Congenital anonychia and brachydactyly of the left foot - Cooks syndrome variant: Case report and review of literature.

Cooks syndrome is characterized by familial congenital anonychia or onychodystrophy, hypoplasia or absence of distal phalanges of the hands and feet with brachydactyly of the fifth finger and digitalization of the thumb (triphalangism). It is listed as a “rare disease” by the Office of Rare Diseases of the National Institutes of Health. Here, we report a case of congenital anonychia and brachydactyly of the left foot, which possibly is a variant of Cooks syndrome with a positive family history of similar deformity.

A rare anomaly of the foot presented as polydactyly.

Presence of one or more digit is called as polydactyly and may manifest singly or with other genetic disorders. The frequency of polydactyly varies widely among populations. It can occur as an isolated condition or as a feature of a congenital condition. Polydactyly is a rare condition, but still rare is in form of triple great toes. We describe a case in a 4‑year‑old child diagnosed as triphalangism foot with no other obvious visible anomaly. Osteoplasty‑combined surgery, which was ideal for anatomical reconstruction. In a 16‑month follow‑up period child recovered very well.

Transferencia parcial do tendao do tibial posterior no pe varo espastico na paralisia cerebral / Split posterior tibial-tendon transfer in spastic cerebral palsy

Foram efetuadas 51 transferencias parciais do tendao dotibial posterior, geralmente associadas com alongamento do tendao de Aquiles, ocasionalmente com osteotomia valgisante do calcaneo, e, mais raramente, comtransferencia do tendao do tibial anterior para o osso cuneiforme intermedio, empes equino-varo-espasticos de pacientes com paralisia cerebral. Os pacientes foram acompanhados por um periodo minimo de dois anos. Todas as deformidades foramcorrigidas em um so tempo. O caso que apresentou hipercorreçao e cinco outroscom recidiva da deformidade exigiram nova intervençao.

Hipertrofia parcial congenita: descripcion de cinco casos con compromiso de MMII / Congenital partial hypertrophy: description of five cases with compromise of lower limbs

Se describen los hallazgos clinicos de cinco pacientes con hipertrofia parcial congenita, tipo segmentario. Se realiza una revision de la literatura y se establecen comparaciones con los resultados obtenidos en el presente estudio

Tratamento de hálux valgo pela técnica de Mitchell / Mitchell technique treat halux valgus

Os autores apresentam os resultados obtidos no tratamento do hálux valgo pela técnica de Mitchell. Dos 50 pés operados, obtiveram 86% de ótimos e bons resultados. Além da descriçäo técnica, apresentam o protocolo utilizado e discutem os resultados obtidos à luz dos conhecimentos mais atuais

Importância do ângulo calcâneo - 4ª metatarsiano no diagnóstico e tratamento do pé metatarso varo congênito / The importance of the calcaneous-fourth metatarsal angle in the diagnosis and treatment of congenital metartasus varus

Baseados na análise de 38 pacientes portadores de pé metatarso varo congênito (57 pés), destaca-se a importância do estudo do ângulo calcâneo-4ª metatarsiano no diagnóstico e tratamento desta deformidade. Estabelece-se ainda o grau do tratamento na dependência dos valores angulares encontrados e salienta-se a pouca atençäo por parte dos autores no estudo dos parâmetros angulares desta patologia

Cirugia de Evans I / Evans I surgery

Como manifiesta el Dr. Evans en su articulo original la operacion descrita tiene dos propositos que son: Primero, el proveer un metodo satisfactorio para manejar la recidiva del pie equino varo congenito y ofrecer una evidencia experimental de la validez de la teoria que cualquiera que sea la etiologia del pie equino varo congenito, la deformidad esencial es el desplazamiento medial o una rotacion del escafoides sobre el astragalo. La recidiva se presenta en la recurrencia de este desplazamiento, o mas probablemente de fallas al corregirlo completamente en las manipulaciones previas. Es asi como se debe encaminar la correccion del pie equino varo congenito a reducir el escafoides sobre la cabeza del astragalo y una vez hecho lo anterior, el cuboides habra sido empujado lateralmente y habra tapado con la parte anterior y final del calcaneo, el cual quedara libre de la parte anterior y final del astragalo; el talon se movera al valgo y se habra aclarado el camino para la correccion del equino. Por lo tanto, si llega a ser evidente que el pie esta recidivado, el tratamiento debe comenzar de nuevo, pero es obvio que en esta etapa la resistencia ofrecida por el pie ha llegado a ser muy grande y la correccion completa es a menudo imposible. Existe aqui un fenomeno de sobrecrecimiento relativo de la columna lateral del pie que impide una correccion satisfactoria de la deformidad primaria y es aqui donde el autor se detiene y hace un analisis cuidadoso de lo que ofrece la reseccion de una cuna en la articulacion calcaneo-cuboidea. Se concluye por su trabajo, por los autores (pocos) y por el presente, el buen resultado, ...