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1.
Arq. neuropsiquiatr ; 66(3a): 504-508, set. 2008. graf, tab
Artículo en Inglés | LILACS | ID: lil-492571

RESUMEN

The intercellular adhesion molecule is a transmembrane glycoprotein belonging to the immunoglobulin superfamily. Serum and cerebrospinal fluid (CSF) soluble intercellular adhesion molecule 1 (sICAM-1) from normal control children as well as from children with Guillain-Barré syndrome (GBS), with Coxsackie A9 virus meningoencephalitis and with Streptococcus pneumoniae meningoencephalitis were studied. sICAM-1 was quantified using an immunoenzimatic assay and albumin using the immunodiffusion technique in both biological fluids. Increased sICAM-1 values in CSF in patients with GBS correspond to an increase of the albumin CSF/serum quotient. In contrast, in inflammatory diseases like S. pneumoniae and Coxsackie A9 virus meningoencephalitis an increased brain-derived fraction was observed. In particular cases these values are 60-65 percent and 70-75 percent respectively. The results indicate an additional synthesis of sICAM-1 in subarachnoidal space during central nervous system (CNS) inflammatory process. An important role of sICAM-1 in the transmigration of different cell types into CSF during CNS inflammation in children with S. pneumoniae and Coxsackie A9 meningoencephalitis may be suggested.


La molécula de adhesión intercelular es una glicoproteína que pertenece a la superfamilia de las inmunoglobulinas. Se estudiaron los niveles de molécula de adhesión intercelular tipo 1 soluble (sICAM-1) en suero y líquido cefalorraquídeo (LCR) de niños con meningoencefalitis por Streptococcus pneumoniae y por Coxsackie A9 al igual que en niños con sindrome de Guillain-Barré (SGB). sICAM-1 fue cuantificado por ensayo inmunoenzimático y la albúmina por inmunodifusión en ambos líquidos biológicos. Los valores incrementados de sICAM-1 en LCR en los pacientes con GBS corresponden a valores aumentados de razón LCR/suero de albúmina. En contraste, en las enfermedades inflamatorias como las meningoencefalitis por S. pneumoniae y por Coxsackie A9 se observa un incremento en la fracción derivada del cerebro. En casos particulares los valores se incrementan hasta un 60-65 por ciento y 70-75 por ciento respectivamente. Los resultados indican una síntesis adicional de sICAM-1 en el espacio subaracnoideo durante el proceso inflamatorio del sistema nervioso central (SNC). Esto puede sugerir un importante papel del sICAM-1 en la transmigración de diferentes tipos celulares en el LCR durante la inflamación del SNC en niños con meningoencefalitis por S pneumoniae y coxsackie A9.


Asunto(s)
Niño , Preescolar , Humanos , Masculino , Infecciones por Coxsackievirus/líquido cefalorraquídeo , Enterovirus Humano B , Síndrome de Guillain-Barré/líquido cefalorraquídeo , Molécula 1 de Adhesión Intercelular/líquido cefalorraquídeo , Meningoencefalitis/líquido cefalorraquídeo , Infecciones Neumocócicas/líquido cefalorraquídeo , Biomarcadores/sangre , Biomarcadores/líquido cefalorraquídeo , Barrera Hematoencefálica/fisiología , Estudios de Casos y Controles , Infecciones por Coxsackievirus/inmunología , Ensayo de Inmunoadsorción Enzimática , Síndrome de Guillain-Barré/inmunología , Inmunodifusión , Isotipos de Inmunoglobulinas/biosíntesis , Isotipos de Inmunoglobulinas/líquido cefalorraquídeo , Inflamación/sangre , Inflamación/líquido cefalorraquídeo , Molécula 1 de Adhesión Intercelular/biosíntesis , Meningoencefalitis/inmunología , Meningoencefalitis/microbiología , Infecciones Neumocócicas/inmunología , Infecciones Neumocócicas/microbiología , Albúmina Sérica/líquido cefalorraquídeo
2.
Arq. neuropsiquiatr ; 66(2a): 234-237, jun. 2008. tab
Artículo en Inglés | LILACS | ID: lil-484132

RESUMEN

BACKGROUND: Dengue infection may cause neurological manifestations such as encephalitis, myelitis, mononeuropathies, acute disseminated encephalomyelitis, and Guillain Barré syndrome (GBS). In endemic regions, the infection course can be oligosymptomatic making difficult the diagnosis of the neurological picture associated with dengue infection. OBJECTIVE: To report dengue infection and GBS association, even in oligosymptomatic cases of this infection. METHOD: During the dengue epidemic in Rio de Janeiro city we looked for GBS cases, testing IgM antibodies for dengue and dengue polymerase chain reaction (PCR) in the cerebrospinal fluid (CSF) and serum. RESULTS: We report seven cases (46.6 percent), presenting dengue positive IgM in serum but with poor or without clinical symptoms of the previous infection. Two of them had also positive IgM antibodies in CSF. CONCLUSION: These data show that search for dengue infection should be a routine in GBS cases living in endemic areas.


INTRODUÇÃO: O vírus da dengue pode determinar várias manifestações neurológicas como: encefalite, mielite, mononeuropatias, encefalomielite disseminada aguda e a síndrome de Guillain Barré (SGB). Em regiões endêmicas a infecção pode ser oligosintomática dificultando o diagnóstico neurológico associado a infecção por dengue. OBJETIVO: Relatar a associação entre SGB e o vírus da dengue, principalmente em formas oligosintomáticas da infecção. MÉTODO: Durante epidemia pelo vírus da dengue na cidade do Rio de Janeiro, casos de SGB foram selecionados e tiveram suas amostras de soro e líquido cefalorraqueano (LCR) testadas para anticorpos dengue IgM e PCR para dengue. RESULTADOS: Descrevemos sete casos (46,6 por cento) com diagnóstico de SGB, apresentando IgM positiva para dengue no soro, porém com poucos ou nenhum sintoma infeccioso prévio. Dois pacientes também apresentavam IgM positiva no LCR. CONCLUSÃO: Estes dados sugerem que a pesquisa para o vírus da dengue deve ser realizada em todos os casos de SGB em áreas endêmicas.


Asunto(s)
Adolescente , Adulto , Anciano , Anciano de 80 o más Años , Niño , Femenino , Humanos , Masculino , Persona de Mediana Edad , Virus del Dengue , Dengue/complicaciones , Síndrome de Guillain-Barré/virología , Estudios de Casos y Controles , Virus del Dengue/genética , Virus del Dengue/inmunología , Dengue/líquido cefalorraquídeo , Dengue/diagnóstico , Síndrome de Guillain-Barré/líquido cefalorraquídeo , Síndrome de Guillain-Barré/diagnóstico , Inmunoglobulina M/sangre , Reacción en Cadena de la Polimerasa , Estudios Retrospectivos , ARN Viral/análisis , Sensibilidad y Especificidad
3.
Rev. Inst. Med. Trop. Säo Paulo ; 43(6): 321-324, Nov.-Dec. 2001. ilus, tab
Artículo en Inglés | LILACS | ID: lil-303041

RESUMEN

Eighty-one cerebrospinal fluid (CSF) samples mainly from cases of aseptic meningitis and motor deficiency syndrome were sent to the Virology Section of Evandro Chagas Institute, Belém Pará, in the period of January 1995 to January 1996 in order to isolate viruses. All samples were inoculated onto HEp-2 cell culture and newborn mice, with negative results. The probability of isolating viruses by these methods is reduced because of the low concentration of viral particles in these specimens. In order to obtain more information about the etiology of these cases, a group of 23 samples were selected to be tested by a more sensitive technique than the virus isolation - the reverse transcription polymerase chain reaction (RT-PCR). Specific primers directed to conserved regions in the enterovirus genome were used, considering that this group of viruses is frequently associated with these neurological disorder. The age of the patients ranged from 1 to 55 years and nearly all of them lived in Belém, State of Pará, North of Brazil. Of 15 samples analyzed by RT PCR nine (60 percent) were positive; of these, 6 (66.6 percent) had motor deficiency and 3 (33.3 percent) developed aseptic meningitis. These results show that it is important to investigate enterovirus as cause of these syndromes


Asunto(s)
Humanos , Masculino , Femenino , Lactante , Preescolar , Niño , Adolescente , Adulto , Persona de Mediana Edad , Enterovirus , Síndrome de Guillain-Barré/virología , Meningitis Aséptica , Trastornos del Movimiento , Brasil , Enterovirus , Síndrome de Guillain-Barré/líquido cefalorraquídeo , Meningitis Aséptica , Trastornos del Movimiento , Reacción en Cadena de la Polimerasa de Transcriptasa Inversa , Síndrome
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