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1.
Acta méd. colomb ; 18(2): 119-21, mar.-abr. 1993. ilus, tab
Artículo en Español | LILACS | ID: lil-183289

RESUMEN

Una forma poco común de discrasia de células plasmáticas asociada a polineuropatía, organomegalia, endocrinopatía, proteína monoclonal y cambios de piel ha recibido el nombre de POEMS. Informamos un caso de una paciente con mieloma múltiple asociado a amiloidosis y hallazgos clínicos de polineuropatía, hepatoesplenomegalia, intolerancia a los carbohidratos, pico monoclonal e hiperpigmentación que configuran el diagnóstico del síndrome de POEMS. Es el primer caso descrito en nuestro país y el cuarto en Latinoamérica.


Asunto(s)
Humanos , Femenino , Anciano , Amiloidosis/complicaciones , Mieloma Múltiple/complicaciones , Síndrome POEMS/clasificación , Síndrome POEMS/complicaciones , Síndrome POEMS/diagnóstico , Síndrome POEMS/epidemiología , Síndrome POEMS/etiología , Síndrome POEMS/fisiopatología , Síndrome POEMS/tratamiento farmacológico , Síndrome POEMS , Síndrome POEMS/terapia
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