RESUMEN
A artrite reumatóide pode apresentar-se raramente sem sintomas articulares, apenas com manifestaçöes sistêmicas, quadro esse que autores de língua alemä chamam de síndrome de Wissler-Fanconi. Relata-se o caso de uma criança masculina de 11 anos, que iniciou com febre, cefaléia, rigidez de nuca, esplenomegalia e prostraçäo. Com o diagnóstico de meningite inespecífica, recebeu ampicilina, com melhora do meningismo e das alteraçöes liquóricas, mas näo da febre e prostraçäo. Posteriormente surgiu eritema. VHS de 115mm, leucocitose de 17.000, culturas de sangue e urina negativas, FAN e LE negativos, látex 50UI/ml. Tratado com prednisona, apresentou considerável e rápida melhora clínica, persistindo apenas eritema facial episódico
Asunto(s)
Niño , Humanos , Masculino , Síndrome de Wissler/diagnóstico , Artritis Juvenil/diagnóstico , Diagnóstico Diferencial , PronósticoRESUMEN
Se describen dos casos de síndrome de Wissler-Fanconi, comentando sus características clínicas, evolución y tratamiento. Se destaca el valor de la investigación de las "células de la A.R." como diagnóstico precoz de dicha enfermedad.
Two children aged 16 months and 4 year old, with a Wissler-Fanconi syndrome are presented. Comments about the clinical complaint, follow up and treatment are made. The search of "R.A. cells" is considered of great valeu in the early diagnosis of this illness, by the authors.