RESUMEN
No abstract available.
Asunto(s)
Femenino , Humanos , Oclusión de la Arteria Retiniana/etiología , Síndrome de Sneddon/complicaciones , Agudeza VisualRESUMEN
No abstract available.
Asunto(s)
Femenino , Humanos , Oclusión de la Arteria Retiniana/etiología , Síndrome de Sneddon/complicaciones , Agudeza VisualRESUMEN
Livedoid vasculopathy (LV) is characterized by a long history of ulceration of the feet and legs and histopathology indicating a thrombotic process. We report a case of acute central retinal artery occlusion in a 32-year-old woman who had LV. She showed no discernible laboratory abnormalities such as antiphospholipid antibodies and no history of cerebrovascular accidents. Attempted intra-arterial thrombolysis showed no effect in restoring retinal arterial perfusion or vision. The central retinal artery occlusion accompanied by LV in this case could be regarded as a variant form of Sneddon's syndrome, which is characterized by livedo reticularis and cerebrovascular accidents.
Asunto(s)
Adulto , Femenino , Humanos , Enfermedad Aguda , Diagnóstico Diferencial , Angiografía con Fluoresceína , Fondo de Ojo , Oclusión de la Arteria Retiniana/diagnóstico , Síndrome de Sneddon/complicaciones , Agudeza VisualRESUMEN
Se presenta un caso de Síndrome de Sneddon (livedo recticularis, enfermedad cerebrovascular e hipertensión arterial). Se presentó como demencia precedida de episodios de isquemia cerebral transitoria. La hipertensión se pudo originar por los numerosos infartos renales. Se encontró el tiempo parcial de tromboplastina prolongado, cuyo comportamiento con las diluciones sugiere un "anticoagulante lúpico". Este hallazago concuerda con la hipótesis del papel patogénico de los anticuerpos antifosfolípidos en este síndrome