Mioma primario de la trompa de Falopio: una localización muy infrecuente / Primary myoma of the fallopian tube

Presentamos un caso muy poco frecuente de mioma extrauterino, localizado en la trompa de Falopio derecha, en su porción media. A la inspección y anatomía patológica, no se encontraron evidencias de dependencia alguna con el útero. Constituyó un hallazgo en una mujer sometida a cirugía abdomino-pélvica debido a infertilidad primaria y dolor abdominal derecho. Los estudios previos con ultrasonido identificaron una imagen compatible con un mioma subseroso grande y pediculado...

We present a rare case of extrauterine fibroid, located in the right fallopian tube in middle portion. The inspection and pathological study not found evidences of any dependence with uterus. It was a finding in a woman undergoing abdominal-pelvic surgery because of a primary infertility and right abdominal pain. Previous studies with ultrasound identified an image support a large pedicle subserous myoma...

Carcinoma primario en la trompa de Falopio / Primary carcinoma of the Fallopian tubes

Se describe el caso clínico de una paciente de 53 años de edad con antecedente de sangrado vaginal por posible fibroma uterino. Se realizó histerectomía total con doble anexectomía. Los resultados de los exámenes complementarios, incluida la biopsia, confirmaron la presencia de un carcinoma primario de la trompa uterina derecha. Se indicó radioterapia y seguimiento en el Hospital Oncológico Conrado Benítez de Santiago de Cuba.

The clinical case of a 53 year old patient with history of vaginal bleeding for possible uterine fibroma is described. A total hysterectomy with doble anexectomy was performed. The complementary tests results, including the biopsy, confirmed the presence of a primary carcinoma of the right Fallopian tube. A radiotherapy and follow up were indicated in Conrado Benítez Oncology Hospital from Santiago de Cuba.

Primary carcinoma of the fallopian tube--a case report.

After performing its role in procreation during the reproductive years, the fallopian tube harbours a malignancy during the postmenopausal years like any other reproductive organ and putting a diagnostic dilemma as to the source of primary focus. A rare case of primary adenocarcinoma of fallopian tube is reported in a 71 years postmenopausal P6L5, presented with pain abdomen for 6 months, loss of appetite and abdominal distension for 4 months and on and off serosanguineous vaginal discharge for 1 month. After clinical and laboratory evaluation it was provisionally diagnosed as a case of adenocarcinoma of ovary. Exploratory laparotomy was carried out and the intra-operative diagnosis was fallopian tube carcinoma with intraperitoneal metastasis--surgical stage III disease. Cytoreductive surgery was performed. Histopathology confirmed the diagnosis. Surgery was followed by chemotherapy with cisplatin and cyclophosphamide regime. Due to advanced stage of the disease and general debility of the patient, although dubulking and chemotherapy course was not perfect but patient improved in her general condition. Now she is leading a symptom-free healthy life after 3 years of treatment; follow-up with CA-125 and USG showing no evidence of secondaries. The disease process is presented in advanced stage early in the course of disease even without involving the muscularis and serosa in contrast to ovarian carcinoma which has to come through the capsule.

Fallopian tube carcinoma.

Primary adenocarcinoma of Fallopian tube is a rare gynecological malignancy affecting women in the fifth and sixth decades of their lives. The rarity of this type of carcinoma has prompted reports of individual cases rather than publication of a large series. One such case is reported in a 50-year-old nulliparous post-menopausal female. The age, low fertility index and presentation of the disease are in accordance with previous reports in the literature. The present case also fulfills the diagnostic criteria's applied to this tumor.

Adenocarcinoma primario de trompa uterina: a propósito de un caso y revisión de la literatura / Primary adenocarcinoma of the uterine tube: with regard to a case and review literature

El carcinoma primario de trompa uterina representa el 0,18 por ciento al 1,8 por ciento de todos los tumores malignos ginecológicos, siendo la edad de presentación más frecuente, entre los 52 y 64 años. El diagnóstico se establece durante la laparotomía que se realizó por una masa pélvica que se cree que depende de ovario o del cuerpo uterino. Debido a la rareza de la enfermedad no existen protocolos de tratamiento controlados, empleándose las estrategias de tratamiento para el carcinoma epitelial de ovario. El objetivo del trabajo fue presentar el caso de una paciente femenina de 38 años la cual inició su enfermedad actual en el año 1998 presentando dolor en fosa ilíaca derecha acompañado de flujo y sangrado genital anormal; acudió al ginecólogo, el cual, establece el diagnóstico de tumor de ovario derecho. Se realizó laparotomía exploradora más histerectomía total con ooforosalpingectomía bilateral reportando, la biopsia definitiva: adenocarcinoma infiltrante bien diferenciado de trompa uterina derecha, por lo que es referida a nuestro centro, donde se realizó laparotomía clasificadora, sin evidencia de lesiones macroscópicas, ni microscópicas. La paciente presenta un intervalo libre de enfermedad de 6 años. Dado lo infrecuente de la patología se reporta este caso

Primary adenocarcinoma of fallopian tube--a case report.

Primary adenocarcinoma of fallopian tube is the rarest gynecological malignancy of female genital system which is usually misdiagnosed as ovarian tumour or tubo-ovarian mass. We present a case in a 40 year old female.

Lymphangioma of the fallopian tube--a case report.

Lymphangioma of the fallopian tube is very rare. Only one such case has been reported. A 30-years-old female with lymphangioma of the left fallopian tube is described here. She presented with fever, vaginal bleeding and foul smelling discharge. A mass was felt in left fornix. On exploratory laparotomy, a left tubo-ovarian mass adherent to the surrounding structures was seen. Clinical diagnosis was septic abortion with adhesions. Left-sided partial tubectomy was performed. Histology of the left tube revealed large dilated channels containing lymph in the submucosa. Lymphocytes were also seen in some channels. Histogenesis of lymphangioma remains uncertain. Presence of adhesions in this case suggests a reactive origin. Histopathology is confirmatory for diagnosis.

Torcao anexial: diagnostico e conduta / Adnexal torsion: diagnosis and management

A torcao anexial representa importante emergencia cirurgica na pratica ginecologica. Acomete mulheres em idade fertil ocasionando quadro de dor severa, podendo comprometer o futuro reprodutivo destas pacientes. Frequentemente, esta associada a tumores ovarianos e/ou paraovarianos, que exercem efeito de massa, proporcionando a rotacao da gonada e da tuba sobre o eixo vascular. Foram revistos os casos de torcao anexial atendidos do Setor de Urgencias Ginecologicas da Disciplina de Ginecologia da Faculdade de Medicina da Universidade de Sao Paulo...

Primary carcinoma of fallopian tube--a case study.

Primary carcinoma of fallopian tube is a rare entity. We report an interesting case of primary carcinoma of fallopian tube with contralateral lymph node involvement. The clinicopathological findings and its management is presented.

Cáncer de trompa de Falopio. Presentación de un caso de revisión de la litertura / Cancer of fallopian tubes. Report of one case and literatue review

El cáncer de trompa de Falopio constituye menos del 1 por ciento de los cánceres ginecológicos; su etiología es desconocida y su diagnóstico preoperatorio es difícil. Los criterios histopatológicos para su diagnóstico fueron establecidos por Hu. Se presenta en etapas más tempranas comparativamente con el cáncer de ovario y endometrio; pero tiene mayor agresividad biológica. La edad promedio de presentación es de 50 años. Una tercera parte de las enfermas desarrolla enfermedad retroperitoneal. El manejo quirúrgico inicial es similar al cáncer de ovario y los esquemas de quimioterapia se basan en la utilización del platino. Es una neoplasia rara, biológicamente agresiva y la experiencia para su manejo es escasa

Cistadenoma mucinoso primário de trompa de Fallopio: apresentaçäo de caso / Mucinous cystadenoma of Fallopian tube: case report

As lesöes mucinosas da trompa de Fallopio compreendem uma grande quantidade de processos que incluem metaplasia mucinosa, cistadenoma mucinoso, tumores mucinosos com bixo potencial de malignidade (tumores mucinosos "boderline") e adenocarcinoma mucinoso. As neoplasias mucinosas benignas primárias da trompa de Fallopio säo estremamente raras. Há poucos casos descritos na literatura mundial, e o grande interesse gira em torno da possível associaçäo destas, com neoplasias múltiplas do trato genital, lesöes mucinosas do apêndice e síndrome de Peutz-Jeghers. O presente relato descreve a ocorrência de um cistadenoma mucinoso primário de trompa de Fallopio em uma paciente de 50 anos, menopausada há dois anos, cujo cisto foi identificado inicialmente como de ovário, por ecografia transvaginal, realizada para investigaçäo de um sangramento vaginal. A paciente foi submetida a laparotomia exploradora e teve o diagnóstico feito por exame transoperatório de congelaçäo, confirmado posteriormente por exame anatomopatológico convencional

Carcinoma de trompa de falopio: reporte de 7 casos / Fallopian tube carcinoma: report of 7 cases

Se resporta la experiencia de nuestro centro en el manejo del carcinoma primario de trompa de falopio tratados en el período entre 1985-1996. La sobrevida libre de enfermedad y total a 2 años fueron de 28,6 y 53,6 por ciento respectivamente. También se reporta una revisión de la literatura

Carcinoma de trompa de Falopio: presentación de dos casos / Falopian tube carcinoma: presentation of two cases

El carcinoma de trompa de Falopio es en la actualidad, uno de los tumores malignos ginecológicos más raros, representa aproximadamente menos de 1 por ciento en la literatura mundial, en nuestra experiencia es 0.15 por ciento. Se presentan dos casos de adenocarcinoma de la trompa de Falopio, vistos en un lapso de 25 años, diagnosticados preoperatoriamente con la trída clínica de sangrado anormal, biopsia de endometrio negativa y masa anexial. Como está escrito en la literatura, el diagnóstico es raramente establecido preoperatoriamente y usualmente corresponde a un adenocarcinoma. Se utiliza la clasificación de la FIGO. En relación con la sobrevida: las etapas I y II presentan aproximadamente 60 por ciento de sobrevida a los cinco años y se sugiere la radioterapia adicional a la cirugía, sin embargo, según algunos autores esta no mejora la sobrevida.

Carcinoma primario de trompa de falopio: presentación de dos casos y revisión de la literatura / Tubal primary carcinoma: presentation of two cases and literature review

Se describen dos ejemlos característicos de carcinoma primario de la trompa de Falopio en dos pacientes de 32 y 38 años de edad. Ambos casos se presentaron en el Hospital General de Acapulco de la Secretaría de Salud y forman parte de una revisión de 1,500 casos de patología tubaria que comprenden el periodo de 1980 a 1993. Clínicamente ambos tumores se manifestaron por la triada del dolor abdominal, flujo y sangrado vaginal escaso. Las pacientes continúan asintomáticas hasta el momento actual, una de ellas dos años y medio después de su intervención quirúrgica. Ambos carcinomas se clasificaron como adenocarcinomas poco diferenciados. Se hace una revisión del tema

Tumor da trompa de falópio: relato de caso e revisäo da literatura / Fallopian tumor: report of case and review of literature

O adenocarcinoma da trompa de Falopio é um dos mais raros tumores malignos do trato genital feminino, ocasionando assim uma experiência médica limitada. Apresentamos um caso desta patologia, bem como revisao da literatura abordando os aspectos clínicos, histopatológicos, terapêuticos e prognósticos.

Adenocarcinoma Primario de Trompas de Falopio

El carcinoma primario de tormpas de falopio es el tumor menos frecuente del tracto genital femenino, con una incidencia que varía del 0.14 por ciento al 1.17 por ciento; la edad de presentación oscila entre 17 y 85 años con pico promedio en la quinta y sexta década de la vida; la principal vía de diseminación es la extensión directa. Los síntomas asociados tales como dolor, sangrado, flujo y sensación de masa son inespecíficos e incosistentes y como los métodos diagnósticos que se utilizan son poco sensibles y específicos se lleva al diagnóstico la mayoría de las veces por el estudio histopatológico de la pieza quirúrgica que se obtiene. El tratamiento incluye cirugía, radioterapia y quimioterapia; se obtienen mejores resultados cuando se utiliza Cis-platino como piedra angular del tratamiento