RESUMEN
Presentamos el caso de un lactante masculino con el diagnóstico de síndrome de Wiskott Aldrich y presentamos una revisión de la literatura clásica sobre este síndrome
Asunto(s)
Lactante , Humanos , Masculino , Transfusión de Plaquetas , Síndrome de Wiskott-Aldrich/diagnóstico , Síndrome de Wiskott-Aldrich/fisiopatología , Síndrome de Wiskott-Aldrich/inmunología , Síndromes de Inmunodeficiencia/etiologíaRESUMEN
Introducción. El síndrome de Wiskott-Aldrich es un padecimiento recesivo ligado al cromosoma X, caracterizado por la triada de eccema, trombocitopenia e inmunodeficiencia variable, generalmente letal por la tendencia a infecciones graves. Caso clínico. Se describe el caso de lactante masculino de seis meses de edad quien manifestó inicialmente eccema a los 20 días de vida y cinco meses después se hicieron aparentes infecciones y petequias corroborándose trombocitopenia. Conclusiones. Tener presente esta posibilidad en el paciente varón con eccema, trombositopenia y tendencia a infecciones ya que se tiene la opción terepéutica del transplante de médula ósea