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1.
Braz. j. infect. dis ; 17(6): 657-660, Nov.-Dec. 2013. tab
Artículo en Inglés | LILACS | ID: lil-696966

RESUMEN

OBJECTIVE: To evaluate the factors associated with plasma concentrations of atazanavir (ATV) in a cohort of well-controlled HIV infected subjects (undetectable viremia). Design: Cross-sectional study where 69 subjects were consecutively enrolled between April and November, 2011. METHODS: Patients had to be on atazanavir for at least six months, undetectable viral load for a period equal to or longer than 12 months, T CD4+ lymphocyte count higher than 200 cells/mm³, and aged between 18 years and 70 years old. Exclusion criteria were pregnancy, any neurologic disease, active opportunistic disease, hepatitis or cancer. Atazanavir plasma levels were measured by ultra-performance liquid chromatography. RESULTS AND DISCUSSION: Overall, 54 patients (mean age of 47 years and 50% women) were included in the analysis. Those without ritonavir (unboosted atazanavir) had statistically lower plasma concentrations than those with ritonavir boosted atazanavir (p = 0.001) and total and indirect bilirubin were statistically associated with plasma concentration of atazanavir (r = 0.32 and r = 0.33 respectively; p < 0.05 in both cases). no statistical association was found among gender, ethnicity, age, weight, body mass index (BMI), lipid profile, and the plasma concentration of atazanavir. CONCLUSION: in summary, as expected, concomitant ritonavir use was the only factor associated with atazanavir plasma levels. prospective studies with a larger sample size might help to observe an association of atazanavir concentrations to other characteristics such as body weight, since the p-value showed to be close to significance (p = 0.068).


Asunto(s)
Adolescente , Adulto , Anciano , Femenino , Humanos , Masculino , Persona de Mediana Edad , Adulto Joven , Fármacos Anti-VIH/sangre , Infecciones por VIH/sangre , Oligopéptidos/sangre , Piridinas/sangre , Fármacos Anti-VIH/farmacocinética , Fármacos Anti-VIH/uso terapéutico , Cromatografía Liquida , Estudios de Cohortes , Estudios Transversales , Infecciones por VIH/tratamiento farmacológico , Infecciones por VIH/virología , Oligopéptidos/farmacocinética , Oligopéptidos/uso terapéutico , Estudios Prospectivos , Piridinas/farmacocinética , Piridinas/uso terapéutico , Carga Viral
2.
Acta bioquím. clín. latinoam ; 30(1): 3-17, mar. 1996. ilus, tab
Artículo en Español | LILACS | ID: lil-177461

RESUMEN

Evalua una batería de marcadores bioquímicos específicos y sensibles para predecir cambios en la velocidad del remodelamiento óseo. Se estudió a mujeres sanas pre y postmenospáusicas y en estas últimas a su vez se evaluó los cambios producidos después de 90 días de una terapia hormonal de reemplazo. Respecto de los marcadores bioquímicos de formación, la FA total aumentó en las postmenospáusicas respecto del grupo premenospáusico (P < 0,0001), al igual que la BGP (1 < 0,01); en cambio, la FA ósea no registró cambios significativos. Luego de la terapia hormonal de reemplazo ninguno de estos marcadores registraron cambios significativos. Todos los marcadores de resorción aumentaron en als mujeres postmenospáusicas. Los convencionales tales como el calcio urinario/creatinina y la hidroxiprolina con un p < 0,01 y p < 0,006 respectivamente. Los nuevos marcadores de resorción presentaron los siguientes cambios: Pyr p < 0,001; 72 por ciento; D-Pyr p < 0,003, 27 por ciento y Crosslaps p < 0,003, 70 por ciento de aumento respectivamente. Ante la terapia estrogénica, si bien los marcadores convencionales no mostraron diferencias significativas respecto del nivel basal, la Pyr disminuyó significativamente en un 15 por ciento (p < 0,03), la D-Pyr en un 15 por ciento (p < 0,04) y los Crosslaps en un 39 por ciento (p < 0,001). También se investigó la precisión diagnóstica de los marcadores bioquímicos en pacientes con un remodelamiento óseo aumentado, como es el caso de enfermedades celíacas. Estas se compararon con los normales que presentaban igual estado estrogénico observándose distintos comportamientos entre pre y postmenospáusicas. La BGP aumentó sólo en las celíacas premenospáusicas (p < 0,003). La FA total en los dos grupos estrogénicos (p < 0,0001 y p < 0,005 respectivamente), al igual que la FA ósea (p < 0,0003 y p< 0,0004, respectivamente). El marcador de resorción D-Pyr no presentó diferencias significativas en ninguno de los dos grupos, la Pyr sílo en las premenopáusicas (p < 0,01). La hidroxiprolina aumentó en ambos (p < 0,04 y p < 0,004, respectivamente), al igual que los Crosslaps (p < 0,001 para los dos grupos estrogénicos)


Asunto(s)
Humanos , Femenino , Adulto , Persona de Mediana Edad , Enfermedad Celíaca , Colágeno , Terapia de Reemplazo de Estrógeno , Hidroxiprolina , Biomarcadores , Menopausia , Osteocalcina , Procolágeno , Piridinas , Remodelación Ósea/fisiología , Sensibilidad y Especificidad , Fosfatasa Alcalina , Fosfatasa Alcalina/sangre , Calcio/orina , Colágeno/sangre , Fosfatasa Ácida/sangre , Fosfatasa Ácida , Hidroxiprolina/sangre , Hidroxiprolina/orina , Matriz Ósea/fisiología , Matriz Ósea/fisiopatología , Osteocalcina/sangre , Osteoporosis Posmenopáusica/metabolismo , Procolágeno/sangre , Piridinas/sangre , Remodelación Ósea
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