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1.
Braz. dent. j ; 25(6): 538-542, Nov-Dec/2014. tab
Artículo en Inglés | LILACS | ID: lil-732251

RESUMEN

The aim of this study was to evaluate the degree of conversion (DC) and the cytotoxicity of photo-cured experimental resin composites containing 4-(N,N-dimethylamino)phenethyl alcohol (DMPOH) combined to the camphorquinone (CQ) compared with ethylamine benzoate (EDAB). The resin composites were mechanically blended using 35 wt% of an organic matrix and 65 wt% of filler loading. To this matrix was added 0.2 wt% of CQ and 0.2 wt% of one of the reducing agents tested. 5x1 mm samples (n=5) were previously submitted to DC measurement and then pre-immersed in complete culture medium without 10% (v/v) bovine serum for 1 h or 24 h at 37 °C in a humidifier incubator with 5% CO2 and 95% humidity to evaluate the cytotoxic effects of experimental resin composites using the MTT assay on immortalized human keratinocytes cells. As a result of absence of normal distribution, the statistical analysis was performed using the nonparametric Kruskal-Wallis to evaluate the cytotoxicity and one-way analysis of variance to evaluate the DC. For multiple comparisons, cytotoxicity statistical analyses were submitted to Student-Newman-Keuls and DC analysis to Tukey's HSD post-hoc test (=0.05). No significant differences were found between the DC of DMPOH (49.9%) and EDAB (50.7%). 1 h outcomes showed no significant difference of the cell viability between EDAB (99.26%), DMPOH (94.85%) and the control group (100%). After 24 h no significant difference were found between EDAB (48.44%) and DMPOH (38.06%), but significant difference was found compared with the control group (p>0.05). DMPOH presented similar DC and cytotoxicity compared with EDAB when associated with CQ.


O objetivo deste estudo foi avaliar o grau de conversão (GC) e a citotoxicidade de resinas compostas experimentais utilizando o álcool 4-(N,N-dimetilamino) fenil etílico (DMPOH) associado à canforoquinona (CQ) como sistema fotoiniciador (SF) comparado à versão comercial utilizando o benzoato de etilamina (EDAB). Para tanto, as resinas compostas experimentais foram mecanicamente misturadas utilizando (em peso): 35% de matriz orgânica e 65% em peso de partículas de carga. Posteriormente, foram adicionados 0,2% de CQ e 0,2% de um dos agentes redutores testados. Amostras de 5 x 1 mm (n=5) foram previamentes submetidas à análise de GC e posteriormente, esterilizadas e colocadas no meio de cultura completo sem soro fetal bovino estéril por 1 h ou 24 h a 37 °C em encubadora com 5% de CO2 and 95% de umidade para avaliar os efeitos citotóxicos das resinas compostas experimentais utilizando o método MTT emcélulas células humanas imortalizadas de queratinócitos. Os dados de citotoxicidade foram submetidos à análise estatística de Kruskal-Wallis e de GC à análise de variância com um fator. Em virtude da ausência de normalidade, a análise estatística da citotoxicidade foi realizada utilizando-se o teste não-paramétrico de Kruskal-Wallis. Para o GC, os dados foram submetidos à análise de variaância de 1 fator. Posteriormente para múltiplas comparações, os dados de citotoxicidade foram submetidos ao teste Student-Newman-Keuls e o GC ao teste de Tukey's HSD post-hoc (=0.05). Não foi observada diferença estatística entre o GC de DMPOH (49,9%) e EDAB (50,7%). Para os resultados de 1 h não houve diferença na viabilidade celular entre EDAB (99,26%), DMPOH (94,85%) e o grupo controle (100%). Após 24 h, nenhuma diferença estatística foi encontrada entre EDAB (48,44%) e DMPOH (38,06%), entretanto, diferença significativa foi encontrada em relação ao grupo controle (p>0,05). O DMPOH apresentou GC e citotoxicidade semelhante à EDAB quando associado à CQ.


Asunto(s)
Adulto , Anciano , Femenino , Humanos , Masculino , Persona de Mediana Edad , Protocolos de Quimioterapia Combinada Antineoplásica/uso terapéutico , Neoplasias del Colon/tratamiento farmacológico , Neoplasias Gástricas/tratamiento farmacológico , Administración Oral , Cisplatino/administración & dosificación , Esquema de Medicación , Doxorrubicina/administración & dosificación , Etopósido/administración & dosificación , Floxuridina/administración & dosificación , Neoplasias de la Vesícula Biliar/tratamiento farmacológico , Infusiones Intravenosas , Mitomicina , Mitomicinas/administración & dosificación , Neoplasias del Bazo/tratamiento farmacológico
2.
Acta cir. bras ; 27(9): 634-638, Sept. 2012. ilus, tab
Artículo en Inglés | LILACS | ID: lil-646730

RESUMEN

PURPOSE: To evaluate the antitumor activity of alcoholic extracts of green tea (Camella sinensis). METHODS: Four groups of six Wistar rats were inoculated intramuscularly with 10(6) Walker tumor cells/mL. During 10 days, the animals received by gavage either 0.9% saline solution (Group I; negative control), solution containing 20 mg/Kg of tamoxifen (Group II; positive control), solution containing 0.07 g/Kg alcoholic extract of C. sinensis (Group III), or solution containing 0.14 g/Kg alcoholic extract of C. sinensis (Group IV). Following euthanasia on the tenth day, the tumor, liver, kidneys and spleen were excised and weighed, and tumor volume and tumor growth inhibition were quantified. RESULTS: The average weight of the animals was greater in Group IV than in Group II (p=0.0107). Tumor weight was smaller in Group IV than in Group I (p=0.0062), but did not differ from Group II. Tumor volume was smaller in Groups II and IV than in Group I (p=0.0131). Tumor growth inhibition was observed in Groups II (44.67% ± 32.47), III (16.83% ± 53.02) and IV (66.4% ± 25.82) (p>0.05). The groups did not differ with regard to the weight of the excised organs. CONCLUSION: Alcoholic extracts of green tea have antitumor activity.


OBJETIVO: Avaliar a atividade antitumoral do extrato alcoólico do chá verde (C. sinensis). MÉTODOS: Quatro grupos de seis ratos Wistar foram inoculados com 1x10(6) células/mL do tumor de Walker por via intramuscular. Os grupos foram tratados durante 10 dias, por gavagem, com salina 0,9 % (Grupo I, controle negativo), 20 mg/Kg de tamoxifeno (Grupo II, controle positivo) e extrato alcoólico de C. sinensis nas doses de 0,07 g/Kg (Grupo III) ou 0,14 g/Kg (Grupo IV). O volume e a inibição do crescimento tumoral foram calculados. RESULTADOS: A média dos pesos dos animais foi maior no Grupo IV do que no Grupo II (p=0,0107). O peso tumoral do Grupo IV foi menor do que o Grupo I (p=0,0062), mas não houve diferença quando comparado ao Grupo II. O volume tumoral foi menor nos grupos II e IV quando comparados ao Grupo I (p=0,0131). Inibição tumoral foi observada nos Grupos II = 44,67 ± 32,47, III = 16,83 ± 53,02 e IV = 66,4 ± 25,82 (p>0,05). Não houve diferença no peso dos órgãos entre os grupos. CONCLUSÃO: O extrato alcoólico do chá verde possui ação antitumoral.


Asunto(s)
Animales , Masculino , Ratas , Camellia sinensis/química , /tratamiento farmacológico , Catequina/farmacología , Neoplasias Renales/tratamiento farmacológico , Neoplasias Hepáticas/tratamiento farmacológico , Fitoterapia , Extractos Vegetales/farmacología , Neoplasias del Bazo/tratamiento farmacológico , /inducido químicamente , Neoplasias Renales/inducido químicamente , Neoplasias Hepáticas/inducido químicamente , Ratas Wistar , Neoplasias del Bazo/inducido químicamente , Té/química
3.
Rev. méd. Maule ; 28(1): 35-39, jun. 2012. ilus, tab
Artículo en Español | LILACS | ID: lil-677279

RESUMEN

Massive splenomegaly is in the which the growth of the spleen has spread to other quadrants of the abdomen. It is produced by a limited number of pathologies, both benign and malignant. It is presented a case of a 62 year-old woman who is consulting for four years of progressive increase in her abdominal volume, associated to the feeling of abdominal fullness, dyspnea on moderate exertion and lower extremities edema. At the physical examination was observed massive splenomegaly and jaundice. The hemogram showed pancytopenia and a lymphocyte count of80 percent. The myelogram revealed marrow infiltration by lymphocytes of mature appearance. Flow cytometry of peripheral blood showed 70 percent of lymphocytes, which expressed B cells markers CD19, CD20, CD23and FMC7 in addition to Kappa light chain restriction, suggesting marginal splenic zone lymphoma. The bone marrow biopsy showed lymphoid small cells infiltrate with positive markers CD20, CD5,CD23 and negative cyclin D1 study. BCL-2 was also positive. It was considered unfit to receive chemotherapy and was treated with 4 cycles of rituximab, with significant decrease of splenic size.


Asunto(s)
Humanos , Femenino , Persona de Mediana Edad , Esplenomegalia/patología , Linfoma de Células B de la Zona Marginal/patología , Neoplasias del Bazo/patología , Anticuerpos Monoclonales de Origen Murino/uso terapéutico , Antineoplásicos/uso terapéutico , Esplenomegalia/etiología , Linfoma de Células B de la Zona Marginal/complicaciones , Linfoma de Células B de la Zona Marginal/tratamiento farmacológico , Neoplasias del Bazo/tratamiento farmacológico
4.
São Paulo med. j ; 128(6): 375-377, Dec. 2010. tab
Artículo en Inglés | LILACS | ID: lil-574002

RESUMEN

CONTEXT: Splenic marginal zone lymphoma (SMZL) is a lymphoproliferative B-cell disorder that has a favorable prognosis, with estimated overall five-year survival of 70 percent. The majority of symptomatic patients undergo splenectomy, while a few receive first-line chemotherapy, especially with purine analogues. There are no specific treatment guidelines for patients for whom splenectomy fails to provide a cure. It is still unclear whether these patients should undergo cytotoxic chemotherapy, considering they have now a relapsed lymphoma (which is theoretically more aggressive), or whether they should be spared from treatments of greater toxicity, given that their disease usually develops with a more indolent course, even when it recurs. CASE REPORT: Here, we present two patients whose disease recurred after splenectomy and for whom rituximab monotherapy provided satisfactory treatment. From these cases, it can be suggested that postponement of cytotoxic treatments may be possible in at least some situations. It needs to be emphasized that the evidence to support this approach is based only on case reports, since there are no randomized clinical trials on this subject.


CONTEXTO: Os linfomas da zona marginal esplênicos constituem uma desordem linfoproliferativa de células B que apresenta um prognóstico favorável, com sobrevida global de cinco anos estimada em 70 por cento. A maioria dos pacientes sintomáticos é submetida a esplenectomia enquanto alguns recebem quimioterapia terapêutica de primeira linha, especialmente com análogos de purinas. Não existem diretrizes específicas para o tratamento dos pacientes que falham à esplenectomia: ainda é incerto se deveriam ser tratados com quimioterapia citotóxica, em virtude de apresentarem um linfoma recidivado (e teoricamente mais agressivo) ou se deveriam ser poupados de um tratamento mais tóxico pelo fato de apresentarem uma doença que usualmente se desenvolve de forma mais indolente, mesmo quando recidivada. RELATO DE CASO: Nesta publicação, são apresentados dois casos nos quais a doença recidivou após esplenectomia e que foram satisfatoriamente tratados com monoterapia com rituximabe. A observação desses casos sugere que a postergação de tratamentos citotóxicos pode ser possível pelo menos em algumas situações. Cabe ressaltar que a evidência para essa conduta é embasada apenas em relatos de caso, uma vez que não existem ensaios clínicos randomizados a respeito desse tema.


Asunto(s)
Adulto , Femenino , Humanos , Masculino , Persona de Mediana Edad , Anticuerpos Monoclonales de Origen Murino/uso terapéutico , Antineoplásicos/uso terapéutico , Linfoma de Células B de la Zona Marginal/tratamiento farmacológico , Recurrencia Local de Neoplasia/tratamiento farmacológico , Neoplasias del Bazo/tratamiento farmacológico , Linfoma de Células B de la Zona Marginal/cirugía , Esplenectomía , Neoplasias del Bazo/cirugía
6.
Rev. bras. cancerol ; 44(1): 51-6, jan.-mar. 1998. ilus
Artículo en Inglés | LILACS | ID: lil-218990

RESUMEN

É relatado um caso de angiossarcoma primário de baço em um homem de 29 anos, fazendo-se a revisäo dos achados clínicos, diagnóstico anatomopatológico, tratamento e prognóstico. Angiossarcomas correspondem a menos de 1 porcento dos sarcomas de tecidos moles, e somente uma pequena fraçäo surge no baço. Esses tumores freqüentemente apresentam-se como um desafio diagnóstico para o patologista, tendo em vista as variaçöes na histologia, e o desenvolvimento de novos marcadores em painéis de imuno histoquímica, como o CD31, ajudam a descartar outros diagnósticos. Devido à raridade desse tumor näo existe um consenso em relaçäo ao tratamento quimioterápico e, via de regra, o prognóstico é ruim.


Asunto(s)
Humanos , Masculino , Adulto , Hemangiosarcoma/diagnóstico , Hemangiosarcoma/tratamiento farmacológico , Hemangiosarcoma/patología , Neoplasias del Bazo/diagnóstico , Neoplasias del Bazo/patología , Neoplasias del Bazo/tratamiento farmacológico , Inmunohistoquímica , Pronóstico
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