Clinical and autonomic functions: a study of childhood anxiety disorders

Childhood and adolescent anxiety is generally associated with a varied somatic symptom pattern thought to reflect autonomic system activity. Few studies have examined the autonomic characteristics of generalized anxiety disorder [GAD]. This omission is at odds with contemporary models of autonomic cardiovascular control. The current study aimed to find differences in autonomic functions between children with a diagnosis of childhood anxiety disorder and a control group using a case-control design. A cross sectional experimental study conducted in the years 2004-2005 in the psycho-physiology lab of a tertiary care multi-speciality teaching hospital. Assessments were carried out using a semistructured interview, K-SADS [Schedule for Affective Disorders and Schizophrenia for Children and Adolescents]; STAIC [State and Trait Anxiety Inventory for Children]; CDRS [Childhood Depression Rating Scales]; SCARED [Self-Report for Childhood Anxiety-Related Disorders]. Autonomic reactivity was tested using the standard battery of tests. There were differences between 34 children and adolescents [age range, 8-18 years] with a diagnosis of childhood anxiety disorder and a control group of 30 age- and sex-matched subjects from a nearby school in autonomic activity and reactivity between individuals with anxiety disorder and non-anxious control subjects. Our finding is suggestive of autonomic rigidity or diminished physiologic flexibility in children with anxiety disorder. The study is probably the first of its kind to look into the issue in detail using a detailed battery of the autonomic function tests, and the results are of help in better understanding the condition. The result of the present experiment supports differences in autonomic activity and reactivity between individuals with anxiety disorder and non-anxious control subjects

Neurotoxic Manifestations of an Overdose Intrathecal Injection of Gadopentetate Dimeglumine

The intravenous administration of gadopentetate dimeglumine (GD) is relatively safe and rarely causes systemic toxicity in the course of routine imaging studies. However, the general safety of intrathecal GD has not been established. We report a very rare case of an overdose intrathecal GD injection presenting with neurotoxic manifestations, including a decreased level of consciousness, global aphasia, rigidity, and visual disturbance.

Hemorragia cerebral por déficit de factor XIII: a propósito de un caso / Cerebral hemorrhage factor XIII deficiency: a purpose of a case

La estabilidad del coágulo de fibrina es importante desde el punto de vista hemostático. La deficiencia del factor XIII (estabilizador de la fibrina) es un transtorno autosómico recesivo raro con una prevalencia calculada de uno en cinco millones. Se presenta caso de paciente masculino de 26 años de edad quien es portador de este transtorno, quien consulta por cefalea de fuerte intensidad en región hemicraneal derecha acompañado de episodios eméticos, sensación de vértigo sin rigidez de nuca. Es ingresado y realizan estudios imagenológicos RNM (Resonancia Magnética Cerebral con Fase de Angioresonancia) donde se visualiza foco hemorrágico intraparéquimatoso de gran tamaño a nivel de territorio de la cerebral media y otro de menor tamaño a nivel occipital derecha sin la evidencia de malformaciones arteriovenosas. El paciente no tiene buena evolución apareciendo nuevos focos hemorrágicos, el cual fué manejado por equipo multidisciplinario sin requerir acto quirúrgico.

Progressive encephalomyelitis with rigidity: a paraneoplastic presentation of oat cell carcinoma of the lung. Case report

A encefalomielite progressiva com rigidez e mioclonia (PEWR) é doença neurológica rara, caracterizada por rigidez muscular, espasmos dolorosos, mioclonia e evidência de envolvimento de tronco cerebral e medula espinhal. Um paciente branco de 73 anos foi admitido com história de 10 dias de espasmos musculares dolorosos e rigidez muscular contínua no membro inferior esquerdo. Apresentava espasmos involuntários em membros inferiores e evoluiu com encefalopatia associada a sinais de nervos cranianos e sintomatologia de trato longo de medula espinhal. A tomografia computadorizada de crânio e a ressonância magnética de coluna foram normais. O LCR evidenciou pleocitose linfocítica, sem outras alterações. A EMG mostrou atividade muscular involuntária, de duração de 2-6 segundos, intervalo de 30-50 ms e uma freqüência de 2/segundo no membro inferior esquerdo. Foram detectados anticorpos anti-GAD no sangue. Na evolução, foram observados sinais radiográficos de neoplasia pulmonar, sendo posteriormente diagnosticado carcinoma de pequenas células de pulmão. O paciente faleceu duas semanas após o diagnóstico de câncer.

Síndrome neuroléptico maligno / Neuroleptic malignant syndrome

El Síndrome Neuroléptico Maligno es una enfermedad rara pero con alta mortalidad, por lo cual es conveniente tenerla presente ante la aparición de un cuadro de hipertermia inducido por drogas. En ocasiones la presentación clínica suele ser indistinguible de una Hipertermia Maligna, si bien su mecanismo fisiopatológico es completamente diferente. Sus características clínicas comprenden hipertermia, rigidez muscular, elevación de la creatininfosfoquinasa (C.P.K.) además de mioglobinemia y mioglobinuria, como consecuencia de la rabdomiólisis. En esta recopilación mencionaremos su fisiopatología, etiología, criterios clínicos, su relación con Hipertermia maligna y los detalles de su tratamiento.

Tratamiento de la contractura muscular postraumática o por ejecicio con un nuevo agente mioespasmolítico: tizanidina (DS 103-282) / Treatment of post-traumatic or exercise induced muscle spasm with a new myopasmothic agent: tizanidine (DS 103-282)

En un estudio abierto, prospectivo a corto plazo se incluyeron 25 pacientes de uno u otro sexo, con edades comprendidas entre 16 a 60 años y con rigidez por cocntractura muscular consecutiva a traumatismo o ejercicio. A cada paceinte se le administró un nuevo mioespasmolítico: tizanidina por vía oral a dosis de 4 mg cada 8 horas durante 5 días. Se valoró en todos los casos, al inicio del estudio y a los 3 y 5 días de tratamiento el dolor espontáneo, el dolor a la palpación, la tensión muscular y la incapacidad funcional. También se valoraron los efectos seccundarios que se presentaron durante la administración de la tizanidina. Se notó una importante mejoría en los cuatro parámetros estudiados desde el tercer día de tratamiento, misma que se mantuvo hasta el final del estudio. El medicamento fue bien tolerado a dosis de 12 mg ya que el 68% de los pacientes no presentaron ningún efecto secundario. Se concluye que la tizanidina es una buena alternativa para el tratamiento de las contracturas musculares postraumáticas y por ejercicio