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Intervalo de año
1.
Rev. méd. Panamá ; 39(3): 100-105, 2019. ilus, tab
Artículo en Español | LILACS | ID: biblio-1100424

RESUMEN

Las distrofias musculares de origen genético son muy diversas y, tanto su diagnóstico preciso como su manejo, suponen un reto importante. En cuanto a este último aspecto, no obstante el desarrollo en proceso de nuevas estrategias a nivel molecular para su tratamiento, las herramientas con que se cuenta para este propósito son limitadas, y pocas veces pueden influir de manera efectiva para evitar el deterioro progresivo que muchos de estos pacientes experimentan. Además, las terapias de última generación no abarcan la gran diversidad de estas patologías y no se espera que estén disponibles a corto plazo para la mayoría de los pacientes. El propósito del artículo es mostrar el papel de las poliaminas, actores ubicuos en el metabolismo in­ tracelular tal vez poco conocidos; cómo están involucrados en los procesos fisiológicos y patológicos, y cómo también pudiesen estar involucrados en la fisiopatología de las distrofias musculares. Su inhi­bición controlada, mediante Difluorometilornitina (DFMO), pudiese constituir un mecanismo para en­ lentecer o eliminar el deterioro muscular de estos pacientes, al utilizarse como una herramienta dentro del arsenal de las ya existentes


Muscular dystrophies of genetic origin are very diverse and, both their precise diagnosis and their management represent an important challenge. Regarding this last aspect, despite the development in process of new strategies at the molecular level for its treatment, the tools available for this pur­ pose are limited, and can rarely influence effectively to avoid the progressive deterioration that many of these patients experience. In addition, the lates t­generation therapies do not cover the great diversity of these pathologies and are not expected to be available in the short term for most patients. The purpose of the article is to show the role of polyamines, ubiquitous actors in intracellular meta­ bolism, perhaps little known; how they are involved in physiological and pathological processes, and how they could also be involved in the physiopathology of muscular dystrophies. Its controlled inhi­ bition, by difluoromethylilitin (DFMO), could be a mechanism to slow or eliminate the muscle deterio­ ration of these patients, by being used as a tool within the arsenal of those already existing.


Asunto(s)
Humanos , Masculino , Femenino , Ornitina/farmacología , Poliaminas/farmacología , Distrofias Musculares/diagnóstico , Poliaminas/química , Compuestos Químicos , Distrofia Muscular de Duchenne/historia , Distrofia Muscular de Duchenne/prevención & control
2.
Medicina (B.Aires) ; 68(5): 398-404, sep.-oct. 2008. ilus
Artículo en Español | LILACS | ID: lil-633577

RESUMEN

El Trypanosoma cruzi es el agente causal de la enfermedad de Chagas, endémica en Argentina y en toda América Latina. Presenta numerosas características metabólicas diferenciales respecto a sus hospedadores insectos y mamíferos. Algunas de estas diferencias fueron consecuencia de millones de años de adaptación al parasitismo en los cuales estos organismos protozoarios reemplazaron, a lo largo de su evolución, muchas rutas metabólicas de biosíntesis por sistemas de transporte de metabolitos desde el hospedador. En esta revisión se describen los avances en el conocimiento de los sistemas de transporte tanto bioquímicos como también de las moléculas involucradas en dichos procesos. Se aborda con especial énfasis los transportadores de aminoácidos y poliaminas de T. cruzi de la familia AAAP (Amino Acid/Auxin Permeases) ya que parece ser exclusiva de los tripanosomátidos. Teniendo en cuenta que estas moléculas se encuentran completamente ausentes en mamíferos podrían ser consideradas como potenciales blancos contra el Trypanosoma cruzi.


Trypanosoma cruzi is the etiological agent of Chagas disease, a disease endemic not only in Argentina but also in all of Latinamerica. T. cruzi presents several metabolic characteristics which are completely absent in its insect vectors and in mammalian hosts. Some of these differences were acquired after millions of years of adaptation to parasitism, during which this protozoan replaced many biosynthetic routes for transport systems. In the present review, we describe the advances in the knowledge of T. cruzi transport processes and the molecules involved. In particular, we focus on aminoacid and polyamine transporters from the AAAP family (Amino Acid/Auxin Permeases), because they seem to be exclusive transporters from trypanosomatids. Taking into account that these permeases are completely absent in mammals, they could be considered as a potential target against Trypanosoma cruzi.


Asunto(s)
Animales , Humanos , Aminoácidos/metabolismo , Enfermedad de Chagas/metabolismo , Poliaminas/metabolismo , Trypanosoma cruzi/metabolismo , Argentina , Aminoácidos/química , Transporte Biológico , Enfermedad de Chagas/terapia , Interacciones Huésped-Parásitos , Poliaminas/química , Proteínas Protozoarias/biosíntesis
3.
Indian J Exp Biol ; 2007 Jul; 45(7): 649-53
Artículo en Inglés | IMSEAR | ID: sea-61810

RESUMEN

Significant increase in polyamines levels in inflamed tissue was observed in the experimental animal models of inflammation. Treatment with dexamethasone positively modulated the levels of polyamines whereas non-steroidal drugs, diclofenac and valdecoxib negatively modulated their levels.


Asunto(s)
Animales , Antiinflamatorios/química , Antiinflamatorios no Esteroideos/farmacología , Carragenina/farmacología , Proliferación Celular , Inhibidores de la Ciclooxigenasa/farmacología , Dexametasona/farmacología , Diclofenaco/farmacología , Interacciones Farmacológicas , Inflamación , Isoxazoles/química , Poliaminas/química , Ratas , Ratas Wistar , Esteroides/química , Sulfonamidas/química
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