RESUMEN
Neste trabalho, seräo abordados os tumores primários da regiäo craniana posterior na infância situados no parênquima cerebelar e no quarto ventrículo: astrocitoma cerebelar, meduloblastoma, ependimoma, papiloma de plexo coróide, hemangioblastoma capilar e glioma anaplásico, enfatizando-se o quadro neurológico, as características neurorradiológicas principais de cada tipo de tumor, o manejo atual, seja cirúrgico, seja quimioterápico ou radioterápico e, ainda, sua relaçäo com o prognóstico.
Asunto(s)
Humanos , Preescolar , Niño , Neoplasias Cerebelosas/diagnóstico , Neoplasias Cerebelosas/terapia , Neoplasias del Ventrículo Cerebral/diagnóstico , Neoplasias del Ventrículo Cerebral/terapiaRESUMEN
El neurocitoma intraventricular o también llamado central es un tumor cerebral benigno, raro, recientemente descrito. Sus características más comunes incluyen: predominio de presentación en adultos jóvenes, localización a nivel del septum pellicidum y fórnix ventriculares, así como sintomatología frecuente de hipertensión intracraneana debida a hidrocefalia obstructiva. Histopatológicamente, este tumor se caracteriza por una población celular homogénea con diferenciación neuronal específica. Los hallazgos radiológicos más comunes son la presencia de calcificaciones, afección frecuente de los ventrículos laterales y III, volumen tumoral bien circunscrito, entre otros, lo cual ayuda a diferenciarlo de otros tumores intraventriculares del sistema nervioso central. El tratamiento habitual es quirúrgico y consiste en un abordaje anterior a través del cuerpo callos, generalmente con buenos resultados pronósticos. La radioterapia debe contemplarse en los casos de residual post-quirúrgico o en la recurrencia tumoral. Sin embargo, la radiosensibilidad del neurocitoma no está bien establecida y se requieren estudios posteriores para determinar la susceptibilidad de esta neoplasia a la irradiación