RESUMEN
Os autores apresentam um caso da Síndrome de Prune Belly ou "abdome em ameixa". A síndrome é caracterizada por agenesia ou deficiência congênita da musculatura da parede anterior do abdome, associada a criptorquidia bilateral e malformaçöes do sistema coletor do trato urinário. Os aspectos clínicos típicos foram facilmente identificados após o nascimento. Os achados da acentuaçäo da lordose lombossacral e da chamada "muesca en rodilla" conferem maior destaque ao caso apresentado.
Asunto(s)
Recién Nacido , Humanos , Masculino , Femenino , Embarazo , Adulto , Enfermedades del Recién Nacido/tratamiento farmacológico , Lordosis , Músculos Abdominales/anomalías , Región Lumbosacra , Síndrome del Abdomen en Ciruela Pasa/embriología , Síndrome del Abdomen en Ciruela Pasa , Columna Vertebral , Amicacina/uso terapéutico , Ceftriaxona/uso terapéutico , Cefalexina/uso terapéutico , Infecciones por Enterobacteriaceae , Infecciones por Escherichia coli , Feto/anomalías , Imipenem/uso terapéutico , Infecciones por Klebsiella , Infecciones por Pseudomonas , Sistema Urinario/anomalíasRESUMEN
El "Síndrome de Prune Belly" es una enfermedad rara y complicada, que afecta a órganos genitourinarios y pared abdominal, se le da este nombre por el aspecto del abdomen después de drenar la vejiga, en su forma totalmente desarrollada se presenta con la tríada: megaloquiste, deficiencia muscular abdominal y criptorquidia. Se presenta un caso de 22 semanas de gestación con diagnóstico por ultrasonografía de un gran quiste toracoabdominal. Se revisó la literatura