RESUMEN
Pneumocystis jiroveci is an important pathogen in patients undergoing SOT and HSCT. Universal prophylaxis is recommended for all adults and children with SOT and HSCT, considering that its use significantly reduces the occurrence and mortality associated with pneumonia by this agent. The drug of choice is cotrimoxazole (A1) three times a week, low-dose scheme, that has proved equally effective and better tolerated than the daily regimen and/or at high doses. Prophylaxis starts 7 to 14 days post transplant in SOT recipients and post-implant in HSCT, with an average duration of 6 months except in liver and lung transplant as in HSCT with significant degree of immunosuppression, that lasts for 1 year. Alternatives for prophylaxis are dapsone (B2), aerosolized pentamidine (B2) and atovaquone (C2).
Pneumocystis jiroveci es un patógeno importante en pacientes sometidos a TOS y TPH. Se recomienda proilaxis universal a todos los pacientes adultos y niños sometidos a TOS o TPH porque su uso reduce signiicati-vamente la ocurrencia y mortalidad asociada a neumonía por este agente. El medicamento de elección es cotrimoxa-zol (A1) tres veces por semana, en dosis bajas, esquema que ha demostrado igual eicacia y mejor tolerancia que el esquema diario y/o con dosis altas. La proilaxis se inicia 7 a 14 días post trasplante en TOS y posterior al implante en TPH, con una duración promedio de 6 meses salvo en trasplante de hígado y pulmón en que se prolonga por 1 año, al igual que en TPH con grado importante de inmunosupresión. Son alternativas de profilaxis dapsona (B2), pentamidina aerosolizada (B2) y atavacuona (C2).
Asunto(s)
Adulto , Niño , Humanos , Antiinfecciosos/administración & dosificación , Trasplante de Órganos , Neumonía por Pneumocystis/prevención & control , Trasplante de Células Madre , Esquema de Medicación , Dapsona/administración & dosificación , Medicina Basada en la Evidencia , Incidencia , Pneumocystis carinii , Guías de Práctica Clínica como Asunto , Pentamidina/administración & dosificación , Neumonía por Pneumocystis/epidemiología , Neumonía por Pneumocystis/microbiología , Complicaciones Posoperatorias/prevención & control , Factores de Riesgo , Combinación Trimetoprim y Sulfametoxazol/administración & dosificaciónAsunto(s)
Humanos , Infecciones Oportunistas Relacionadas con el SIDA , Neumonía Bacteriana/tratamiento farmacológico , Neumonía por Pneumocystis/prevención & control , Neumonía por Pneumocystis/tratamiento farmacológico , Pneumocystis carinii , Tuberculosis/diagnóstico , Tuberculosis/tratamiento farmacológico , Criptococosis , Histoplasmosis , Linfoma Relacionado con SIDA , Sarcoma de KaposiAsunto(s)
Adulto , Humanos , Masculino , Inmunosupresores/uso terapéutico , Trasplante de Riñón , Ácido Micofenólico/análogos & derivados , Pneumocystis carinii/aislamiento & purificación , Neumonía por Pneumocystis/prevención & control , Resultado Fatal , Ácido Micofenólico/uso terapéutico , Pneumocystis carinii/efectos de los fármacos , Pneumocystis carinii/genética , Neumonía por Pneumocystis/microbiología , Índice de Severidad de la EnfermedadRESUMEN
A pneumonia por Pneumocystis carinii (PPC) em transplantados renais é, habitualmente, prevenida pelo uso profilático de trimetoprim-sulfametoxazol (TMS). Foi demonstrado que o micofenolato mofetil (MMF) exerce um poderoso efeito protetor sobre a PPC experimental em ratos. Este efeito também foi sugerido em humanos pela ausência de PPC em pacientes recebendo MMF. A partir de janeiro de 1998 passamos a usar o MMF em transplantados renais sem profilaxia por TMS. Nos pacientes recebendo azatioprina (AZA) a profilaxia com TMS continuou a ser empregada. A incidência de PPC foi analisada em ambos os grupos. Os dados foram coletados após um mínimo de seis meses de seguimento. Foram analisados 272 pacientes. Não ocorreu nenhum caso de PPC tanto nos pacientes recebendo MMF como naqueles recebendo AZA. O MMF pode ter exercido um efeito protetor contra a PPC, já que nenhum paciente sob MMF e sem receber profilaxia por TMS desenvolveu PPC. Estudos maiores e controlados se fazem necessários para confirmar estas informações.
Asunto(s)
Humanos , Inmunosupresores/uso terapéutico , Trasplante de Riñón/inmunología , Neumonía por Pneumocystis/prevención & control , Quimioterapia Combinada , Estudios RetrospectivosRESUMEN
Día a día es mayor la número de médicos que se ven enfrentados al problema del síndrome de inmunodeficiencia adquirida (SIDA). El virus de inmonodeficiencia humana (VIH) está librando una batalla sin tregua con el sistema inmunitario y las personas infectadas sucumben ante los tumores o las infecciones oportunistas. Una de las más graves de tales es la neumonía por Pneumocystis carinii. El presente artículo resume las características fundamentales de esta enfermedad cuyas implicaciones deben ser conocidas por todos los médicos.