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1.
Arq. neuropsiquiatr ; 63(1): 163-165, Mar. 2005. ilus
Artículo en Portugués | LILACS | ID: lil-398810

RESUMEN

Relata-se o caso de homem de 21 anos, leucoderma, portador de angioma cavernoso do meato acústico interno direito envolvendo o complexo VII e VIII nervos cranianos tratado cirurgicamente. Apenas 18 casos de angiomas cavernosos dessa localização foram relatados na literatura. São comentados os aspectos clínicos, o diagnóstico diferencial e o tratamento.


Asunto(s)
Adulto , Humanos , Masculino , Neoplasias del Oído/patología , Oído Interno/patología , Hemangioma Cavernoso/patología , Nervios Craneales/patología , Nervios Craneales/cirugía , Neoplasias del Oído/cirugía , Hemangioma Cavernoso/cirugía , Imagen por Resonancia Magnética , Invasividad Neoplásica , Tomografía Computarizada por Rayos X
2.
Arq. neuropsiquiatr ; 59(3B): 746-753, Sept. 2001. ilus, tab
Artículo en Portugués | LILACS | ID: lil-295843

RESUMEN

O tratamento ideal dos meningiomas do seio cavernoso é remover a lesäo sem morbidade ou mortalidade. Foram estudados 16 pacientes portadores de meningiomas do seio cavernoso, sendo 11 do sexo feminino e 5 do sexo masculino, cujas idades variaram de 31 a 63 anos e que foram submetidos ao tratamento cirúrgico. Analisou-se a extensäo da remoçäo tumoral baseado na escala de De Monte, a funçäo pré e pós-operatória dos nervos cranianos, as complicaçöes, a mortalidade cirúrgica e o grau de envolvimento da porçäo cavernosa da artéria carótida interna. A remoçäo total foi conseguida em seis pacientes. Dos 10 pacientes nos quais näo se conseguiu a remoçäo total, um faleceu no pós-operatório imediato e quatro foram submetidos à radioterapia. A morbidade nos nervos cranianos que controlam os movimentos extrínsecos oculares foi de 24 por cento: näo houve melhora da funçäo trigeminal e cinco novas raízes foram afetadas. A recidiva tumoral ocorreu em dois pacientes com remoçäo incompleta e em um com ressecçäo total. A média de seguimento pós-operatório foi de 26 meses. De acordo com estes dados concluímos: 1) a remoçäo total do tumor depende do grau de envolvimento da artéria carótida interna e seus ramos; 2) a remoçäo total dos meningiomas restritos ao seio cavernoso é difícil; 3) a morbidade dos nervos cranianos é significativa; 4) a ressecçäo subtotal é um método eficaz para o controle da doença


Asunto(s)
Humanos , Masculino , Femenino , Adulto , Persona de Mediana Edad , Seno Cavernoso/cirugía , Nervios Craneales/cirugía , Neoplasias Meníngeas/cirugía , Meningioma/cirugía , Arterias Carótidas/patología , Arterias Carótidas/cirugía , Nervios Craneales/patología , Estudios de Seguimiento , Neoplasias Meníngeas/patología , Meningioma/patología , Invasividad Neoplásica , Recurrencia Local de Neoplasia , Complicaciones Posoperatorias , Resultado del Tratamiento
3.
Arq. neuropsiquiatr ; 57(1): 114-9, mar. 1999. ilus, tab
Artículo en Portugués | LILACS | ID: lil-231890

RESUMEN

A distribuiçao anatômica do nervo occipital maior durante o seu trajeto permite íntima relaçao com estruturas musculares, tendinosas, vasculares e ósseas. A quebra deste relacionamento pode originar a sua irritaçao e cefaléia. Descrevemos uma associaçao rara: sexo feminino; 50 anos; cefaléia com evoluçao de 2 anos; localizada em regiao occipital direita irradiando-se para regiao hemicrânica e supraorbitária direita; espontânea e ou desencadeada pela digito compressao sobre a regiao de emergência do nervo occipital maior ao nível do trapézio; duraçao de 30 minutos; compressiva; moderada intensidade; sem fenômenos autonômicos associados; sem resposta terapêutica com o bloqueio anestésico do nervo occipital maior. Investigaçao radiológica mostrou lesao osteolítica localizada e aderida ao nível da inserçao do tendao do músculo trapézio. A melhora total dos sintomas após descompressao cirúrgica do nervo permite relacionar esta lesao aos sintomas álgicos apresentados, compatíveis com nevralgia do occipital maior.


Asunto(s)
Humanos , Femenino , Persona de Mediana Edad , Nervios Craneales , Neuralgia/diagnóstico , Hueso Occipital/patología , Osteólisis/diagnóstico , Nervios Craneales/cirugía , Diagnóstico Diferencial , Cefalea/diagnóstico , Neuralgia/cirugía
4.
Rev. méd. IMSS ; 35(2): 125-8, mar.-abr. 1997. ilus
Artículo en Español | LILACS | ID: lil-226787

RESUMEN

La neurofibromatosis tipo 2 (NF2) es un raro desorder autosómico dominante caracterizado por la presencia de neurinomas acústicos bilaterales (schwanomas vestibulares). Se revisan los hallazgos otoneurológicos en un paciente masculino de 48 años de edad que acudió por hipoacusia bilateral de más de ocho años de evolución. El paciente fue sometido a resección completa de la tumoración derecha ante la falta de audición, mejorando de esta manera las alteraciones secundarias debidas a los efectos compresivos


Asunto(s)
Humanos , Masculino , Persona de Mediana Edad , Aberraciones Cromosómicas , Nervios Craneales/anatomía & histología , Nervios Craneales/cirugía , Nervios Craneales/patología , Sordera , Neoplasias/diagnóstico , Neoplasias/fisiopatología , Neuroma Acústico/diagnóstico , Neuroma Acústico/patología , Tomografía Computarizada por Rayos X
6.
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