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1.
Acta sci., Health sci ; 44: e58558, Jan. 14, 2022.
Artículo en Inglés | LILACS | ID: biblio-1367771

RESUMEN

Cardiovascular disease(CVD) remains the major cause of mortality in the world, typically claiming a third of all deaths. The primary cause of CVD is atherosclerosis. Therefore, timely prevention and therapy of atherosclerosis are able to reduce the risk of the development of its clinical manifestations. Anti-atherosclerotic activity of medicinal plants mainly appears in their multiple effects.This study was carried out to evaluate the hypolipidemic activity of virgin olive oil in experimentally induced hyperlipemic Wistar. A total of 24 rats were randomly allocated to 4 equal groups and treated as follows for 50 days: (1) Normal control (NC); that were fed with a standart diet; (2) High Cholesterol Diet Control (HCD); which received high cholesterol diet for 50 days; (3) Animals receiving high cholesterol diet for 50 days, after this period the animals are fed for eight days by the standard foodand receiving by gavage virgin olive oil (HCD+VOO) and(4) Animals fed for eight days with the standard food and receiving by gavage olive oil (VOO). High Cholesterol Diet containing yolk egg and coconut oil. Results showed that olive oil caused a significant (p < 0.01) reduction in serum levels of Total Cholesterol (TC), Triglycerides (TG), Low­Density Lipoprotein Cholesterol (LDL) and Atherogenic Index Serum (AIS). The results also demonstrated a significant (p < 0.01) increase in High­Density Lipoprotein Cholesterol (HDL). Moreover, virgin olive oil induced a significant reduction in liver lipid content. On the other hand, a High cholesterol diet induced oxidative stress was measured by estimating reduced glutathione level and amount of thiobarbituric acid reactive substances (TBARS) formed as an index of lipid peroxidation in a liver and a heart. Virgin olive oil supplementation attenuated all these variations. Our observations of the study indicate that the virgin olive oil has a significant antihyperlipidemic potential.


Asunto(s)
Animales , Ratas , Estrés Oxidativo/inmunología , Aterosclerosis/dietoterapia , Dieta Alta en Grasa/métodos , Aceite de Oliva/farmacología , Triglicéridos/farmacología , Peroxidación de Lípido/inmunología , Colesterol/farmacología , Ratas Wistar/inmunología , Dieta Aterogénica/métodos , Glutatión/farmacología , Hipercolesterolemia/inmunología , Lipoproteínas/inmunología
2.
Vet. Méx ; 26(3): 231-5, jul.-sept. 1995. tab
Artículo en Español | LILACS | ID: lil-173897

RESUMEN

Se utilizaron un total de 22 ratas (cepa Wistar) de las cuales 2 animales fueron testigo y 20 ratas fueron inoculadas con 1 ml del paramixovirus del ojo azul (POA) con un título de 10 5.55 DICC/ml, por vía intramuscular. El día 0 se tomaron muestras sangúineas por vía intracardiaca de 2 animales testigos, los cuales se sacrificaron posteriormente. Los días 1, 3, 5, 7, 10, 15, 20, 25, 30, 35 posinoculación (PI) se tomaron muestras de sangre para la detección serológica de anticuerpos contra POA, utilizando la técnica de inhibición de la hemaglutinación (IHA), seroneutralización (SN), para realizar biometrías hemáticas (BH) y la obtención de la capa flogística para aislamiento viral. Además se obtuvieron muestras de órganos (encéfalo, pulmón y tonsila) para intentar el aislamiento en tres líneas celulares (MDBK, PK-15, BT) e inmunofluorescencia en cultivo celular (IFCC); de estas mismas muestras se hicieron estudios histopatológicos (HP). Se recolectaron heces y orina durante los 35 días, para el aislamiento e IFCC. En los resultados de las pruebas serológicas se detectaron anticuerpos a partir del décimo día PI, con títulos de 1:4 hasta 1:256 para SN y de 1:8 hasta 1:64 para IHA. En el aislamiento viral de órganos, capas flogísticas, heces y orina se pudo aislar el virus durante todo el periodo de experimentación en las tres líneas celulares, coincidiendo estos resultados con las IFCC; las BH mostraron variación en los valores de neutrófilos, linfocitos y monocitos. No hubo presencia de lesiones significativas tanto macro como microscópicas


Asunto(s)
Ratas , Animales , Masculino , Infecciones por Respirovirus/inducido químicamente , Infecciones por Respirovirus/veterinaria , Células Cultivadas/citología , Ratas Wistar/inmunología , Respirovirus/patogenicidad , Técnica del Anticuerpo Fluorescente/veterinaria , Pruebas de Inhibición de Hemaglutinación/veterinaria
3.
Bol. Hosp. San Juan de Dios ; 42(1): 13-20, ene.-feb. 1995. tab, ilus
Artículo en Español | LILACS | ID: lil-156771

RESUMEN

Los glucocorticoides tópicos se usan en diversas enfermedades inflamatorias dermatológicas, respiratorias, etc. Al igual que los glucocorticoides sistémicos pueden suprimir el eje hipotálamo-hipófisis-suprarrenal y producir efectos locales adversos. Por su uso en afecciones crónicas interesa conocer si los glucocorticoides tópicos tienen influencia sobre el número de linfocitos periféricos, lo que repercutiría en el sistema inmune. Se estudió el efecto de dos formas de corticoide de acción porlongada, dipropionato de betametasona, sobre los linfocitos circulantes y algunos órgano como la glándula suprarrenal y piel, en 46 ratas Wistar, aplicándose corticoide tópico en el 25 por ciento de la superficie corporal 2 veces al día a un grupo y sistémico por vía intramuscular por una sola vez en distintas dosis a otros 3 grupos. Después de realizar recuento de linfocitos los días 0,3 y 21, se observaron diferencias estadísticamente significativas en el número de linfocitos al día 3, alteración que revirtió en el análisis del recuento del día 21. En relación al uso de glucocorticoides sistémicos se observaron variaciones características de linfopenia y neutrofilia, que fueron más intensas a mayor dosis empleada. En análisis histopatológico se ralizó en el grupo de ratas con glucocorticoide tópico y sistémico a dosis baja y en las controles. Hubo cambios histopatológicos sólo a nivel de la corteza suprarrenal de las ratas tratadas con glucocorticoide sistémico a dosis baja y a nivel de piel para las ratas sometidasa tratamiento tópico


Asunto(s)
Animales , Ratas , Antiinflamatorios/farmacología , Linfocitos/efectos de los fármacos , Administración Tópica , Betametasona/farmacología , Glándulas Suprarrenales , Glucocorticoides/farmacología , Inyecciones Intramusculares , Recuento de Linfocitos/efectos de los fármacos , Ratas Wistar/inmunología , Piel/efectos de los fármacos
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