvenil múltipla familiar em duas irmäs, cujas doenças se iniciaram aos três meses e sete anos de idade, respectivamente, que eram portadoras de tumoraçäo vegetantes com diferentes diâmetros e em números variáveis entre 180 e 250. Em ambas as pacientes, foram demonstradas imagens osteolíticas ao nível dos ossos do crânio, rarefaçäo dos ossos de grandes articulaçöes, limitaçäo de movimentos, principalmente das articulaçöes escapuloumerais e joelhos, contraturas, rigidez da coluna, atrofia muscular e desenvolvimento somático deficiente. Do ponto de vista histopatológico, säo analisados três aspectos diferentes, segundo o estágio da enfermedade

Pubertad precoz, como única manifestación de un tumor intracraneano en un niño de siete años / Precocious puberty as the only manifestation of intracraneal tumon in a 7 year old boy

Se presente el primer caso de germinoma suprasellar en el Hospital de Niños "J.M. de Los Ríos". Masculino, 7 años de edad, con macrogenitosomía precoz y cambio de voz. La TAC mostró lesión de ocupación de espacio suprasellar, el gammagrama fue hipercaptante en la misma región. Los dosificación hormonal mostró elevación de LH y de gonadotropina coriónica, así como la testosterona, androstenodiona y dehidroepiandrosterona. El paciente fue irradiado y el TAC de control disminuyó la lesión. La pneumografía fue normal. Sigue bajo control de Endocrinología y se sugirió quimioterapia. El seguimiento total sido de 9 meses