Chordoid Glioma with Intraventricular Dissemination: A Case Report with Perfusion MR Imaging Features

Chordoid glioma is a rare low grade tumor typically located in the third ventricle. Although a chordoid glioma can arise from ventricle with tumor cells having features of ependymal differentiation, intraventricular dissemination has not been reported. Here we report a case of a patient with third ventricular chordoid glioma and intraventricular dissemination in the lateral and fourth ventricles. We described the perfusion MR imaging features of our case different from a previous report.

Trigone ventricular meningiomas: surgical approaches / Meningiomas do trígono ventricular: abordagens cirúrgicas

OBJECTIVE: Report our experience with trigone ventricular meningiomas and review the surgical approaches to the trigone. METHOD: From 1989 to 2006, six patients with meningiomas of the trigone of the lateral ventricles underwent microsurgical resection. Their clinical features, image, follow up, and surgical approaches were retrospectively analyzed. RESULTS: Five patients presented with large and one with small volume meningioma. Unspecific symptoms occurred in three patients; intracranial hypertension detected in three patients; homonymous hemianopsy in three; and motor deficit present in one patient. Three patients were operated by transparietal transcortical approach, two by middle temporal gyrus approach, and one by parieto-occipital interhemispheric precuneus approach. Total resection was achieved in all patients without additional deficits. CONCLUSION: Judicious preoperative plan, adequate knowledge of anatomy, and use of correct microsurgical techniques are fundamental in achieving complete resection of trigone meningioma with low morbidity.

OBJETIVO: Relatar a experiência com seis meningiomas do trígono ventricular e discutir as várias vias de abordagem para o trígono descritos na literatura. MÉTODO: Seis pacientes com meningiomas do trígono ventricular operados entre 1989 e 2006 foram analisados quanto às suas características clínicas, de imagem, evolução e às vias de abordagem. RESULTADOS: Cinco pacientes apresentaram meningiomas de grande volume e um pequeno. Sintomas inespecíficos ocorreram em três pacientes, hipertensão intracraniana em outros três pacientes; hemianopsia homônima em três e déficit motor em um paciente. Três pacientes foram operados por via transcortical transparietal, dois através do giro temporal médio, e um por abordagem interhemisférica precuneus. A ressecção total foi possível em todos os pacientes, sem défices adicionais. CONCLUSÃO: Planejamento operatório cuidadoso aliado ao uso de técnicas microcirúrgicas são fundamentais na ressecção completa dos meningiomas do trígono com baixa morbidade.

Central neurocytoma: report of two cases

INTRODUÇÃO: Neurocitoma central é um tumor neuroectodérmico raro, geralmente localizado nos ventrículos laterais. RELATO DE CASOS: Uma mulher de 26 anos e um homem de 33 anos apresentaram-se com hipertensão intracraniana. Exames de imagem revelaram tumor intraventricular heterogêneo, que impregnava por contraste, ocupando os ventrículos laterais e causando hidrocefalia. A mulher faleceu no pós-operatório e o homem está livre de recidiva após três anos. HISTOPATOLOGIA: Ambos os tumores eram sólidos, com células arredondadas, lembrando oligodendroglia, positivas para sinaptofisina, cromogranina e NSE e algumas para GFAP, vimentina e proteína S-100. Microscopia eletrônica mostrou neurópilo entre os corpos celulares, mas sinapses eram raras.

Intraventricular rhabdoid tumor.

Malignant rhabdoid tumor (MRT) most commonly occurs in kidney. In the central nervous system, cerebellum is the most common site of occurrence. CNS rhabdoid tumors typically occur in small children, do not respond favorably to treatment and are usually fatal within 1-year. Here is reported a 4-year-old child who presented with features of raised intracranial pressure. Apart from papillodema, there were no neurological signs. Imaging revealed a left lateral ventricular heterogeneous mass abutting the foramen of monro, with mild irregular contrast enhancement and hydrocephalus. The child underwent right ventriculo-peritoneal shunt followed by craniotomy and gross total tumor resection. He was discharged 10-days after surgery without any neurological deficits. Histopathology revealed features compatible with rhabdoid tumor. Despite radiotherapy and chemotherapy, the child died of progressive disease 10-months after surgery. The highly malignant nature of this tumor makes early diagnosis essential for aggressive management and prognostication.

Angiographic Characteristics of Central Neurocytoma Suggest the Origin of Tumor

The authors retrospectively analyzed the angiographic findings performed in 17 cases with central neurocytoma to document the angiographic characteristics and suggested the origin of tumor based on the angiographic findings. Their medical records and radiological investigations were reviewed and cerebral angiographies were thoroughly examined in arterial, capillary, and venous phases. In ten cases, marked or moderate tumor staining was found whereas the staining was either scanty or absent in seven cases. In the ten cases showing marked or moderate tumor staining, the feeding vessels were originated from the ipsilateral carotid and/or vertebro-basilar system. In the venous phase, the ipsilateral thalamostriate vein, tortuous and enlarged, was elevated, and the internal cerebral vein was depressed. Thus, the venous angle of the ipsilateral side was widened at an irregular contour. Based on the characteristic displacement and the increased size of the associated venous system, it is suggested that the central neurocytoma might originate from a neuronal cell mass of the subependymal zone located on the floor of the lateral ventricle around the foramen of Monro rather than from the septum pellucidum.

Neurocitoma central com apresentaçäo incomum por hemorragia intraventricular: relato de caso / Central neurocytoma presented by intraventricular hemorrhage: case report

O neurocitoma central foi descrito pela primeira vez na literatura em 1982 por Hassoun e colaboradores como tumor bem diferenciado de origem neuronal. O tumor geralmente localiza-se no sistema ventricular, afetando adultos jovens e geralmente cursando com hipertensão intracraniana secundária à hidrocefalia obstrutiva. O diagnóstico diferencial com outros processos intraventriculares como oligodendroglioma é realizado através de métodos imuno-histoquímicos. Raros casos de neurocitoma central associados com hemorragia têm sido descritos na literatura. Descrevemos um caso de neurocitoma central de uma paciente de 35 anos com apresentação atípica. A paciente havia procurado o hospital com quadro súbito de cefaléia, vômitos e rigidez de nuca, sugerindo a presença de hemorragia subaracnóidea. A ressonância magnética demonstrou volumosa massa no ventrículo lateral direito cujos perfis histológico e imuno-histoquímico eram condizentes com neurocitoma central, a ressecção cirúrgica foi realizada com sucesso, embora a paciente tenha evoluído para um quadro de ventriculite no pós-operatório. Salientamos a importância do estabelecimento do neurocitoma central como diagnóstico diferencial de pacientes com hemorragia intraventricular e discutimos as opções de tratamento para este tumor incomum.

Neurocitomas do sistema nervoso central: análise clínico-patológica de três casos / Central nervous system neurocytomas: clinicopathological analysis of 3 cases

Os neurocitomas do sistema nervoso central säo tumores raros, na maioria intracranianos e caracterizados pela sua benignidade. Por muito tempo permaneceram insuficientemente conhecidos, em razäo da sua distinçäo clínica e radiológica difícil entre os tumores intraventriculares (ependimomas, papilomas do plexo coróide, oligodendrogliomas, astrocitomas sub-ependimßrios) e da semelhança histolóógica com os oligodendrogliomas. O diagnóstico passou a ser possível através da análise imuno-histoquínica específica e da microscopia eletrônica. Nós apresentamos três casos clínicos de neurocitomas intraventriculares confirmados pelo estudo imuno-histoquínico. A apresentaçäo clínica, os dados radiológicos, cirúrgicos, anatomopatológicos e o prognóstico seräo discutidos em comparaçäo aos dados recentes da literatura

Tumores da regiäo craniana posterior na infância / The tumors of craniocerebral region posterior in childhood

Neste trabalho, seräo abordados os tumores primários da regiäo craniana posterior na infância situados no parênquima cerebelar e no quarto ventrículo: astrocitoma cerebelar, meduloblastoma, ependimoma, papiloma de plexo coróide, hemangioblastoma capilar e glioma anaplásico, enfatizando-se o quadro neurológico, as características neurorradiológicas principais de cada tipo de tumor, o manejo atual, seja cirúrgico, seja quimioterápico ou radioterápico e, ainda, sua relaçäo com o prognóstico.

Melanoma metastático intraventricular: relato de caso e revisäo da literatura / Intraventricular metastatic melanoma: case report and literature review

É descrito o caso de um paciente do sexo masculino, de 42 anos, com quadro de hipertensao intracraniana iniciada 2 anos e 7 meses após a ressecçao de melanoma maligno da regiao dorsal. Durante a investigaçao, foi evidenciado um tumor intraventricular volumoso, na topografia do III ventrículo e ventrículo lateral esquerdo, confirmado como melanoma maligno após cirurgia. Sao discutidos aspectos de neuroimagem, quadro clínico e evoluçao, com breve revisao da literatura.

Meningeoma intraventricular - relato de um caso / Intraventricular meningeoma - a case report

Os autores apresentam um caso de meningeoma intraventricular situado no trígono do ventrículo lateral direito. O diagnóstico radiológico da lesão tumoral foi baseado na tomografia computadorizada e na angiografia cerebral. Após a ressecção cirúrgica o tumor foi submetido a exame anatomopatológico, que comprovou a natureza da lesão.

Neoplasias intraventriculares en dos enfermos / Intraventricular neoplasms in two patients

Se presentaron historias clínicas de pacientes con lesiones intraventriculares. Un pacientes de 3 años y el segundo de 49 años. En ambos, la tomografía computada mostró la lesión intraventricular. En el segundo, se practicó un estudio de resonancia magnética y la localización y extensión de la lesión se define mejor. La evolución postquirúrgica de los dos pacientes fue satisfactoria. Se efectuan algunas consideraciones sobre los métodos de imagen empleados.

Symptomatic subependymoma: a case report

Subependymoma is a rare, slow-growing, benign noninvasive tumor of the central nervous system that may be located in the fourth ventricle, the septum pellucidum, the third and the lateral ventricles, the aqueduct, and the proximal spinal cord. Symptoms, if any, usually result either from direct compression of the brain stem or from acute hydrocephalus due to occlusion of the foramen of Monro or aqueduct of Sylvius. In this report, we describe a case of subependymoma of the lateral ventricle with headache in a young female patient. This is the first reported case subependymoma in Korea that was documented along with Magnetic resonance image.

Cisto colóide de III ventrículo / Colloid cyst of the third ventricle

Os autores apresentam 4 casos de cisto colóide do III ventrículo, patología relativamente rara. Do ponto de vista clínico, 3 deles se apresentaram com quadro de hipertensäo endocraniana e o outro com sinais semelhantes aos encontrados na hidrocefalia de pressäo compensada. A tomografia computadorizada fez o diagnóstico e possibilitou o tratamento cirúrgico (com êxito) em 3 casos: no quarto, a evoluçäo abrupta levou a paciente à morte, tendo o diagnóstico sido feito apenas na necrópsia