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1.
Acta pediátr. hondu ; 8(1): 708-716, abr.-sept. 2017. tab, graf
Artículo en Español | LILACS | ID: biblio-987138

RESUMEN

Antecedentes: La trombocitopenia inmune primaria, conocida como púrpura trombocito-pénica idiopática (PTI), es un trastorno autoin-mune adquirido que afecta adultos y niños. Objetivo: Caracterizar los pacientes pediátri-cos con PTI aguda mediante su identi cación y seguimiento en el Hospital Nacional Mario Catarino Rivas (HNMCR) entre 1 febrero del 2016 al 31 enero del 2017. Pacientes y Méto-dos: Estudio cuantitativo, diseño no experi-mental longitudinal ­ prospectivo, alcance descriptivo. La población es todo paciente menor de 18 años de edad, que acudió al HNMCR con PTI aguda. La muestra 47 pacien-tes. Excluidos pacientes previamente diagnos-ticados con PTI, con segundos episodios o recaídas, con patologías sobre agregadas. Información recopilada mediante un instru-mento tipo encuesta: situación demográ ca, área geográ ca y revisión del expediente clíni-co, los datos fueron analizados con el progra-ma EPIINFO y EXCEL. Resultados: En cuanto al grupo etario el 56% fueron menores de cinco años de edad, la distribución por sexos hubo predominio del sexo masculino. 81% de los niños fueron hospitalizados, el resto recibió manejo ambulatorio; sin embargo en el 100% se inició alguna terapia con resolución de la trombocitopenia a los 3 meses. Luego del seguimiento, el diagnóstico nal de los casos captados fue PTI aguda 58%(n=27), evolucio-naron a la cronicidad 20% (n=9), el 22% (n=10) abandonaron seguimiento. Conclusiones: La mayoría de los pacientes con PTI son admitidos al hospital, aunque su conteo de plaquetas no los ponga en riesgo claro de hemorragias espontáneas, por no haber guías de manejo en nuestro hospital...(AU)


Asunto(s)
Humanos , Masculino , Femenino , Lactante , Preescolar , Niño , Adolescente , Púrpura Trombocitopénica/prevención & control , Infecciones Bacterianas/complicaciones , Trombocitopenia/terapia
2.
São Paulo med. j ; 123(4): 198-200, jul. 2005.
Artículo en Inglés | LILACS | ID: lil-414416

RESUMEN

CONTEXTO: Púrpura trombocitopênica neonatal aloimune (PTNA) é uma doença neonatal caracterizada por aloimunização materna contra as plaquetas fetais, que apresentam antígenos herdados do pai. Podem ocorrer hemorragias cerebrais, levando à morte ou a anomalias neurológicas permanentes. RELATO DE CASO: Mulher saudável, de 30 anos, deu à luz, por parto cesariano na 36ª semana de gestação, seu primeiro filho. Com 10 horas de vida, o recém-nascido apresentou petéquias e contagem de 8 x 103 plaquetas/µl no sangue periférico; foi medicado com imunoglobulina e recebeu alta após 18 dias de internação, com 100 x 103 plaquetas/µl. A causa da trombocitopenia não foi elucidada na época. Um ano depois, a criança morreu de neuroblastoma. Como os pais desejavam outro filho, foram encaminhados para investigação da trombocitopenia. Genotipagem plaquetária e pesquisa de anticorpos antiplaquetários foram realizadas, mostrando total falta de concordância entre os sistemas HPA-1 do pai (HPA-1a1a) e da mãe (HPA-1b1b) e anticorpos anti-HPA-1a no soro da mãe. Concluímos que o primeiro bebê nasceu com PTNA. Por isso, na segunda gravidez, a mãe foi tratada com diversas infusões de imunoglobulina intravenosa. Foi realizado cuidadoso monitoramento por ultra-som, com resultados normais para mãe e feto durante a gravidez. O segundo bebê nasceu por cesárea às 39 semanas, apresentando 92 x 103 plaquetas/µl seis horas após o nascimento. As plaquetas do recém-nascido foram genotipadas como HPA-1a1b e o soro da mãe novamente mostrou anticorpos anti-HPA-1a. Não houve hemorragia. A terapia de infusão de imunoglobulina foi efetiva na prevenção da PTNA no segundo filho.


Asunto(s)
Humanos , Masculino , Femenino , Embarazo , Recién Nacido , Adulto , Antígenos de Plaqueta Humana/genética , Inmunoglobulinas Intravenosas/uso terapéutico , Enfermedades del Recién Nacido/inmunología , Complicaciones Hematológicas del Embarazo/inmunología , Púrpura Trombocitopénica/congénito , Pruebas Genéticas , Antígenos de Plaqueta Humana/inmunología , Resultado Fatal , Genotipo , Enfermedades del Recién Nacido/prevención & control , Isoanticuerpos/análisis , Isoanticuerpos/inmunología , Neuroblastoma/etiología , Recuento de Plaquetas , Complicaciones Hematológicas del Embarazo/prevención & control , Púrpura Trombocitopénica/inmunología , Púrpura Trombocitopénica/prevención & control
3.
Pediatr. mod ; 35(10): 789-90, 794, 796-8, passim, out. 1999.
Artículo en Portugués | LILACS | ID: lil-263069

RESUMEN

O atendimento odontológico a pacientes com doenças hemorrágicas confere grande responsabilidade ao profissional, para a identificaçäo do problema e adequada atuaçäo, numa atitude multidisciplinar com os demais membros da equipe de saúde. Este aspecto é bem enfatizado na prática da Odontopediatria, em que o bebê ou criança pode estabelecer um primeiro contato sem o diagnóstico prévio de qualquer distúrbio na hemostasia. Por esta razäo, as autoras efetuaram uma revisäo da literatura sobre as patologias mais frequentes observadas, subordinadas ao tema abordado, com base em levantamento piloto das crianças atendidas no setor de Odontologia da Fundaçäo Hemope


Asunto(s)
Humanos , Recién Nacido , Lactante , Preescolar , Niño , Adolescente , Trombastenia/prevención & control , Trombastenia/sangre , Odontología Pediátrica , Hemofilia A/prevención & control , Hemofilia A/sangre , Atención Dental para Enfermos Crónicos , Pautas de la Práctica en Odontología , Enfermedades de von Willebrand/prevención & control , Enfermedades de von Willebrand/tratamiento farmacológico , Especialidades Odontológicas , Púrpura Trombocitopénica/prevención & control , Púrpura Trombocitopénica/tratamiento farmacológico , Púrpura Trombocitopénica/sangre , Recuento de Plaquetas
4.
Salud UNINORTE ; 4/5(1): 19-26, abr. 1988. tab
Artículo en Español | LILACS | ID: lil-83807

RESUMEN

Se revisaron todas las historias con diagnostico de prupura trombocitopenica idiopatica (PTI), de los pacientes que ingresaron al hospital San Juan de Dios de la ciudad de Bogota, durante el periodo comprendido entre el 1 de enero de 1980 y el 31 de diciembre de 1985; con el fin de identificar la forma de presentacion, incidencia, factores pronosticos y respuesta al tratamiento. Se encontraron 54 historias con diagnostico de PTI de las cuales 32 reunian los criterios establecidos para ser5 incluidas en el trabajo; 22 (68%) eran mujeres y 10 (31.5%) hombres. La edad promedio en las mujeres fue de 26.2 anos y de 27.7 para los hombres. Se encontraron antecedentes importantes en 11 pacientes. Los motivos de consulta mas comunes fueron: petequias 100%, equimosis 68.7%, gingivorragia 50% y epistaxis 53.1%. De los 32 pacientes hospitalizados, 4 (12.5%) mejoraron espontaneamente, 17 (60.7%) mejoraron al tratamiento con prednisona, 11 (39.3%) no respondieron a dicho tratamiento. a 7 de estos pacientes se les practico esplenectomia, 5 de los cuales habia recibido prednisona y azatioprina y 2 solamente prednisona. Todos mejoraron. Con base en estas observaciones se propone la realizacion de un estudio prospectivo en nuestro hospital, utilizando como modalidades terapeuticas: 1) corticoterapia, si no hay remision o se presentan exacerbaciones por mas de 6 meses estaria indicada la esplenectomia y por ultimo el uso de inmunosupresores en quienes sean refractarios a las 2 modalidades terapeuticas anteriores


Asunto(s)
Adulto , Humanos , Masculino , Femenino , Púrpura Trombocitopénica , Púrpura Trombocitopénica/sangre , Púrpura Trombocitopénica/tratamiento farmacológico , Púrpura Trombocitopénica/epidemiología , Púrpura Trombocitopénica/mortalidad , Púrpura Trombocitopénica/prevención & control , Púrpura Trombocitopénica/cirugía
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