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Intervalo de año
1.
Indian J Med Sci ; 2005 Feb; 59(2): 70-3
Artículo en Inglés | IMSEAR | ID: sea-66043

RESUMEN

Rabson-Mendenhall syndrome is characterized by growth retardation, dysmorphisms, lack of subcutaneous fat, acanthosis nigricans, enlarged genitalia, hirsutism, premature and dysplastic dentition, coarse facial features, paradoxical fasting hypoglycemia and post-prandial hyperglycemia, extreme hyperinsulinemia and pineal hyperplasia. We describe a six-month-old female child with physical features suggestive of the Rabson-Mendenhall syndrome. The child also had medullary nephrocalcinosis.


Asunto(s)
Anomalías Múltiples/genética , Acantosis Nigricans/genética , Consanguinidad , Diabetes Mellitus/sangre , Cetoacidosis Diabética/genética , Insuficiencia de Crecimiento , Femenino , Trastornos del Crecimiento/genética , Hirsutismo/genética , Humanos , Lactante , Resistencia a la Insulina/genética , Odontodisplasia/genética , Síndrome
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