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Tipo de estudio
Intervalo de año
1.
An. Fac. Med. Univ. Fed. Pernamb ; 44(1): 56-8, 1999. ilus
Artículo en Portugués | LILACS | ID: lil-243033

RESUMEN

Fibrose hepática congênita (FHC), doença fibropolicística, ocorre em várias formas, tendo como manifestação clínica inicial, em crianças, sangramento digestivo alto em pré-escolares entre um e três anos. História clínica similar à trombose portal congenita. Ainda está sob investigação os fatores etiopatogênicos da FHC, e o presente relato de um raro caso de associação entre estas duas afecções, aparentemente congênitas, adiciona argumento para a recente sugestão de que essa associação não seja apenas coincidência


Asunto(s)
Humanos , Masculino , Adolescente , Síndrome de Budd-Chiari/congénito , Cirrosis Hepática/congénito , Vena Porta , Escleroterapia , Várices Esofágicas y Gástricas/terapia
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