El paraganglioma como tumor mesentérico infrecuente / Mesenteric paraganglioma: a rare tumor

RESUMEN Los paragangliomas son tumores originados en las células neuroendocrinas que forman el sistema nervioso autónomo. Se consideran benignos aunque pueden desarrollar malignidad, por lo que su tra tamiento es quirúrgico. La presentación de paraganglioma de ubicación mesentérica es muy inusual.

ABSTRACT Paragangliomas are rare neuroendocrine tumors that arise in the autonomic nervous system. Although these tumors are considered benign, they must be removed by surgery due to their potential malig nant transformation. Mesenteric paragangliomas are extremely rare.

Tríada de Carney. Una rara asociación de tumores infrecuentes: caso clínico / Carney triad: report of one case

Carney described a disorder characterized by the presence of several uncommon tumors which were pulmonary chondromas, gastric sarcomas and extra-adrenal paragangliomas. We report a 14 year-old girl in whom multiple gastric tumors were discovered during a study of an iron deficiency anemia and was subjected to a partial gastrectomy. At 25 years of age, she developed several pulmonary chondromas and at 33 years, a mediastinal tumor with features of an extra-adrenal paraganglioma was found. At 35 years of age, a total gastrectomy was performed to remove a gastrointestinal stromal tumor with excision of peritoneal and lymph node metastasis. One year later, the patient died due to liver failure secondary to liver metastases.

Extra adrenal retroperitoneal paraganglioma

We herein report a case of a 45-year-old Saudi lady not diabetic nor hypertensive who presented to the emergency room with a one day history of severe central and lower abdominal pain. On examination, she was hemodynamically stable and abdominal examination showed tenderness in the lower abdomen. Her hematological and biochemical investigations were normal. Computed tomography of the abdomen showed an 8 x 7 cm retroperitoneal mass located at the aortic bifurcation. The patient had exploratory laparotomy and complete excision of the mass. The histopathological study showed a paraganglioma. The patient had an uneventful postoperative period and follow up

El manejo de los paragangliomas en el Instituto Nacional de Cancerología / Management of the parangangliomas in the Instituto Nacional de Cancerologia

Los paragangliomas son tumores cuyas células se derivan del sistema extraadrenal cromafín. Se le conoce por una variedad de nombres que incluyen glomus, quemodectomas y glomerulocitomas. Ocurren con mayor frecuencia en el cuerpo carotídeo, en la mujer y en personas que viven en ciudades ubicadas en altitud elevada. Se realizó un estudio retrospectivo para evaluar las formas de diagnóstico y manejo de esta tumoración en el Instituto Nacional de Cancerología de la Ciudad de México. Se reportan 31 casos que ocurrieron exclusivamente en mujeres. La localización más frecuente fue en el cuerpo carotídeo (90.3 por ciento). El estudio de imagen más utilizado fue la tomografía computada (61.3 por ciento) seguido de la angiografía (51.6 por ciento). El tratamiento de elección fue la resección quirúrgica (81.8 por ciento), seguido de la radioterapia (6.1 por ciento); cuatro casos rechazaron tratamiento (12.1 por ciento). Con estas modalidades de tratamiento no se registraron defunciones ni secuelas y todos los pacientes se encuentran vivos en la actualidad.

Paraganglioma timpânico / Paraganglioma tympanicum

Os tumores glômicos ou paragangliomas não-cromafins são formados por capilares e pré-capilares interpostos com células epitelóides. Apresentamos, no presente trabalho, 09 (nove) casos de paragangliomas timpânicos atendidos na disciplina de otorrinolaringologia da Unifesp-EPM (de 1988 a 1996). A idade dos pacientes variou entre 35 e 70 anos, com média de 51 anos, com predominância para o sexo feminino. Os sintomas mais comuns foram o zumbido unilateral pulsátil e a perda auditiva homolateral. Ao exame, sempre notou-se a presença de tumor avermelhado retrotimpânico, e a nossa conduta foi cirúrgica em todos os casos, com boa evolução (ausência de recidiva).

Paraganglioma de la bifurcación carótidea (GLOMUS)

Se estudiaron 14 pacientes sometidos a excéresis de tumoración en la bifurcación carotídea, en Solca núcleo de Quito. Todos los casos fueron paragangliomas carotídeos benignos. El 100 por ciento de los pacientes consultaron por masa cervical. Otros síntomas referidos fueron dolor (36 por ciento), disfagia 7 (por ciento) y cefaléa (7 por ciento). La angiografía carotídea demostró el tumor en un 90 por ciento. La TAC presentó una sensibildd del 75 por ciento y el Ecosonograma del 55 por ciento. El tiempo quirurgico en todos los casos fue menor de 4 horas. Hubo el 7 por ciento de complicaciones neurológicas.

Tumor benigno de la pared toráxica: a propósito de 1 caso y revisión de la literatura / A benign tumor of the thoracic wall: report of a case and review of the literature

Se presentó el caso de un paciente de 70 años con un tumor benigno recidivante de la pared anterior del tórax; se analizaron sus características clínicas o histológicas, así como el valor de diferentes exámenes en el diagnóstico de estos enfermos. Se concluyó que el diagnóstico definitivo de estos tumores debe establecerse por la intervención quirúrgica y estudio histopatológico. Se revisó la literatura y se compararon nuestros resultados con los de otros autores