Anticoncepción en la premenopausia con el inyectable mensual Mesigyna, con especial énfasis en el comportamiento de lípidos séricos y densidad ósea / Contraception in the premenopause with once-a-month injectable mesigyna

Mesigyna administrada a 49 mujeres de entre 38 años de edad y la menopausia, fue comparada durante 2 años con 99 mujeres portadoras de DIU (Nova-T). Se realizó un dosaje completo de lipoproteínas antes del tratamiento y a los 6, 12 y 24 meses de tratamiento. A la mitad de las mujeres se les realizó una densitometría ósea, y una biopsia de endometrio a la mitad del grupo con Mesigyna, antes y al final del primero y segundo año. No se produjo ningún embarazo con Mesigyna mientras que se presentaron 3 embarazos en el grupo con DIU. Hubo una incidencia mayor de anomalías de sangrado en el grupo con Mesigyna, con una tasa de abandono por estas razones del 20 por ciento, contra 4 por ciento para el DIU (p<0,05). La duración de la menstruación, como así también la dismenorrea, fue menor con Mesigyna. No se observaron diferencias en el sangrado intermenstrual ni en la densidad ósea lumbar entre ambos grupos. Ninguna paciente desarrolló hiperplasia endometrial luego del tratamiento, por lo que el riesgo endometrial no se mostró aumentado. Se observó un descenso de colesterol y triglicéridos totales, colesterol HDL, HDL2 e IDL con Mesigyna. Los demás parámetros lipídicos estudiados no mostraron una tendencia definida de variación. El presente trabajo sería el primero utilizando anticoncepción inyectable mensual y su influencia en el comportamiento de los lípidos séricos en mujeres premenopáusicas. Mesigyna fue un agente altamente efectivo y de bajo riesgo para este tipo de usuarias

Terapia Hormonal de Remplazo: Nuestra Experiencia / Replacement hormonal therapy: our experience

Se evaluaron, en 25 mujeres menopausicas, la respuesta al tratamiento con 2 preparados constituidos por estradiol y acetato de noretisterona y la actitud de 42 medicos para indicar la terapia hormonal de remplazo (THR). En el 100 por ciento de las mujeres desaparecieron los sintomas vasomotores, pero no los psiquicos ni los dolores oseos. No se modifico el patron lipidico. Hubo actitud positiva hacia la THR en el 71 por ciento de los especialistas encuestados, aunque en el 36 por ciento no fue adecuada la seleccion del medicamento. Consideramos que la THR es la mejor opcion terapeutica para las consecuencias del envejecimiento ovarico y se propone en quienes se debe utilizar, tipo de medicamentos a emplear y como efectuar su control. Se sugiere, ademas mejorar el sistema de informacion sobre estos medicamentos

Perspectivas de manejo en la hiperplasia endometrial. Informe preliminar / The outlook for the management of endometrial hyperplasia. a preliminary report

Con el propósito de encontrar un tratamiento menos traumático y unificar criterios en nuestro medio en el menejo de la Hiperplasia Endometrial (HE) realizamos una prueba farmacológica en siete mujeres con HE y hemorragia uterina en edad fértil (n=3) y perimenopaútisicas (n=4). Se les prescribió noretindrona (NET) 5 mg/45d. No se observaron efectos colaterales indesables. Las siete pacientes mostraron regresión endometrial, dos de las tres jóvenes lograron embarazo a término y las cuatro perimenopaúsicas no volvieron a menstruar. En estas observaciones preliminares no hubo ningún fenómeno de asociación entre hormonas esteroides gonadales (Estradiol E-2, estrona E-1, Progesterona P-4) con la histología endometrial

Açäo do noretindrone em pacientes com endometriose e galactorréia / Effect of norethindrone in patients with endometriosis and galactorrhea

Estudou-se a açäo do acetato de noretindrome em 18 pacientes portadoras de endometriose pélvica moderada. Nove apresentavam galactorréia espontânea (grupo A) e as demais (grupo B) eram destituídas do sinal. O fármaco foi administrado por seis meses, na dose de 30 mg/dia, VO. Para a apreciaçäo dos resultados levou-se em consideraçäo dados clínicos e as concentraçöes médias de prolactina no sangue periférico, antes e após o tratamento. Pôde-se concluir que: (1) As pacientes com galactorréia apresentaram concentraçäo plasmática média de prolactina estatisticamente mais elevada do que as portadoras do sintoma antes do tratamento (valor basal); (2) Observou-se significativamente diminuiçäo da prolactinemia média nas 18 pacientes, ao se comparar o valor basal com o obtido após seis meses de tratamento; (3) A galactorréia persistiu em três (33,4%) casos