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1.
Rev. chil. obstet. ginecol ; 68(4): 315-317, 2003. tab
Artículo en Español | LILACS | ID: lil-364610

RESUMEN

Los rabdomiosarcomas constituyen un tipo raro de sarcoma que se origina en las células mesenquimáticas que van a derivar en músculo estriado. De ocurrencia mayoritaria en la infancia (50-55% de los sarcomas de los niños, de ellos el 70% ocurre en la primera década). Se clasifican en forma histológica en embriones, botriodes, alveolar y pleomórficas. Estos tumores se diagnostican en raras ocasiones. Se etapifican según la IRSG de Estados Unidos. Debido a los pobres resultados se evalúa la sobrevida a los 2 años (90% de mortalidad a los dos años). A continuación presentamos el poco afortunado caso de una paciente manejada en nuestro servicio, en cuyo estudio patológico se demostró un rabdomiosarcoma alveolar de útero.


Asunto(s)
Femenino , Rabdomiosarcoma Alveolar/cirugía , Rabdomiosarcoma Alveolar/complicaciones , Rabdomiosarcoma Alveolar/diagnóstico , Neoplasias Uterinas
2.
Artículo en Inglés | IMSEAR | ID: sea-64703

RESUMEN

A 45-year-old man was admitted with pyrexia and intermittently palpable lump in the left lumbar region. Laparotomy revealed a primary omental tumor which on histological examination showed alveolar rhabdomyosarcoma of the omentum. Following surgery the fever subsided. Presentation of omental rhabdomyosarcoma with fever has not been reported earlier.


Asunto(s)
Fiebre/etiología , Humanos , Masculino , Persona de Mediana Edad , Epiplón , Neoplasias Peritoneales/complicaciones , Rabdomiosarcoma Alveolar/complicaciones
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