Asunto(s)
Humanos , Paraproteinemias/inducido químicamente , Sistema Hematopoyético , Agranulocitosis/inducido químicamente , Anemia Aplásica/inducido químicamente , Anemia Hemolítica/inducido químicamente , Hematopoyesis/fisiología , Neutropenia/inducido químicamente , Paraproteinemias/clasificación , Sistema Hematopoyético/fisiología , Trombocitopenia/inducido químicamenteRESUMEN
Se presenta el caso clínico de un hombre de 70 años que consultó luego de varios meses de mareos, cansancio muscular, baja de peso y palidez. El estudio realizado demostró: pancitopenia con anemia normocítica, normocrómica, arregenerativa; hiperproteínemia con un componente monoclonal; gammapatía monoclonal IgM kappa con cadena liviana lambda libre; ausencia de lesiones osteolíticas; médula ósea con infiltración linfomatosa y disminución de las series eritroide, mieloide y megacariocítica pero sólo con 3 por ciento de plasmocitos; hiperviscosidad sanguínea. Luego de dos ciclos de melfalan y prednisona el paciente reingresa con un síndrome febril y compromiso de conciencia y fallece a los pocas horas con una sepsis a gram negativos (Escherichia coli) y una infección meníngea