Síndrome de Gorham-Stout: doença do osso fantasma / Gorham-Stout syndrome: phantom bone disease

A síndrome de Gorham-Stout é uma doença que apresenta osteólise idiopática de um osso ou área contígua próxima. A etiologia é desconhecida, sendo uma condição rara, de difícil diagnóstico e tratamento controverso. Acomete pessoas sem distinção quanto à idade e ao sexo. Neste trabalho realizamos uma revisão bibliográfica da doença, dando enfoque específico no diagnóstico diferencial, e demonstramos o acompanhamento de um paciente com esta síndrome, desde o seu diagnóstico, tratamento e estado atual de evolução.

Gorham-stout syndrome is a disease that presents idiopathic osteolysis of a bone or contiguous area. The etiology is unknown. It is a rare condition, difficult to diagnose and with controversial treatment. This condition affects persons with no distinction as to age or sex. In this study, we conduct a bibliographic review of the disease, specifically focusing on differential diagnosis, and follow a patient with this syndrome from the time of its diagnosis, through treatment, to its current state of evolution.

Osteólitis primaria idiopática / Primary osteolysis

Las osteólisis primarias son entidades clínicas raras, se caracterizan por una resorción ósea lenta y progresiva capaz de afectar cualquier hueso del organismo, especialmente el carpo, tarso y falanges. Pueden presentarse en forma idiopática, o ser secundarias a diversos eventos, incluido el trauma. Sus manifestaciones clínicas son muy variadas, afectando además del componente óseo a la piel, el riñon, sistema vascular, etc. Nuestro grupo de investigación ha tenido especial interés en detectar y estudiar estos pacientes, por lo cual en esta publicación presentamos cinco casos con acroosteólisis primaria, de los cuales dos son una variante no descrita en la literatura y el otro caso poco frecuente, como lo es la osteólisis carpo-tarso sin compromiso renal. Hacemos una propuesta clasifícatoria para facilitar su entendimiento

Acroosteolisis primaria

Describimos dos casos de acroosteólisis primaria: una mujer de 50 años y un hombre de 34 años quien además presentaba neurofibromas, osteopenia y cardipatía, la cual es una variedad no informada en la literatura. Proponemos una nueva clasificación para la entidad

Observations of tarsal disintegration in the cases operated for foot-drop.

Fifty cases operated for foot-drop during the years 1971-82 were called for follow-up. Out of fifty, twenty cases were reported to the hospital. Three cases among the twenty were found to have changes of tarsal disintegration. The changes were found more confined to the talo-navicular junction. X-ray changes both in non-weight and weight bearing were studied. Their line drawings (tracings from actual radiograph) are presented. It is concluded that due attention should be given to the pre-operative evaluation, operative procedure used and post-operative management particularly the weight-bearing and proper footwear.