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1.
Rev. chil. tecnol. méd ; 9(1): 395-400, 1986. ilus
Artículo en Español | LILACS | ID: lil-104229

RESUMEN

Se investiga la capacidad adherente y hemaglutinante de una cepa de E. COLI 36692 fimbriada y se compara con una cepa de E. COLI UCCSI no fimbriada. Mediante microscopía electrónica se demuestra la fibriación de E. COLI 36692, no observándose estas estructuras en E. COLI UCCSI. Se aísla el ADN extracromosomal de E. COLI 36692 y se obitienen 3 bandas que posiblemente corresponden a 3 diferentes plasmidios. Empleando técnicas de conjugación y transformación bacteriana se intenta transferir el ADN extracromosomal a E. COLI UCCSI sin obtenerse resultados positivos. Con el propósito de evidenciar el origen de la codificación de este tipo de fimbrias se procede a eliminar el ADN plasmidial a través de técnicas de curación. Al tratar a E. COLI 36692 con naranja de acridina se obtienen colonias carentes del ADN extracromosomal pero, no pierden su capacidad adherente ni emaglutinante. Lo anterior es confirmado mediante microscopía electrónica. De esta forma se demuestra la naturaleza cromosomal de codificación genética de las fimbrias de E. COLI 36692 pielonefritogénica


Asunto(s)
Ratas , Escherichia coli/genética , Escherichia coli/patogenicidad , Fimbrias Bacterianas/metabolismo , Técnicas In Vitro , Adhesión Bacteriana , Conjugación Genética , ADN Bacteriano/análisis , Código Genético , Pielonefritis/genética , Transformación Bacteriana
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