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Intervalo de año
1.
Hamdard Medicus. 2002; 45 (2): 74-76
en Inglés | IMEMR | ID: emr-59369

RESUMEN

Experiments carried out to study pentobarbitonemethoxsalen interaction in rats. The study was conducted on adult albino rats [150-250 g, either sex] in two phases. In phase I, methoxsalen was administered [5, 10 and 15 mg/kg i.p. x 5 days] and pentobarbitone was administered [30 mg/kg i.p.] 24 hours after the last dose of methoxsalen. In phase II, methoxsalen was administered [10 mg/kg p.o. x two weeks] and pentobarbitone was administered [in dose of 15, 20 and 30 mg/kg i.p.] 24 hrs after the last dose of methoxsalen, CNS activity such as pinna, sound and righting reflex were observed. In phase I, pentobarbitone caused CNS depression in methoxsalen treated and control groups. In phase II, pentobarbitone in dose of 15, 20 and 30 mg/kg in methoxsalen treated rats also caused CNS depression in dose dependent manner. The action of pentobarbitone was potentiated in methoxsalen treated rats hence barbiturates whenever indicated in patients on methoxsalen, should be used with caution


Asunto(s)
Animales de Laboratorio , Metoxaleno/farmacología , Interacciones Farmacológicas , Ratas , Pentobarbital/farmacocinética , Metoxaleno/farmacocinética
2.
Arch. neurociencias ; 1(3): 193-5, jul.-sept. 1996. ilus
Artículo en Español | LILACS | ID: lil-210816

RESUMEN

Para llevar a cabo una evaluación de la seguridad farmacológica de la HEPB como anticonvulsionante, determinamos los efectos de la administración aguda de este fármaco (5, 25, 50, 100 y 125 mg/kg-1 ip) sobre los sistemas cardiovasculares y respiratorios de la rata. Mientras que en animales anestesiados con pentobarbital HEPB no modificó la frecuencia cardiaca, este anticonvulsionante indujo cambios significativos sobre la presión arterial media (PAM) y la frecuencia respiratoria (FR) a dosis mayores de 50 mg/kg-1 resultando en una inhibición del 37.18 por ciento de la PAM y del 49.5 por ciento de la FR después de la administración de 125 mg/kg-1 de HEPB. En animales no anestesiados, HEPB no alteró la presión arterial sistólica ni la frecuencia cardiaca a ninguna de las dosis probadas. Nuestros datos indican que dentro del intervalo de dosis encontradas para la acción anticonvulsionante de HEPB en diferentes modelos experimentales de epilepsia, este fármaco no ejerce acciones colaterales sobre los sistemas cardiovascular y respiratorio en la rata. Sin embargo, HEPB potencial las acciones depresivas de los barbitúricos sobre dichos sistemas


Asunto(s)
Ratas , Animales , Anticonvulsivantes/farmacología , Sistema Cardiovascular/efectos de los fármacos , Frecuencia Cardíaca/fisiología , Pentobarbital/farmacocinética , Presión Sanguínea , Ratas Wistar/fisiología , Sistema Respiratorio/efectos de los fármacos
3.
Botucatu; s.n; 1995. 102 p. tab, graf.
Tesis en Portugués | LILACS | ID: lil-205900

RESUMEN

Foram estudados os efeitos do pentobarbital sódico G1-controle (5mg.kg(-1), da buprenorfina G2 (1m.kg(-1) e do alfentanil-G3 (100 mg.kg(-1) inicialmente e 1mg.kg(-1).min(-1) para manutençäo, sobre os atributos renais, em 30 cäes anestesiados previamente com o pentobarbital sódico (30mg.kg(-1) para preparaçäo cirúrgica, hidratados com Ringer (0,3 ml.kg(-1).min(-1) e soluçäo glicosada a 5 por cento (0,1 ml.kg(-1).min(-1), submetidos à ventilaçäo mecânica com ar ambiente. Os atributos estudados foram divididos em auxiliares: peso, FR, VC, PAM, osmolaridade plasmática e urinária, sódio plasmático e urinário e atributos principais: FSR, FPER, RVR, volume urinário, depuraçäo osmolar, depuraçäo de água livre, depuraçäo de sódio, excreçäo urinária de sódio, excreçäo fracionária de sódio, depuraçäo de potássio, excreçäo urinária de potássio, excreçäo fracionária de potássio, FF e taca de filtraçäo glomerular. Todos estes atributos foram pesquisados em quatro momentos distintos, nos três grupos experimentais. No grupo do pentobarbital sódico, os animais mantiveram-se sem alteraçöes estatísticas nos seguintes atributos: FSR, FPER, depuraçäo osmolar, depuraçäo de potássio, excreçäo urinária de potássio, excreçäo fracionária de potássio e taxa de filtraçäo glomerular. Houve alteraçäo estatística neste grupo, nos seguintes atributos: volume urinário, RVR, depuraçäo de água livre, excreçäo urinária de sódio e excreçäo fracionária de sódio. A depuraçäo de sódio e a FF apresentaram tendência à alteraçäo estatística. No grupo da buprenorfina, os animais mantiveram-se sem alteraçöes estatísticas nos seguintes atributos: FSR, FPER, RVR, depuraçäo osmolar, depuraçäo de sódio, excreçäo urinária de sódio, excreçäo fracionária de potássio e taxa de filtraçäo glomerular. Jouve alteraçäo de água livre, depuraçäo de potássio e excreçäo urinária de potássio e excreçäo urinária de potássio. Tendência à alteraçäo estatística na FF. No grupo do alfentanil, os animais mantiveram-se sem alteraçöes estatísticas nos seguintes atributos: FSR, FPER, depuraçäo de água livre, excreçäo urinária de potássio, excreçäo fracionária de potássio e taxa de filtraçäo glomerular. Houve alteraçäo estatística nos seguintes atributos: volume urinário, RVR, depuraçäo osmolar, depuraçäo de sódio e excreçäo urinária de sódio. Somente com a FF houve a tendência à alteraçäo estatística.


Asunto(s)
Animales , Masculino , Adulto , Perros , Femenino , Alfentanilo/farmacología , Anestesia Intravenosa , Buprenorfina/farmacología , Riñón/efectos de los fármacos , Pentobarbital/farmacología , Alfentanilo , Alfentanilo/farmacocinética , Buprenorfina , Buprenorfina/farmacocinética , Circulación Renal , Relación Dosis-Respuesta a Droga , Hemodinámica , Pentobarbital , Pentobarbital/farmacocinética
4.
Rev. bras. anestesiol ; 44(3): 163-70, maio-jun. 1994. tab
Artículo en Portugués | LILACS | ID: lil-166632

RESUMEN

Little research has been done with propofol in relation to renal function. The aim of this study was to evaluate the effects of continuos infusion of propofol on renal function in dogs. Sixteen dogs, previously anesthetized with pentobarbital sodium (30mg.Kg-1) for surgical preparation, catheterism and monitoring, were studied. The dogs were mechanically ventilated with air and received alcuronium (0.2mg.Kg-1 in bolus and 0.6mg.Kg-1 - maintenance). The following parameters were studied: heart rate (HR), mean arterial pressure (MAP), central venous pressure (CVP), aortic blood flow (AoBF - by electromagnetic flowmeter installed in the ascending aortic), aortic vascular resistance index (AoVRI), renal plasma flow (ERPF - by para-aminohipurate clearance), glomerular filtration rate (GFR - by creatinine clearance), effective renal blood flow (ERBF = ERPF/1 - hematocrit), urinary volume (UV), renal vascular resistance (RVR = MAP.80/ERBF.10-3), urinary sodium excretion (UENa), fractionated sodim excretion (FENa), osmolar clearance (Cosm) and free water clearance (CH2o). These parameters were studied at 15 (M1), 30 (M2), 45 (M3) and 60 (M4) min after beginning pentobarbital sodium infusion (5mh.Kg-1.h-1). The dogs were allocated into two groups of eight animals each: G1 (control-pentobarbital sodium) and G2 (propofol). In G1, pentobarbital was given at the four times studied. G2 dogs received the same treatment as G1 dogs at M1 and M2; infusion of pentobarbital was substituted by propofol (3mg.Kg-1 bolus, followed by 12mg.Kg-1.h-1 continuous infusion) at M3 and M4. Profile Analysis was used to analyze the results statistically. In G1 (pentobarbital), there was a significant increase in RVR (M1M4). In G2 (propofol) there was only a significant increase in AoBF (M1propofol). It was observed that the continuous infusion of propofol in dogs, at the given doses, did not alter the basic variables of renalfunction and hemidynamics studied. We concluded that propofol can be one of the drugs of choice to provide base anesthesia in studies of renal function in dogs


Asunto(s)
Animales , Perros , Riñón/efectos de los fármacos , Riñón/fisiología , Pentobarbital/administración & dosificación , Pentobarbital/efectos adversos , Pentobarbital/farmacocinética , Propofol/administración & dosificación , Propofol/efectos adversos , Propofol/farmacocinética
5.
Gac. méd. Méx ; 129(2): 119-23, mar.-abr. 1993. ilus, tab
Artículo en Español | LILACS | ID: lil-177100

RESUMEN

Existen numerosas substancias, de estructura química diversa que han sido utilizadas como inductoras de sueño. Sin embargo, debido a que producen efectos colaterales indeseables, constantemente son substituidas por fármacos de reciente creación. Este trabajo se llevó a cabo con el propósito de analizar el efecto sobre el sueño de una beta lactama de 1.5 benzodiazepina, administrada intraperitonealmente (0.9 mg/kg) a ratas wistar. Los resultados indican que esta substancia incrementa de manera significativa, tanto al sueño lento como al paradójico a expensas de la vigilia. La lactancia de la primera fase de sueño paradójico, se prolonga significativamente. Se concluye que esta substancia facilita la presencia de sueño, manifestándose su acción durante un período relativamente largo


Asunto(s)
Animales , Ratas , Barbitúricos/antagonistas & inhibidores , Benzodiazepinas/antagonistas & inhibidores , Diazepam/farmacología , Electromiografía/métodos , Flurazepam , Hipnóticos y Sedantes/farmacología , Nitrazepam , Pentobarbital/farmacocinética , Trastornos del Inicio y del Mantenimiento del Sueño/fisiopatología , Sueño , Temazepam
6.
Rev. Fac. Med. UNAM ; 31(1): 5-10, ene.-mar. 1988. tab
Artículo en Español | LILACS | ID: lil-95250

RESUMEN

Se usaron ratas anestesiadas con pentobarbital. Se midió tensión arterial, diámetro pre y poscapilar y actividad linfática. Después de una hemoragia del 19% de la volemia, los precapilares de 100 y 50 u de diámetro presentan contracción del 23 al 25,2%, 10 seg. después del sangrado y con tensión arterial 53.2% del control. Los animales denervados responden en forma similar sugiriendo que la vasoconstricción es respuestal local. Los poscapilares de igual diámetro responden caóticamente a la hemorragia (constricción, relajación, bifásica) a los 90 seg. de la hemorragia y tensión arterial 51% de control. La frecuencia de contracción linfática disminuye de 12.6 a 2.9min a los 3 min del sangrado. La respuesta pasajera y no se modifica con la denervación del mesenterio. La gran similitud de las respuestas vascular y linfática y su secuencia temporal sugieren la interrelación funcional en la conservación de la volemia e intercambio de líquidos


Asunto(s)
Ratones , Animales , Hemorragia/terapia , Técnicas In Vitro , Choque , Pentobarbital/administración & dosificación , Pentobarbital/farmacocinética
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