RESUMEN
Presentamos un caso de Trombosis Venosa Profunda de miembro inferior en una adolescente, sin causa aparente, quien presenta además una comunicación interauricular tipo Ostium Secundum. Las pruebas de Laboratorio fueron positivas para el diagnóstico de Síndrome Antifosfolipídico Primario excluyendo otras patologías. Analizamos en forma actualizada fundamentalmente la metodología diagnóstica del Síndrome.
Asunto(s)
Humanos , Adolescente , Femenino , Trombosis de la Vena , Evolución Biológica , Extremidades , Síndrome Antifosfolípido/diagnóstico , Síndrome Antifosfolípido/fisiopatología , Síndrome Antifosfolípido/historia , Síndrome Antifosfolípido/terapia , Heparina , Anticoagulantes , Inhibidores de Agregación Plaquetaria/uso terapéuticoRESUMEN
El Síndrome Antifosfolípido cobra vigencia por la multiplicidad de manifestaciones clínicas que producen lo cual nos obliga a todos los médicos a identificarlo y conocerlo para evitar sus terribles consecuencias. El avance en la inmunología ha permitido conocer un poco mejor su físiopatología lo cual ha derivado en mejores opciones terapéuticas. Se reconoce que por sus características trombóticas recurrentes el tratamiento reside en anticoagulación, este campo avanza día tras día y es posible que con nuevas moléculas se logre un tratamiento anticoagulante eficaz, tejido-específico que evite complicaciones de sangrado en otras localizaciones. Aún quedan más preguntas que respuestas en el síndrome y el reto en los próximos años es resolverlas