Aspirina: síndrome de Reye / Aspirin; Reye`s syndromne

Se presenta el síndrome de Reye y su relación con la administración de salicilatos en niños de 2 a 16 años de edad.

Griscelli syndrome: a case report of Reye's syndrome and atopic dermatitis history.

Griscelli syndrome (GS) is a rare autosomal recessive disorder that results in pigmentary dilution of the skin and the hair (silver hair), with the presence of large clumps of pigment in hair shafts, and an accumulation of melanosomes in melanocytes. Sixty cases of GS have been reported in the literature, but we could find no description of its oro-dental symptoms. Reye's syndrome (RS) is characterized by acute noninflammatory encephalopathy and renal and hepatic failure, while atopic dermatitis (AD) is a skin disorder with an immunologic basis. The aim of this paper is to describe the oro-dental and physical findings in a girl who had been diagnosed with GS at 3.5 years of age; she also had AD as well as a history of RS at infancy. We discuss the possible relationship between the three syndromes.

Intoxicación por hierbas y su posible relación con encefalopatía hepática: sindrome de Reye / Herbal poisining with possible association whit Reye syndrome

Lactante, masculino de 7 meses de edad que ingresó al Hospital del Niño de La Paz, por presentar un cuadro de deshidratación, acidosis metabólica, antecedente de diarrea aguda y a quien le administraron una infusión casera de múltiples hierbas con propósitos curativos. Evolucionó con datos clínicos de encafalopatía, hepatopatía y crisis convulsivas. Las aminotransferasas estuvieron elevadas al triple y el amonio sérico incrementado al doble de los valores de referencia. La tomografía de cráneo mostró edema cerebral y la biopsia hépática reporto lesiones microvacuolas en hepatocitos compatibles con Síndrome de Reyé. La evolución del cuadro fue lentamente favorable con uso de terapia antiedema cerebral, soluciones parenterales y apoyo nutricio para paciente insuficiente hepático. El diagnóstico final fue: Síndrome de Reyé posiblemente asociado a intoxicación por hierbas.

Uso de antiinflamatorios nao-hormonais em crianças com doenças virais versus risco potencial para sindrome de Reye e doencas invasivas graves por estreptococos do grupo A / Nonsteroidal anti-inflammatory drugs use in children with viral diseases versus potential risks for Reyes's syndrome and invasive group A streptococal infections

Desde o inicio da decada de 1980, o uso de aspirina tem sido relacionado a sindrome de Reye e, na ultima decada, apos ter sido detectado um aumento na frequencia das doencas invasivas graves causadas por estreptococo beta-hemolitico do grupo A, tem sido publicados diversos artigos sobre a possivel relacao entre o uso de antiinflamatorios nao-hormonais em criancas com varicela e a ocorrencia de fasciite necrosante e sindrome do choque toxico. Neste artigo, a autora relata os...

Encefalopatia crônica infantil nåo progressiva: abordagem multidisciplinar / Non progressive chronic infantile encephalopaty: multidisciplinar approach

O trabalho visa a abordagem multidisciplinar de 18 crianças com encefalopatia crônica infantil nåo progressiva, através de exames neurológico, otorrinolaringológico e fonoaudiológico. Encontramos maior incidência da encefalopatia no sexo feminino (11 crianças). As etiologias mais freqüentes foram: hipóxias neonatais (38,89 por cento), infecçöes do sistema nervoso central (33,33 por cento) e prematuridade (11,11 por cento). Observamos alta porcentagem da forma espástica (88,89 por cento), bem como microcrania (66,67 por cento), além da associaçåo freqüente com síndromes esqueléticas. No exame otorrinolaringológico destaca-se o grande número de crianças com implantaçåo inadequada dos dentes (72,22 por cento), além de hpiperplasias gengivais e precário estado de conservaçåo dos dentes. Palato ogival foi evidenciado em 61,11 por cento dos casos. Notamos também alteraçöes na postura e tônus da língua. Na avaliaçåo fonoaudiológica predominam as grandes hipotomias dos órgåos fonoarticulatórios (88,89 por cento) e alta freqüência de sialorréia (66,67 por cento). Os padröes de mecanismos da sucçåo, mastigaçåo e deglutiçåo também mostraram-se comprometidos na grande maioria dos casos. Atrasos importantes na linguagem foram observados em 88,88 por cento das crianças. Por fim, salienatmos a importância da abordagem multidisciplinar na criança encefalopata e nåo isoladamente entre as várias disciplinas

Síndrome de Reye : Informe de un caso en adultos

Se describe el caso de una mujer joven atendida en el hospital San Ignacio (Santa Fe de Bogotá), con diagnostico post mortem de síndrome de Reye. Seguidamente, se revisan y discuten los aspectos fisiopatológicos y los concernientes al diagnóstico y la terapéutica.

Hypothermia: an unusual manifestation of Reye's syndrome.

A four year old girl manifested with seizures, raised intracranial tension and altered consciousness. Laboratory investigations suggested Reye's syndrome. Later she developed fatal hypothermia. Rarity of such a case is highlighted. Probable pathogenesis of hypothermia in Reye's syndrome is discussed.

Dengue hemorrhagic fever accompanied by encephalopathy in Jakarta.

Forty one cases of dengue hemorrhagic fever, confirmed by viral isolation, accompanied by neurological signs compatible to the diagnosis of acute encephalopathy were observed in 3 University Hospitals in Jakarta during the period November 1975 to December 1977. Two of these children showed typical signs and symptoms of Reye's syndrome confirmed by liver biopsy.

Sindrome de Reye: criterios diagnosticos, secuelas neurologicas / Reye's Syndrome: diagnosis criteria, neurological sequels

El sindrome de Reye, se considera enfermedad poco comun entre adultos. Presentamos el cuarto caso informado en el pais y el primero que se recupera. Se trata de una mujer de 18 anos, quien con un diagnostico de "Hepatitis Viral", ingresa en estado de estupor, presenta vomito pertinaz y evoluciona al coma superficial, se le observa ademas hematosis, convulsiones focales y posteriormente se recupera. El reconocimiento precoz del sindrome se hace mediante la aplicacion de los criterios diagnosticos, la ayuda del laboratorio y hallazgos asociados que estan bien documentados en esta enfermedad.